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集中治療室の長期滞在を予測するための OHIR スコアの評価

2017年2月28日 更新者:Thepakorn Sathitkarnmanee、Khon Kaen University

心肺バイパスによる心臓手術を受ける成人患者の長期集中治療室滞在を予測するための OHIR スコアの評価

心肺バイパスを伴う心臓手術後の集中治療室 (ICU) での長期滞在は、患者のケアのコストだけでなく、患者の罹患率と死亡率も増加させます。 どの患者が ICU 滞在が長期化する傾向があるかを予測する能力は、患者と病院のリソース管理に役立ちます。 心肺バイパス術を伴う心臓手術後に ICU 滞在が長期化するリスクのある患者を特定することを目的とした予測モデルは多数ありますが、ほとんどすべてのモデルで適切なリソース管理のための術前評価が行われます。麻酔ケアと患者の転帰を改善します。 OHIR モデルは 6 つの危険因子で構成され、そのうちの 5 つは術中に管理でき、合計スコアは 7 で、スコアが 3 以上の場合は ICU 滞在が長期化する可能性が高いことを示します。 この調査の目的は、最近のコンテキストで OHIR スコアのパフォーマンスを再検証することでした。

調査の概要

詳細な説明

これは遡及的、観察的、分析的な研究になります。 研究プロトコルは、コンケン大学の人間研究倫理委員会 (HE581287) によって承認されました。

調査員は、2013 年 1 月から 2014 年 12 月にかけて、スリナガリンド病院と北東部のクイーン シリキット ハート センター、コンケン大学で、適格なすべての医療記録を確認します。 抽出されたデータは、患者の臨床データと OHIR スコアのすべての危険因子で構成されます。 研究者は、OHIR スコアリングをデータに適用して、そのパフォーマンスを評価します。 治験責任医師は、以前の研究と同じ ICU 滞在期間の延長に同じ基準を使用します。つまり、中央値よりも長く滞在することです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

120

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Khon Kaen、タイ、40002
        • Srinagarind Hospital, Faculty of Medicine, Khon Kaen University
      • Khon Kaen、タイ、40002
        • Queen Sirikit Heart Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

CABGと人工心肺ポンプによる弁手術の両方を受けている成人患者

説明

包含基準:

  • 心肺バイパスを使用して、CABG と弁手術の両方の心臓手術を受ける 18 ~ 75 歳の患者。

除外基準:

  • 緊急手術を受けた患者;大動脈内バルーン ポンプや体外膜酸素療法などの特殊な装置を使用します。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
長期ICU滞在
グループ 1: ICU 滞在が延長された心肺ポンプを使用する成人の心臓手術 グループ 2: ICU 滞在が延長されていない心肺ポンプを使用した成人の心臓手術
冠動脈バイパス移植(CABG)と弁手術の両方の開心術

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
集中治療室
時間枠:研究完了まで、平均1週間
ICU に入院した時間数
研究完了まで、平均1週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年9月1日

一次修了 (実際)

2017年2月1日

研究の完了 (実際)

2017年2月1日

試験登録日

最初に提出

2016年10月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年10月24日

最初の投稿 (見積もり)

2016年10月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年3月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年2月28日

最終確認日

2017年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HE581287

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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