Нейтрофилы, лимфоциты и тромбоциты как предикторы ОПП и смертности
13 ноября 2016 г. обновлено: Won Ho Kim, MD, Seoul National University Hospital
Фактор риска острого повреждения почек после операций на открытом сердце в условиях искусственного кровообращения
Сообщалось о факторах риска острого повреждения почек после сердечно-сосудистых операций, связанных с количеством клеток.
Авторы попытались выяснить, связано ли периоперационное количество нейтрофилов, лимфоцитов, тромбоцитов с послеоперационным острым повреждением почек и отдаленной смертностью после сердечно-сосудистых операций с использованием искусственного кровообращения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Острая почечная недостаточность (ОПП) после сердечно-сосудистых операций остается серьезным осложнением, связанным с повышенной смертностью до 10 лет. Частота ОПП после сердечно-сосудистых операций достигает 55%, а частота заместительной почечной терапии (ЗПТ) достигает 8%.
Сообщалось о факторах риска острого повреждения почек после сердечно-сосудистых операций, связанных с количеством клеток. Авторы попытались выяснить, связано ли периоперационное количество нейтрофилов, лимфоцитов, тромбоцитов с послеоперационным острым повреждением почек и отдаленной смертностью после сердечно-сосудистых операций с использованием искусственного кровообращения.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1099
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика, 03080
- Seoul National University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
взрослые пациенты, перенесшие сердечно-сосудистые операции с искусственным кровообращением (ИК), включая замену клапана и операцию на грудной аорте, в больнице Сеульского национального университета в период с 2007 по 2015 год.
Описание
Критерии включения:
- Взрослые пациенты, перенесшие сердечно-сосудистые операции с искусственным кровообращением (ИК), включая замену клапана и операцию на грудной аорте, в больнице Сеульского национального университета в период с 2007 по 2015 год.
Критерий исключения:
- Отсутствуют предоперационные значения креатинина сыворотки (sCr)
- Отсутствие предоперационного количества тромбоцитов, нейтрофилов и лимфоцитов
- Пациенты, прошедшие предоперационный гемодиализ
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Сердечно-сосудистая хирургия с искусственным кровообращением
|
Пациенты, перенесшие сердечно-сосудистые операции, включая замену клапана или операции на грудной аорте с искусственным кровообращением
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Острое повреждение почек
Временное ограничение: послеоперационный день седьмой
|
острая почечная недостаточность в течение семи дней после операции, определяемая критериями улучшения глобальных исходов заболевания почек (KDIGO)
|
послеоперационный день седьмой
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Смертность от всех причин
Временное ограничение: послеоперационный семь лет
|
смертность от всех причин после сердечно-сосудистых операций через семь лет после операции
|
послеоперационный семь лет
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Послеоперационная продолжительность пребывания в стационаре
Временное ограничение: послеоперационный два месяца
|
послеоперационная продолжительность пребывания в стационаре
|
послеоперационный два месяца
|
|
Послеоперационная продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: два месяца после операции
|
послеоперационная продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии в течение послеоперационных двух месяцев
|
два месяца после операции
|
|
Послеоперационная частота осложнений
Временное ограничение: два месяца после операции
|
послеоперационные случаи хирургических осложнений во время пребывания в стационаре
|
два месяца после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 сентября 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 сентября 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
27 сентября 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
15 ноября 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 ноября 2016 г.
Последняя проверка
1 сентября 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1604-038-753
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .