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地方および遠隔地における慢性腰痛の専門職間管理: 遠隔医療の使用と安全なラップトップベースのビデオ会議の使用

2018年10月10日 更新者:Brenna Bath、University of Saskatchewan
このパイロット研究では、安全なラップトップベースのビデオ会議 (Vidyo) と比較して、遠隔医療技術を使用した地方および遠隔地に住む人々に対する専門職間での慢性腰痛患者ケアアプローチの影響と全体的な経験を評価します。

調査の概要

詳細な説明

慢性腰痛を持つ人々は、遠隔医療を通じて地元の田舎の看護師と都市部の理学療法士とのチーム評価に参加するために募集されます。 評価には、詳細な病歴、身体検査、共同で実施される教育、およびさらなるコミュニティベースの管理のための推奨事項が含まれます。 自己申告による痛み、背中特有の機能、生活の質、満足度の前後の測定は、評価の 2 ~ 4 週間後に完了します。 短期転帰の比較は、異なる遠隔医療技術 (安全なラップトップベースのビデオ会議)、同じ対象基準、措置、医療提供者を使用した別の研究の参加者のグループと行われます (Clin Trials.gov) NCT02225535)。 医療提供者は面接を受け、さまざまな種類の遠隔医療技術の好みや使用経験についてフィードバックを得る予定です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

12

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Saskatchewan
      • Saskatoon、Saskatchewan、カナダ、S7N 0W3
        • University of Saskatchewan

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

肋骨縁の下および臀部ひだの上に局在する慢性腰痛および/または関連する脚の痛みで、通常の活動や日常生活を制限するほど重く、少なくとも3か月間続いている

除外基準:

  • 主に首や胸部の痛みを伴う背中関連の苦情に対して第三者支払者保険(労働者災害補償委員会など)に加入している人、および/または言語、読解力、理解力に障害があり、必要な調査書類を適切に完了する能力が制限されている人は、保険適用を受けることになります。研究への参加から除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:遠隔医療チームの評価
遠隔医療による看護師と理学療法士による腰痛のチーム評価
遠隔医療を通じた都市部の理学療法士と地方の看護師によるチーム評価と教育

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
遠隔医療による患者の経験
時間枠:評価後 2 ~ 4 週間
評価後 2 ~ 4 週間
痛み
時間枠:評価後 2 ~ 4 週間
数値による痛みの評価スケール
評価後 2 ~ 4 週間
背面特有の機能
時間枠:評価後 2 ~ 4 週間
修正されたオスウェストリー障害指数
評価後 2 ~ 4 週間
参加者の満足度
時間枠:評価後 2 ~ 4 週間
修正されたVSQ-9
評価後 2 ~ 4 週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
医療提供者の経験
時間枠:すべての評価の完了から 2 週間以内
遠隔医療技術の経験
すべての評価の完了から 2 週間以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年11月1日

一次修了 (実際)

2017年3月1日

研究の完了 (実際)

2017年12月1日

試験登録日

最初に提出

2016年11月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年11月7日

最初の投稿 (見積もり)

2016年11月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年10月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年10月10日

最終確認日

2018年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Bio16-49

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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