Neutrofili, linfociti e piastrine come predittori di AKI e mortalità
13 novembre 2016 aggiornato da: Won Ho Kim, MD, Seoul National University Hospital
Fattore di rischio di danno renale acuto dopo chirurgia a cuore aperto con bypass cardiopolmonare
Sono stati segnalati fattori di rischio correlati alla conta cellulare per danno renale acuto dopo chirurgia cardiovascolare.
Gli autori hanno tentato di indagare se la conta cellulare perioperatoria di neutrofili, linfociti e piastrine fosse associata al danno renale acuto postoperatorio e alla mortalità a lungo termine dopo chirurgia cardiovascolare mediante bypass cardiopolmonare.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il danno renale acuto (AKI) dopo chirurgia cardiovascolare rimane una grave complicanza associata a un aumento della mortalità fino a 10 anni. L'incidenza di AKI dopo chirurgia cardiovascolare raggiunge il 55% e l'incidenza della terapia renale sostitutiva (RRT) fino all'8%.
Sono stati segnalati fattori di rischio correlati alla conta cellulare per danno renale acuto dopo chirurgia cardiovascolare. Gli autori hanno tentato di indagare se la conta cellulare perioperatoria di neutrofili, linfociti e piastrine fosse associata al danno renale acuto postoperatorio e alla mortalità a lungo termine dopo chirurgia cardiovascolare mediante bypass cardiopolmonare.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
1099
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Seoul, Corea, Repubblica di, 03080
- Seoul National University Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
pazienti adulti sottoposti a interventi chirurgici cardiovascolari con bypass cardiopolmonare (CPB), compresa la sostituzione della valvola e la chirurgia dell'aorta toracica presso il Seoul National University Hospital tra il 2007 e il 2015
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti adulti sottoposti a interventi chirurgici cardiovascolari con bypass cardiopolmonare (CPB), compresa la sostituzione della valvola e la chirurgia dell'aorta toracica presso il Seoul National University Hospital tra il 2007 e il 2015
Criteri di esclusione:
- Valori preoperatori di creatinina sierica (sCr) mancanti
- Conta preoperatoria di piastrine, neutrofili e linfociti mancante
- Pazienti sottoposti a emodialisi preoperatoria
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Chirurgia cardiovascolare con bypass cardiopolmonare
|
Pazienti sottoposti a chirurgia cardiovascolare inclusa la sostituzione della valvola o chirurgia dell'aorta toracica con bypass cardiopolmonare
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Danno renale acuto
Lasso di tempo: settima giornata postoperatoria
|
danno renale acuto durante i sette giorni postoperatori definiti dai criteri KDIGO (Kney Disease Improving Global Outcomes).
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settima giornata postoperatoria
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Mortalità per tutte le cause
Lasso di tempo: postoperatorio sette anni
|
mortalità per tutte le cause dopo chirurgia cardiovascolare dopo sette anni postoperatori
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postoperatorio sette anni
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Durata postoperatoria della degenza ospedaliera
Lasso di tempo: postoperatorio due mesi
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durata postoperatoria della degenza ospedaliera
|
postoperatorio due mesi
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Durata postoperatoria della degenza in terapia intensiva
Lasso di tempo: postoperatorio due mesi
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durata postoperatoria della degenza in terapia intensiva durante i due mesi postoperatori
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postoperatorio due mesi
|
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Incidenza postoperatoria delle complicanze
Lasso di tempo: postoperatorio due mesi
|
incidenza postoperatoria di complicanze correlate alla chirurgia durante la degenza ospedaliera
|
postoperatorio due mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2016
Completamento primario (Effettivo)
1 novembre 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
1 novembre 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 settembre 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 settembre 2016
Primo Inserito (Stima)
27 settembre 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
15 novembre 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 novembre 2016
Ultimo verificato
1 settembre 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1604-038-753
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
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