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位相角と体組成、炎症性および酸化ストレスのバイオマーカー。

2017年6月19日 更新者:Crisieli Maria Tomeleri、Universidade Estadual de Londrina

抵抗トレーニング後の位相角の変更は、高齢女性の体組成、炎症性および酸化ストレスのバイオマーカーの変化と関連しています

本研究の主な目的は、12 週間のレジスタンス トレーニング (RT) が位相角 (PhA)、体組成、炎症性および酸化ストレスのバイオ マーカーに及ぼす影響を年配の女性を対象に調査し、RT が体組成に適応を誘発するかどうかを評価することでした。 、炎症性および酸化ストレスのバイオマーカーは、PhA の健康的な適応に関連しています。

調査の概要

詳細な説明

調査は 16 週間にわたって実施され、12 週間は RT プログラム専用で、4 週間は測定に割り当てられました。 人体測定、体組成、および血液サンプルの測定は、1 ~ 2 週目および 15 ~ 16 週目に実施されました。 3~14週の間に、監視下で漸進的RTが実施されました。 この期間中、CG はいかなる種類の運動も行いませんでした。

募集は、新聞広告、ラジオ広告、都心部や住宅街へのチラシの宅配などで行った。 すべての参加者は、健康歴と身体活動に関する質問票に記入し、次の選択基準を満たしました: 60 歳以上、身体的に自立している、心臓または整形外科の機能障害がない、ホルモン補充療法を受けていない、定期的な運動を週に 1 回以上行っていない捜査開始までの半年間。 個別のインタビューの後、59 人の志願者は、調査の包含基準を満たしていないため、潜在的な候補者として却下されました。 残りの 51 人の年配の女性は、2 つのグループのいずれかに無作為に分けられました。 人体測定、体組成 (DXA)、位相角、総体水分量 (細胞内および細胞外水分コンパートメント; Xitron 4200 Bioimpedance Spectrum Analyzer)、筋力 (1RM)、および血液サンプルの測定が、トレーニングの前後に行われました。 グループ内およびグループ間の比較には、反復測定の双方向分散分析が適用されました。 F 比が有意な場合、Fisher の事後検定を使用して平均差を特定しました。 統計的検出力は、分析の統計的検出力を検証するために決定されました。 ピアソンの相関関係を使用して、体組成のデルタパーセント変化、筋力、炎症性および酸化ストレスのバイオマーカー (独立変数) と PhA のパーセンテージ変化 (従属変数) との相関関係を評価しました。 続いて、ピアソンの相関分析で P < 0.05 を示したすべての変数に対して線形回帰 (二変量分析) を実行しました。 多重比較のために、多変量回帰モデルが実行されました。 すべての統計分析について、有意性は P < 0.05 で受け入れられました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

51

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 60歳以上で、身体的に独立しており、心臓または整形外科の機能障害がなく、ホルモン補充療法を受けておらず、調査開始前の6か月間、週に1回以上定期的な運動を行っていません。
  • 参加者は、12 誘導心電図による診断段階別運動負荷テストに合格し、心臓専門医によってレビューされ、この調査への参加に制限なく解放されました。

除外基準:

• トレーニングまたは離脱の合計セッションの 85% に参加していないすべての被験者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入 1

トレーニング グループは、レジスタンス トレーニング (RT) プログラムを実行しました。 すべての参加者は、RT の経験が豊富な体育の専門家によって個人的に監督されました。 セッションは、月曜、水曜、金曜に週 3 回、最大 10 ~ 15 回の繰り返しを 3 セット行いました。 RT プログラムは、次の順序で実行されました。プレス、ニーエクステンション、レッグカール、シーテッドカーフレイズ。

参加者には、セット間に 1 ~ 2 分の休憩、各エクササイズ間に 2 ~ 3 分の休憩が与えられました。 トレーニング負荷は、各エクササイズの 3 セットの規定回数と一致していました。

調査は 16 週間にわたって実施され、12 週間は RT プログラム専用で、4 週間は測定に割り当てられました。 人体測定、体組成、および血液サンプルの測定は、1 ~ 2 週目および 15 ~ 16 週目に実施されました。 3~14週の間に、監視下で漸進的RTが実施されました。 この期間中、CG はいかなる種類の運動も行いませんでした。
NO_INTERVENTION:対照群
対照群は、介入期間中にいかなる種類の運動も行わなかった.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
位相角の変化
時間枠:ベースラインと 12 週間
スペクトル生体電気インピーダンス装置 (Xitron Hydra、モデル 4200、Xitron Technologies、サンディエゴ、カリフォルニア州、米国) を使用して、抵抗 (R) とリアクタンス (Xc) を推定し、続いて PhA を逆正接 (Xc/ R)×180°/π。 結果は度数で表示されます
ベースラインと 12 週間
体組成の変化
時間枠:ベースラインと 12 週間
全身二重エネルギー X 線吸収測定法 (DXA) (Lunar Prodigy、モデル NRL 41990、GE Lunar、ウィスコンシン州マディソン) を使用して、体脂肪、体幹脂肪、および四肢除脂肪軟部組織を評価しました。 総骨格筋量 (SMM) は、キムらによって提案された予測式によって推定されました。 (キムら、2002)。 結果はkgで表示されます。
ベースラインと 12 週間
CRPの変化
時間枠:ベースラインと 12 週間
高感度 CRP の血清レベルの測定は、生化学自動分析システム (Dimension RxL Max - Siemens Dade Behring) を使用して、製造元の推奨事項と一致する文献の確立された方法に従って実行されました。 結果はミリグラム/デシリットル (mg/dL) で表示されます。
ベースラインと 12 週間
細胞の水和の変化
時間枠:ベースラインと 12 週間
スペクトル生体電気インピーダンス装置 (Xitron Hydra、モデル 4200、Xitron Technologies、米国カリフォルニア州サンディエゴ) を使用して、細胞内水分 (ICW)、細胞外水分 (ECW)、および全身水分 (TBW) を推定しました。 結果はリットル (L) で表示されます。
ベースラインと 12 週間
炎症マーカーの変化
時間枠:ベースラインと 12 週間
TNF-α、およびIL-6、IL-10は、メーカーの仕様(Quantikine High Sensitivity Kit、R&D Systems、Minneapolis、MN)に従って、酵素結合免疫吸着アッセイ(ELISA)によって決定し、マイクロプレートリーダーで行った。 Perkin Elmer、モデル EnSpire (米国マサチューセッツ州ウォルサム)。 結果の精度を保証するために、すべてのサンプルは二重に決定されました。 結果は、1 ミリリットルあたりのピコグラム (pg/ml) で表示されます。
ベースラインと 12 週間
カタラーゼ(CAT)の変化
時間枠:ベースラインと 12 週間
CAT 分析は、文献に記載されている手法を使用して、H2O2 の濃度の減衰と酸素発生を測定することによるものです。 CAT反応の読み取りは、分光光度計、ThermoSpectronic(登録商標)ブランド、モデルHELIOS-α(ウォルサム、マサチューセッツ州、米国)で240nmの波長で行った。 結果は U/mgHb で表されます。
ベースラインと 12 週間
スーパーオキシドジスムターゼ(SOD)の変化
時間枠:ベースラインと 12 週間
赤血球中のSOD活性は、文献に記載されたピロガロール法を用いて測定した。 SOD反応の読み取りは、分光光度計、ThermoSpectronic(登録商標)ブランド、モデルHELIOS-α(Waltham、MA、USA)において420nmの波長で実施される。 結果は U / mgHb (Marklund S) で表されます。
ベースラインと 12 週間
高度酸化タンパク質生成物 (AOPP) の変化
時間枠:ベースラインと 12 週間
測定では、半自動法を使用して血漿中の高度酸化タンパク質生成物 (AOPP) を測定しました。 AOPP濃度は、クロラミン-T当量の1リットルあたりのマイクロモル(μmol/L)として表した。
ベースラインと 12 週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋力の変化
時間枠:ベースラインと 12 週間
最大の動的強度は、チェストプレス、ニーエクステンション、プリーチャーカールのエクササイズをこの正確な順序で行って評価された 1RM テストを使用して評価されました。 各エクササイズのテストの前にウォームアップ セット (6 ~ 10 回の繰り返し) が行われ、推定負荷の約 50% が 1RM の最初の試行で使用されました。 このウォームアップは、被験者が試験装置と持ち上げ技術に慣れるためにも使用されました。 テスト手順は、ウォームアップの 2 分後に開始されました。 被験者は、両方のエクササイズで 3 回の試行で、課せられた負荷で 2 回の繰り返しを達成するように指示されました。 休憩時間は、各試行の間に 3 ~ 5 分、エクササイズの間に 5 分でした。 1RM は、被験者が 1 回だけ最大の実行を完了することができた最後の抵抗解除として記録されました。
ベースラインと 12 週間
食事摂取量
時間枠:ベースラインと 12 週間
参加者は栄養士から介入前と介入後の連続しない 3 日間 (平日 2 日と週末 1 日) に食事の記録を完了するように指示されました。 参加者には、精度を高めるために食品モデルを表示することに加えて、すべての食品と水分の摂取量を特定するためのポーション サイズと量の記録に関する具体的な指示が与えられました。 総エネルギー摂取量、タンパク質、炭水化物、および脂質含有量は、栄養分析ソフトウェア (Avanutri Processor Nutrition Software、リオデジャネイロ、ブラジル、バージョン 3.1.4) を使用して計算されました。 すべての参加者は、調査期間中、通常の食事を維持するよう求められました。
ベースラインと 12 週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年3月1日

一次修了 (実際)

2015年3月1日

研究の完了 (実際)

2015年11月1日

試験登録日

最初に提出

2016年10月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年10月19日

最初の投稿 (見積もり)

2016年10月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年6月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年6月19日

最終確認日

2017年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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