Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

OHIR:n pistemäärän arviointi pitkittyneen tehohoitojakson ennustamiseksi

tiistai 28. helmikuuta 2017 päivittänyt: Thepakorn Sathitkarnmanee, Khon Kaen University

OHIR:n pistemäärän arvio pitkittyneen tehohoitoyksikön oleskelun ennustamiseksi aikuispotilaille, joille tehdään sydänleikkaus kardiopulmonaarisen ohituksen kanssa

Pitkäaikainen oleskelu tehohoitoyksikössä (ICU) sydänleikkauksen jälkeen kardiopulmonaalisen ohitusleikkauksen jälkeen lisää potilaiden hoidon kustannusten lisäksi myös potilaiden sairastuvuutta ja kuolleisuutta. Kyky ennustaa, millä potilaalla on taipumus pitkäkestoiseen tehohoitoon, auttaisi sairaalan potilaan ja resurssien hallintaa. On olemassa monia ennakoivia malleja, joiden tarkoituksena on tunnistaa potilas, jolla on riski pitkäkestoisesta teho-osastosta viipymisestä sydänleikkauksen jälkeen kardiopulmonaalisen ohituksen yhteydessä, mutta lähes kaikki sisältävät ennen leikkausta tehtävän asianmukaisen resurssienhallinnan arvioinnin yhdellä mallilla, Open-Heart Intraoperative Risk (OHIR) Scoring, joka koskee intraoperatiivisia manipuloitavia riskitekijöitä. parantaa anestesiahoitoa ja potilaan tulosta. OHIR-malli sisältää 6 riskitekijää, joista 5 voidaan hallita intraoperatiivisesti. Kokonaispistemäärä 7 ja pistemäärä ≥ 3 viittaa todennäköiseen pitkittyneeseen tehohoitoon. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli validoida uudelleen OHIR:n tulos viimeaikaisessa kontekstissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on retrospektiivinen, havainnollinen ja analyyttinen tutkimus. Tutkimusprotokollan hyväksyi Khon Kaenin yliopiston Human Research Ethics Committee (HE581287).

Tutkijat tarkistavat tammikuun 2013 ja joulukuun 2014 aikana kaikki kelvolliset potilastiedot Srinagarindin sairaalassa ja Queen Sirikit Heart Centerissä Koillisosassa, Khon Kaenin yliopistossa. Poimitut tiedot koostuvat potilaan kliinisistä tiedoista ja kaikista OHIR-pistemäärän riskitekijöistä. Tutkijat soveltavat OHIR:n pisteytystä tietoihin arvioidakseen sen suorituskykyä. Tutkijat käyttävät samoja kriteereitä pitkäaikaiseen tehohoitoon kuin edellisessä tutkimuksessa, eli mediaania pidempään oleskeluun.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

120

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Khon Kaen, Thaimaa, 40002
        • Srinagarind Hospital, Faculty of Medicine, Khon Kaen University
      • Khon Kaen, Thaimaa, 40002
        • Queen Sirikit Heart Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset potilaat, joille tehdään avosydänleikkaus sekä CABG- että läppäleikkaus kardiopulmonaalipumpulla

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18–75-vuotiaat potilaat, joille tehdään sydänleikkaus, sekä CABG että läppäleikkaus, joissa käytetään kardiopulmonaalista ohitusta.

Poissulkemiskriteerit:

  • potilaat, joille on tehty hätäleikkaus; erikoislaitteiden, kuten aortansisäisen ilmapallopumpun tai kehonulkoisen kalvon hapetuksen saaminen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Pitkäaikainen tehohoitojakso
Ryhmä 1: aikuisten sydänleikkaus kardiopulmonaalisella pumpulla ja pitkäkestoinen tehohoitojakso Ryhmä 2: aikuisten sydänleikkaus kardiopulmonaalipumpulla ja ei-pitkäaikainen tehohoitojakso
Avosydänleikkaus sekä sepelvaltimon ohitusleikkaus (CABG) että läppäkirurgia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tehohoidon oleskelu
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 viikko
teho-osastolle hyväksyttyjen tuntien määrä
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. syyskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 24. lokakuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. lokakuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 26. lokakuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 3. maaliskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. helmikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HE581287

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa