Interprofesjonalne leczenie przewlekłego bólu pleców na obszarach wiejskich i zdalnych: wykorzystanie telezdrowia a bezpieczne wideokonferencje na laptopie
10 października 2018 zaktualizowane przez: Brenna Bath, University of Saskatchewan
To badanie pilotażowe oceni wpływ i ogólne doświadczenie interdyscyplinarnego podejścia do opieki nad pacjentem z przewlekłym bólem krzyża dla osób z obszarów wiejskich i odległych przy użyciu technologii Telehealth w porównaniu z bezpiecznymi wideokonferencjami opartymi na laptopie (Vidyo).
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Osoby z przewlekłym bólem krzyża zostaną zwerbowane do udziału w ocenie zespołu z udziałem miejscowej wiejskiej pielęgniarki i miejskiego fizjoterapeuty, łączących się za pośrednictwem telezdrowia.
Ocena będzie obejmowała szczegółową historię, badanie fizykalne i wspólnie przeprowadzoną edukację oraz zalecenia dotyczące dalszego zarządzania opartego na społeczności.
Pomiary zgłaszanego bólu przed i po, funkcji specyficznych dla pleców, jakości życia i satysfakcji zostaną zakończone 2-4 tygodnie po ocenie.
Porównanie wyników krótkoterminowych zostanie przeprowadzone z grupą uczestników z innego badania z wykorzystaniem innej technologii telezdrowia (bezpieczne wideokonferencje na laptopie), tych samych kryteriów włączenia, środków i dostawców opieki zdrowotnej (Clin Trials.gov)
NCT02225535).
Pracownicy służby zdrowia zostaną przesłuchani w celu uzyskania informacji zwrotnych na temat ich preferencji i doświadczenia w korzystaniu z różnych rodzajów technologii telezdrowia.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
12
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Saskatchewan
-
Saskatoon, Saskatchewan, Kanada, S7N 0W3
- University of Saskatchewan
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
przewlekły ból krzyża zlokalizowany poniżej brzegów żeber i powyżej fałdów pośladkowych i/lub związany z nim ból nóg, który jest na tyle silny, że ogranicza ich zwykłe czynności lub codzienne czynności i utrzymuje się od co najmniej 3 miesięcy
Kryteria wyłączenia:
- Osoby posiadające: ubezpieczenie płatnika od osób trzecich (tj. komisję odszkodowań pracowniczych) w przypadku dolegliwości związanych z plecami, głównie z bólem szyi lub klatki piersiowej i/lub z barierami językowymi, czytaniem lub rozumieniem, które ograniczałyby ich zdolność do odpowiedniego wypełnienia wymaganych dokumentów związanych z nauką, zostaną wykluczony z udziału w badaniu.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ocena zespołu telezdrowia
Ocena zespołowa bólu pleców z pielęgniarką i fizjoterapeutą za pośrednictwem telezdrowia
|
ocena zespołu i edukacja z miejskim fizjoterapeutą i wiejskim pielęgniarzem za pośrednictwem telezdrowia
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Doświadczenia pacjentów z telezdrowiem
Ramy czasowe: 2-4 tygodnie po ocenie
|
2-4 tygodnie po ocenie
|
|
|
Ból
Ramy czasowe: 2-4 tygodnie po ocenie
|
Numeryczna skala oceny bólu
|
2-4 tygodnie po ocenie
|
|
Funkcja specyficzna dla pleców
Ramy czasowe: 2-4 tygodnie po ocenie
|
Zmodyfikowany wskaźnik niepełnosprawności Oswestry
|
2-4 tygodnie po ocenie
|
|
Zadowolenie uczestników
Ramy czasowe: 2-4 tygodnie po ocenie
|
Zmodyfikowany VSQ-9
|
2-4 tygodnie po ocenie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Doświadczenie pracownika służby zdrowia
Ramy czasowe: w ciągu 2 tygodni od zakończenia wszystkich ocen
|
doświadczenie w technologii telezdrowia
|
w ciągu 2 tygodni od zakończenia wszystkich ocen
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 listopada 2016
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 marca 2017
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 listopada 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 listopada 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
9 listopada 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
11 października 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 października 2018
Ostatnia weryfikacja
1 października 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Bio16-49
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .