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Evaluación de la puntuación OHIR para predecir una estadía prolongada en la unidad de cuidados intensivos

28 de febrero de 2017 actualizado por: Thepakorn Sathitkarnmanee, Khon Kaen University

Evaluación de la puntuación OHIR para predecir una estadía prolongada en la unidad de cuidados intensivos para pacientes adultos sometidos a cirugía cardíaca con derivación cardiopulmonar

Una estadía prolongada en la unidad de cuidados intensivos (UCI) después de una cirugía cardíaca con derivación cardiopulmonar aumenta no solo el costo de la atención del paciente sino también la morbilidad y la mortalidad de los pacientes. La capacidad de predecir qué paciente tiene tendencia a tener una estadía prolongada en la UCI ayudaría en la gestión de pacientes y recursos del hospital. Hay muchos modelos predictivos que tienen como objetivo identificar a los pacientes con riesgo de estancia prolongada en la UCI después de una cirugía cardíaca con derivación cardiopulmonar, pero casi todos implican la evaluación preoperatoria para el manejo adecuado de los recursos con un modelo, la puntuación de riesgo intraoperatorio a corazón abierto (OHIR) sobre factores de riesgo manipulables intraoperatorios. para mejorar la atención anestésica y el resultado del paciente. El modelo OHIR comprende 6 factores de riesgo, 5 de los cuales pueden manejarse intraoperatoriamente, con una puntuación total de 7 y una puntuación de ≥ 3 que indican una probable estancia prolongada en la UCI. El objetivo de este estudio fue revalidar el desempeño de la puntuación OHIR en el contexto reciente.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Este será un estudio retrospectivo, observacional y analítico. El protocolo de estudio fue aprobado por el Comité de Ética de Investigación Humana, Universidad de Khon Kaen (HE581287).

Los investigadores revisarán todos los registros médicos elegibles en el Hospital Srinagarind y el Centro Cardíaco Reina Sirikit del Noreste, Universidad de Khon Kaen durante enero de 2013 y diciembre de 2014. Los datos extraídos consisten en datos clínicos del paciente y todos los factores de riesgo en la puntuación OHIR. Los investigadores aplicarán la puntuación de la OHIR a los datos para evaluar su rendimiento. Los investigadores utilizarán los mismos criterios para una estancia prolongada en la UCI que en el estudio anterior, es decir, una estancia más larga que la mediana.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

120

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Khon Kaen, Tailandia, 40002
        • Srinagarind Hospital, Faculty of Medicine, Khon Kaen University
      • Khon Kaen, Tailandia, 40002
        • Queen Sirikit Heart Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes adultos sometidos a cirugía a corazón abierto tanto CABG como cirugía valvular con bomba cardiopulmonar

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes de 18 a 75 años sometidos a cirugía cardíaca, tanto CABG como cirugía valvular, con el uso de circulación extracorpórea.

Criterio de exclusión:

  • pacientes sometidos a cirugía de emergencia; recibir dispositivos especiales como balón de contrapulsación intraaórtico o oxigenación por membrana extracorpórea.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Estancia prolongada en la UCI
Grupo 1: cirugía cardíaca adulto con bomba cardiopulmonar con estancia prolongada en UCI Grupo 2: cirugía cardíaca adulto con bomba cardiopulmonar con estancia no prolongada en UCI
Cirugía a corazón abierto, tanto injerto de derivación de arteria coronaria (CABG) como cirugía valvular

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Estancia en cuidados intensivos
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 semana
número de horas ingresadas en UCI
hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2016

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de febrero de 2017

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de febrero de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de octubre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de octubre de 2016

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

26 de octubre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

3 de marzo de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de febrero de 2017

Última verificación

1 de febrero de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • HE581287

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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