Оценка шкалы OHIR для прогнозирования длительного пребывания в отделении интенсивной терапии
28 февраля 2017 г. обновлено: Thepakorn Sathitkarnmanee, Khon Kaen University
Оценка шкалы OHIR для прогнозирования длительного пребывания в отделении интенсивной терапии для взрослых пациентов, перенесших операцию на сердце с применением искусственного кровообращения
Длительное пребывание в отделении реанимации и интенсивной терапии (ОИТ) после операции на сердце в условиях искусственного кровообращения увеличивает не только стоимость лечения, но и заболеваемость и смертность пациентов.
Возможность предсказать, какой пациент склонен к длительному пребыванию в отделении интенсивной терапии, поможет в управлении пациентами и ресурсами больницы.
Существует много прогностических моделей, направленных на выявление пациентов с риском длительного пребывания в отделении интенсивной терапии после операции на сердце с искусственным кровообращением, но почти все они включают предоперационную оценку надлежащего управления ресурсами с помощью одной модели, оценки интраоперационного риска на открытом сердце (OHIR) в отношении интраоперационных манипулируемых факторов риска. для улучшения анестезиологического обеспечения и результатов лечения пациентов.
Модель OHIR включает 6 факторов риска, 5 из которых можно контролировать во время операции, с общим баллом 7 и баллом ≥ 3, что указывает на вероятное длительное пребывание в отделении интенсивной терапии.
Цель этого исследования состояла в том, чтобы повторно проверить эффективность оценки OHIR в недавнем контексте.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это будет ретроспективное, обсервационное, аналитическое исследование. Протокол исследования был одобрен Комитетом по этике исследований на людях Университета Кхон Каен (HE581287).
Следователи изучат все подходящие медицинские записи в больнице Сринагаринд и Кардиологическом центре королевы Сирикит на северо-востоке Университета Кхон Каен в течение января 2013 года и декабря 2014 года. Извлеченные данные состоят из клинических данных пациента и всех факторов риска по шкале OHIR. Исследователи будут применять оценку OHIR к данным, чтобы оценить их эффективность. Исследователи будут использовать те же критерии для длительного пребывания в отделении интенсивной терапии, что и в предыдущем исследовании, то есть пребывание дольше среднего.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
120
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Khon Kaen, Таиланд, 40002
- Srinagarind Hospital, Faculty of Medicine, Khon Kaen University
-
Khon Kaen, Таиланд, 40002
- Queen Sirikit Heart Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 75 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослые пациенты, перенесшие операции на открытом сердце, как АКШ, так и операции на клапанах с сердечно-легочной помпой
Описание
Критерии включения:
- пациенты в возрасте 18-75 лет, перенесшие операции на сердце, как АКШ, так и на клапанах сердца, с применением искусственного кровообращения.
Критерий исключения:
- пациенты, перенесшие экстренную операцию; получение специальных устройств, таких как внутриаортальный баллонный насос или экстракорпоральная мембранная оксигенация.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Длительное пребывание в отделении интенсивной терапии
Группа 1: кардиохирургия у взрослых с сердечно-легочной помпой с длительным пребыванием в ОРИТ Группа 2: кардиохирургия у взрослых с сердечно-легочной помпой с непродолжительным пребыванием в ОРИТ
|
Операции на открытом сердце, как коронарное шунтирование (АКШ), так и операции на клапанах
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Пребывание в интенсивной терапии
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 неделя
|
количество часов пребывания в отделении интенсивной терапии
|
через завершение обучения, в среднем 1 неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Williams TA, Ho KM, Dobb GJ, Finn JC, Knuiman M, Webb SA; Royal Perth Hospital ICU Data Linkage Group. Effect of length of stay in intensive care unit on hospital and long-term mortality of critically ill adult patients. Br J Anaesth. 2010 Apr;104(4):459-64. doi: 10.1093/bja/aeq025. Epub 2010 Feb 25.
- Hein OV, Birnbaum J, Wernecke K, England M, Konertz W, Spies C. Prolonged intensive care unit stay in cardiac surgery: risk factors and long-term-survival. Ann Thorac Surg. 2006 Mar;81(3):880-5. doi: 10.1016/j.athoracsur.2005.09.077.
- Nakasuji M, Matsushita M, Asada A. Risk factors for prolonged ICU stay in patients following coronary artery bypass grafting with a long duration of cardiopulmonary bypass. J Anesth. 2005;19(2):118-23. doi: 10.1007/s00540-005-0301-9.
- Gruenberg DA, Shelton W, Rose SL, Rutter AE, Socaris S, McGee G. Factors influencing length of stay in the intensive care unit. Am J Crit Care. 2006 Sep;15(5):502-9.
- Almashrafi A, Alsabti H, Mukaddirov M, Balan B, Aylin P. Factors associated with prolonged length of stay following cardiac surgery in a major referral hospital in Oman: a retrospective observational study. BMJ Open. 2016 Jun 8;6(6):e010764. doi: 10.1136/bmjopen-2015-010764.
- Almashrafi A, Elmontsri M, Aylin P. Systematic review of factors influencing length of stay in ICU after adult cardiac surgery. BMC Health Serv Res. 2016 Jul 29;16:318. doi: 10.1186/s12913-016-1591-3.
- Tribuddharat S, Sathitkarnmanee T, Ngamsangsirisup K, Charuluxananan S, Hurst CP, Silarat S, Lertmemongkolchai G. Development of an open-heart intraoperative risk scoring model for predicting a prolonged intensive care unit stay. Biomed Res Int. 2014;2014:158051. doi: 10.1155/2014/158051. Epub 2014 Apr 10.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2016 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 февраля 2017 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 февраля 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 октября 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 октября 2016 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
26 октября 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
3 марта 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 февраля 2017 г.
Последняя проверка
1 февраля 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- HE581287
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .