Manejo interprofissional da dor lombar crônica em ambientes rurais e remotos: uso de telessaúde versus videoconferência segura baseada em laptop
10 de outubro de 2018 atualizado por: Brenna Bath, University of Saskatchewan
Este estudo piloto avaliará o impacto e a experiência geral de uma abordagem interprofissional de atendimento ao paciente com dor lombar crônica para pessoas em áreas rurais e remotas usando a tecnologia de telessaúde em comparação com a videoconferência segura baseada em laptop (Vidyo).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Pessoas com dor lombar crônica serão recrutadas para participar de uma avaliação de equipe com uma enfermeira rural local e um fisioterapeuta baseado em uma área urbana por meio de telessaúde.
A avaliação incluirá uma história detalhada, exame físico e educação fornecida em conjunto e recomendações para posterior manejo baseado na comunidade.
As medidas pré e pós de dor autorreferida, função específica da coluna, qualidade de vida e satisfação serão concluídas 2 a 4 semanas após a avaliação.
A comparação dos resultados de curto prazo será feita com um grupo de participantes de outro estudo usando uma tecnologia de telessaúde diferente (videoconferência segura baseada em laptop) mesmos critérios de inclusão, medidas e prestadores de cuidados de saúde (Clin Trials.gov
NCT02225535).
Os profissionais de saúde serão entrevistados para obter feedback sobre suas preferências e experiências no uso de diferentes tipos de tecnologia de telessaúde.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
12
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Saskatchewan
-
Saskatoon, Saskatchewan, Canadá, S7N 0W3
- University of Saskatchewan
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
dor lombar crônica localizada abaixo das margens costais e acima das dobras glúteas e/ou dor nas pernas relacionada, que é ruim o suficiente para limitar suas atividades habituais ou rotina diária e está presente há pelo menos 3 meses
Critério de exclusão:
- Pessoas com: seguro de terceiro pagador (ou seja, conselho de compensação do trabalhador) para suas queixas relacionadas às costas, principalmente com dor no pescoço ou torácica e/ou com barreiras de linguagem, leitura ou compreensão que limitariam sua capacidade de preencher adequadamente a papelada de estudo necessária serão excluídos da participação no estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Avaliação da equipe de telessaúde
Avaliação da equipe para dor nas costas com enfermeira e fisioterapeuta via telessaúde
|
avaliação e educação da equipe com fisioterapeuta urbano e enfermeira rural via telessaúde
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Experiência do paciente com telessaúde
Prazo: 2-4 semanas após a avaliação
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2-4 semanas após a avaliação
|
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Dor
Prazo: 2-4 semanas após a avaliação
|
Escala Numérica de Avaliação da Dor
|
2-4 semanas após a avaliação
|
|
Função específica para trás
Prazo: 2-4 semanas após a avaliação
|
Índice de Incapacidade Oswestry Modificado
|
2-4 semanas após a avaliação
|
|
Satisfação do participante
Prazo: 2-4 semanas após a avaliação
|
VSQ-9 modificado
|
2-4 semanas após a avaliação
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Experiência do prestador de cuidados de saúde
Prazo: dentro de 2 semanas após a conclusão de todas as avaliações
|
experiência com tecnologia de telessaúde
|
dentro de 2 semanas após a conclusão de todas as avaliações
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2016
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2017
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de novembro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de novembro de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
9 de novembro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
11 de outubro de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de outubro de 2018
Última verificação
1 de outubro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Bio16-49
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