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장기 중환자실 체류 예측을 위한 OHIR 점수 평가

2017년 2월 28일 업데이트: Thepakorn Sathitkarnmanee, Khon Kaen University

심폐 우회로 심장 수술을 받는 성인 환자의 장기 중환자실 체류를 예측하기 위한 OHIR 점수 평가

심폐 바이패스를 이용한 심장 수술 후 중환자실(ICU)에 장기간 입원하면 환자 치료 비용뿐만 아니라 환자의 이환율과 사망률도 증가합니다. ICU 입원 기간이 연장되는 경향이 있는 환자를 예측하는 능력은 병원의 환자 및 자원 관리에 도움이 될 것입니다. 심폐 우회로 심장 수술 후 장기 ICU 입원 위험이 있는 환자를 식별하는 것을 목표로 하는 많은 예측 모델이 있지만 거의 모두 적절한 자원 관리를 위한 수술 전 평가를 포함합니다. 마취 관리 및 환자 결과를 개선합니다. OHIR 모델은 6개의 위험 요소로 구성되며, 그 중 5개는 수술 중 관리할 수 있으며, 총점 7점과 3점 이상은 ICU 입원 기간이 연장될 가능성이 있음을 나타냅니다. 이 연구의 목적은 최근 맥락에서 OHIR 점수의 성능을 재검증하는 것이었습니다.

연구 개요

상세 설명

이것은 후향적, 관찰적, 분석적 연구가 될 것입니다. 연구 프로토콜은 Khon Kaen University (HE581287)의 Human Research Ethics Committee의 승인을 받았습니다.

조사관은 2013년 1월과 2014년 12월에 Khon Kaen University 북동부의 Srinagarind 병원과 Queen Sirikit 심장 센터에서 적격한 모든 의료 기록을 검토할 것입니다. 추출된 데이터는 환자의 임상 데이터와 OHIR 점수의 모든 위험인자로 구성됩니다. 조사관은 성능을 평가하기 위해 데이터에 OHIR 점수를 적용합니다. 조사관은 이전 연구에서와 같이 연장된 ICU 체류에 대해 동일한 기준, 즉 중앙값보다 더 오래 머무는 기준을 사용합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

120

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Khon Kaen, 태국, 40002
        • Srinagarind Hospital, Faculty of Medicine, Khon Kaen University
      • Khon Kaen, 태국, 40002
        • Queen Sirikit Heart Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

심폐 펌프를 사용하여 CABG 및 판막 수술을 모두 시행하는 개심술을 받는 성인 환자

설명

포함 기준:

  • 심폐 바이패스를 사용하여 심장 수술(CABG 및 판막 수술 모두)을 받는 18-75세의 환자.

제외 기준:

  • 응급 수술을 받는 환자; 대동맥 내 풍선 펌프 또는 체외 막 산소화와 같은 특수 장치를 받습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
장기 ICU 체류
그룹 1: 심폐 펌프를 이용한 성인 심장 수술 및 장기 ICU 입원 그룹 2: 성인 심장 수술 및 심폐 펌프를 이용한 ICU 비연속 입원
관상동맥우회술(CABG) 및 판막 수술 모두 심장 개복 수술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중환자실
기간: 학습 완료까지, 평균 1주일
ICU에 입원한 시간
학습 완료까지, 평균 1주일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 10월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 10월 24일

처음 게시됨 (추정)

2016년 10월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 2월 28일

마지막으로 확인됨

2017년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HE581287

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

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