시골 및 원격 환경에서 만성 요통에 대한 전문가 간 관리: 원격 의료 사용 대 보안 노트북 기반 화상 회의
2018년 10월 10일 업데이트: Brenna Bath, University of Saskatchewan
이 파일럿 연구는 원격 의료 기술을 사용하여 시골 및 외딴 지역에 있는 사람들을 위한 전문가 간 만성 요통 환자 치료 접근 방식의 영향과 전반적인 경험을 보안 노트북 기반 화상 회의(Vidyo)와 비교하여 평가할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
만성 요통이 있는 사람들을 모집하여 원격 의료를 통해 연결되는 지역 농촌 전문 간호사 및 도시 기반 물리 치료사와 함께 팀 평가에 참여합니다.
평가에는 자세한 병력, 신체 검사, 공동으로 제공되는 교육 및 추가 커뮤니티 기반 관리를 위한 권장 사항이 포함됩니다.
자가 보고 통증, 등 특정 기능, 삶의 질 및 만족도에 대한 사전 및 사후 측정은 평가 후 2-4주 후에 완료됩니다.
다른 원격 의료 기술(안전한 노트북 기반 화상 회의)을 사용하는 다른 연구의 참가자 그룹과 단기 결과를 비교합니다. 동일한 포함 기준, 측정 및 의료 제공자(Clin Trials.gov)
NCT02225535).
의료 제공자는 다양한 유형의 원격 의료 기술을 사용하여 선호도와 경험에 대한 피드백을 얻기 위해 인터뷰를 할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
12
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Saskatchewan
-
Saskatoon, Saskatchewan, 캐나다, S7N 0W3
- University of Saskatchewan
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
갈비뼈 아래 및 둔부 주름 위에 국한된 만성 요통 및/또는 관련 다리 통증, 일상 활동이나 일상을 제한할 정도로 심하고 최소 3개월 동안 지속됨
제외 기준:
- 다음이 있는 사람: 주로 목 또는 흉부 통증 및/또는 필요한 학습 서류를 적절하게 완료할 수 있는 능력을 제한하는 언어, 읽기 또는 이해 장벽이 있는 등 관련 불만에 대한 제3자 지불자 보험(즉, 근로자 보상 위원회)은 연구 참여에서 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 원격 의료 팀 평가
원격 의료를 통해 전문 간호사 및 물리 치료사와 함께 허리 통증에 대한 팀 평가
|
원격 의료를 통해 도시 물리 치료사 및 시골 간호사 실무자와 팀 평가 및 교육
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
원격 의료에 대한 환자 경험
기간: 평가 후 2~4주
|
평가 후 2~4주
|
|
|
통증
기간: 평가 후 2~4주
|
숫자 통증 등급 척도
|
평가 후 2~4주
|
|
백 전용 기능
기간: 평가 후 2~4주
|
수정된 Oswestry 장애 지수
|
평가 후 2~4주
|
|
참가자 만족도
기간: 평가 후 2~4주
|
수정된 VSQ-9
|
평가 후 2~4주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
의료 제공자 경험
기간: 모든 평가 완료 후 2주 이내
|
원격 의료 기술 경험
|
모든 평가 완료 후 2주 이내
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 11월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 11월 7일
처음 게시됨 (추정)
2016년 11월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 10월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 10월 10일
마지막으로 확인됨
2018년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .