Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tværprofessionel håndtering af kroniske rygsmerter i landdistrikter og fjerntliggende omgivelser: Brug af telehealth vs. sikker bærbar-baseret videokonference

10. oktober 2018 opdateret af: Brenna Bath, University of Saskatchewan
Denne pilotundersøgelse vil evaluere virkningen og den overordnede oplevelse af en tværprofessionel tilgang til patientbehandling med kroniske lændesmerter for mennesker i landdistrikter og fjerntliggende områder, der bruger Telehealth-teknologi sammenlignet med sikker bærbar-baseret videokonference (Vidyo).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Mennesker med kroniske lænderygsmerter vil blive rekrutteret til at deltage i en teamvurdering med en lokal praktiserende sygeplejerske og en bybaseret fysioterapeut, der forbinder gennem telehealth. Vurderingen vil omfatte en detaljeret anamnese, fysisk undersøgelse og fælles undervisning og anbefalinger til yderligere samfundsbaseret ledelse. Før og efter målinger af selvrapporterede smerter, rygspecifik funktion, livskvalitet og tilfredshed vil blive gennemført 2-4 uger efter vurderingen. Sammenligning af kortsigtede resultater vil blive foretaget med en gruppe deltagere fra en anden undersøgelse, der bruger en anden telehealth-teknologi (sikker bærbar baseret videokonference) samme inklusionskriterier, foranstaltninger og sundhedsudbydere (Clin Trials.gov NCT02225535). Sundhedsudbyderne vil blive interviewet for at få feedback på deres præferencer og erfaringer med at bruge de forskellige typer telesundhedsteknologi.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

12

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7N 0W3
        • University of Saskatchewan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

kroniske lænderygsmerter lokaliseret under costal marginer og over glutealfolder og/eller relaterede bensmerter, som er slem nok til at begrænse deres sædvanlige aktiviteter eller daglige rutiner og har været til stede i mindst 3 måneder

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med: tredjepartsbetalerforsikring (dvs. arbejdsskadenævnet) for deres rygrelaterede lidelser, med primært nakke- eller thoraxsmerter og/eller med sprog-, læse- eller forståelsesbarrierer, der ville begrænse deres evne til tilstrækkeligt at gennemføre det påkrævede studiepapir. udelukket fra at deltage i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Telesundhedsteamvurdering
Teamvurdering for rygsmerter med praktiserende sygeplejerske og fysioterapeut via telesundhed
Andet: tværprofessionel vurdering af rygsmerter
teamvurdering og uddannelse med byfysioterapeut og praktiserende sygeplejerske via telehealth

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patienterfaring med telesundhed
Tidsramme: 2-4 uger efter vurdering
2-4 uger efter vurdering
Smerte
Tidsramme: 2-4 uger efter vurdering
Numerisk smertevurderingsskala
2-4 uger efter vurdering
Rygspecifik funktion
Tidsramme: 2-4 uger efter vurdering
Ændret Oswestry Disability Index
2-4 uger efter vurdering
Deltagertilfredshed
Tidsramme: 2-4 uger efter vurdering
Modificeret VSQ-9
2-4 uger efter vurdering

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sundhedsplejers erfaring
Tidsramme: inden for 2 uger efter afslutning af alle vurderinger
erfaring med telesundhedsteknologi
inden for 2 uger efter afslutning af alle vurderinger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Saskatchewan

Samarbejdspartnere

Kelsey Trail Health Region

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. november 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. november 2016

Først opslået (Skøn)

9. november 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. oktober 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. oktober 2018

Sidst verificeret

1. oktober 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Bio16-49

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rygsmerter Kronisk

Kliniske forsøg med tværprofessionel vurdering af rygsmerter

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Denmark

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner