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评估 OHIR 分数以预测重症监护病房的长期停留时间

2017年2月28日 更新者:Thepakorn Sathitkarnmanee、Khon Kaen University

评估 OHIR 评分以预测接受心肺旁路心脏手术的成年患者在重症监护病房的长期停留时间

体外循环心脏手术后长期留在重症监护病房 (ICU) 不仅会增加患者护理成本,还会增加患者的发病率和死亡率。 预测哪些患者有可能在 ICU 停留时间延长的能力将有助于医院的患者和资源管理。 有许多预测模型旨在识别在体外循环心脏手术后有延长 ICU 停留风险的患者,但几乎所有模型都涉及使用一种模型对适当的资源管理进行术前评估,即关于术中可操作风险因素的心脏直视术中风险 (OHIR) 评分改善麻醉护理和患者预后。 OHIR 模型包括 6 个危险因素,其中 5 个可以在术中管理,总分 7 分,≥ 3 分表明可能延长 ICU 停留时间。 本研究的目的是重新验证 OHIR 评分在最近背景下的表现。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

这将是一项回顾性、观察性、分析性研究。 研究方案经孔敬大学人类研究伦理委员会 (HE581287) 批准。

研究人员将在 2013 年 1 月和 2014 年 12 月期间审查 Srinagarind 医院和东北诗丽吉王后心脏中心、孔敬大学的所有符合条件的医疗记录。 提取的数据包括患者的临床数据和 OHIR 评分中的所有风险因素。 调查人员将 OHIR 评分应用于数据以评估其性能。 研究人员将使用与之前研究中相同的标准来延长 ICU 停留时间,即停留时间超过中位数。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

120

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Khon Kaen、泰国、40002
        • Srinagarind Hospital, Faculty of Medicine, Khon Kaen University
      • Khon Kaen、泰国、40002
        • Queen Sirikit Heart Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 75年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

接受心脏直视手术的成年患者,包括 CABG 和使用心肺泵的瓣膜手术

描述

纳入标准:

  • 接受心脏手术(CABG 和瓣膜手术)并使用体外循环的 18-75 岁患者。

排除标准:

  • 急诊手术患者;接受特殊设备,例如主动脉内球囊泵或体外膜肺氧合。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
长期入住ICU
第 1 组:使用心肺泵进行成人心脏手术并延长 ICU 住院时间 第 2 组:使用心肺泵进行成人心脏手术但不延长 ICU 住院时间
心脏直视手术包括冠状动脉旁路移植术 (CABG) 和瓣膜手术

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
重症监护室
大体时间:通过学习完成,平均1周
在 ICU 接受的小时数
通过学习完成,平均1周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年9月1日

初级完成 (实际的)

2017年2月1日

研究完成 (实际的)

2017年2月1日

研究注册日期

首次提交

2016年10月24日

首先提交符合 QC 标准的

2016年10月24日

首次发布 (估计)

2016年10月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年3月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年2月28日

最后验证

2017年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • HE581287

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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