Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Bewertung des OHIR-Scores zur Vorhersage eines längeren Aufenthalts auf der Intensivstation

28. Februar 2017 aktualisiert von: Thepakorn Sathitkarnmanee, Khon Kaen University

Bewertung des OHIR-Scores zur Vorhersage eines längeren Aufenthalts auf der Intensivstation für erwachsene Patienten, die sich einer Herzoperation mit kardiopulmonalem Bypass unterziehen

Ein längerer Aufenthalt auf der Intensivstation (ICU) nach einer Herzoperation mit kardiopulmonalem Bypass erhöht nicht nur die Kosten der Patientenversorgung, sondern auch die Morbidität und Mortalität der Patienten. Die Fähigkeit vorherzusagen, welcher Patient tendenziell einen verlängerten Aufenthalt auf der Intensivstation hat, würde beim Patienten- und Ressourcenmanagement des Krankenhauses helfen. Es gibt viele Vorhersagemodelle, die darauf abzielen, Patienten zu identifizieren, bei denen das Risiko eines längeren Aufenthalts auf der Intensivstation nach einer Herzoperation mit kardiopulmonalem Bypass besteht, aber fast alle beinhalten die präoperative Bewertung für ein angemessenes Ressourcenmanagement mit einem Modell, dem Open-Heart Intraoperative Risk (OHIR) Scoring in Bezug auf intraoperative manipulierbare Risikofaktoren um die anästhesiologische Versorgung und das Behandlungsergebnis zu verbessern. Das OHIR-Modell umfasst 6 Risikofaktoren, von denen 5 intraoperativ gehandhabt werden können, mit einem Gesamtscore von 7 und einem Score von ≥ 3, der auf einen wahrscheinlich verlängerten Aufenthalt auf der Intensivstation hinweist. Das Ziel dieser Studie war es, die Leistung des OHIR-Scores im aktuellen Kontext erneut zu validieren.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Dies wird eine retrospektive, beobachtende, analytische Studie sein. Das Studienprotokoll wurde vom Human Research Ethics Committee der Khon Kaen University (HE581287) genehmigt.

Die Ermittler werden im Januar 2013 und Dezember 2014 alle in Frage kommenden Krankenakten im Srinagarind Hospital und im Queen Sirikit Heart Center of the Northeast der Khon Kaen University überprüfen. Die extrahierten Daten bestehen aus den klinischen Daten des Patienten und allen Risikofaktoren im OHIR-Score. Die Ermittler wenden das OHIR-Scoring auf die Daten an, um ihre Leistung zu bewerten. Die Prüfärzte verwenden die gleichen Kriterien für einen verlängerten Aufenthalt auf der Intensivstation wie in der vorherigen Studie, d. h. einen Aufenthalt, der länger als der Median ist.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

120

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Khon Kaen, Thailand, 40002
        • Srinagarind Hospital, Faculty of Medicine, Khon Kaen University
      • Khon Kaen, Thailand, 40002
        • Queen Sirikit Heart Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsene Patienten, die sich einer Operation am offenen Herzen sowohl einer CABG als auch einer Klappenoperation mit Herz-Lungen-Pumpe unterziehen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten im Alter von 18 bis 75 Jahren, die sich einer Herzoperation unterziehen, sowohl CABG als auch einer Herzklappenoperation, unter Verwendung eines kardiopulmonalen Bypasses.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit Notoperation; spezielle Geräte wie eine intraaortale Ballonpumpe oder eine extrakorporale Membranoxygenierung erhalten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Längerer Aufenthalt auf der Intensivstation
Gruppe 1: Herzchirurgie bei Erwachsenen mit Herz-Lungen-Pumpe mit verlängertem Aufenthalt auf der Intensivstation Gruppe 2: Herzchirurgie bei Erwachsenen mit Herz-Lungen-Pumpe bei nicht verlängertem Aufenthalt auf der Intensivstation
Operation am offenen Herzen, sowohl Koronararterien-Bypass-Transplantation (CABG) als auch Klappenoperation

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Aufenthalt auf der Intensivstation
Zeitfenster: bis Studienabschluss, durchschnittlich 1 Woche
Anzahl der auf der Intensivstation zugelassenen Stunden
bis Studienabschluss, durchschnittlich 1 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2016

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Februar 2017

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Februar 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Oktober 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Oktober 2016

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

26. Oktober 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

3. März 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Februar 2017

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • HE581287

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Aufenthalt auf der Intensivstation

3
Abonnieren