Interprofessionell hantering av kronisk ryggsmärta på landsbygden och avlägsen miljö: Användning av telehälsa kontra säker bärbar datorbaserad videokonferens
10 oktober 2018 uppdaterad av: Brenna Bath, University of Saskatchewan
Denna pilotstudie kommer att utvärdera effekten och den övergripande erfarenheten av ett interprofessionellt tillvägagångssätt för kronisk ländryggssmärta patientvård för människor på landsbygden och i avlägsna områden som använder Telehealth-teknik jämfört med säkra bärbara datorbaserade videokonferenser (Vidyo).
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Personer med kronisk ländryggssmärta kommer att rekryteras för att delta i en teambedömning med en lokal lantsköterska och en stadsbaserad fysioterapeut som länkar till via telehälsa.
Bedömningen kommer att innehålla en detaljerad historia, fysisk undersökning och gemensamt levererad utbildning och rekommendationer för ytterligare samhällsbaserad förvaltning.
För- och eftermätningar av självrapporterad smärta, ryggspecifik funktion, livskvalitet och tillfredsställelse kommer att genomföras 2-4 veckor efter bedömningen.
Jämförelse av kortsiktiga resultat kommer att göras med en grupp deltagare från en annan studie som använder en annan telehealth-teknik (secure laptop based videoconferencing) samma inklusionskriterier, åtgärder och vårdgivare (Clin Trials.gov
NCT02225535).
Vårdgivare kommer att intervjuas för att få feedback om deras preferenser och erfarenheter av att använda olika typer av telehälsoteknik.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
12
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Saskatchewan
-
Saskatoon, Saskatchewan, Kanada, S7N 0W3
- University of Saskatchewan
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
kronisk ländryggssmärta lokaliserad under kustmarginalerna och över sätesveck och/eller relaterad bensmärta, vilket är tillräckligt illa för att begränsa deras vanliga aktiviteter eller dagliga rutiner och har funnits i minst 3 månader
Exklusions kriterier:
- Personer med: tredjepartsbetalarförsäkring (d.v.s. arbetsskadenämnden) för sina ryggrelaterade besvär, med främst nack- eller bröstsmärtor och/eller med språk-, läs- eller förståelsebarriärer som skulle begränsa deras förmåga att på ett adekvat sätt slutföra det obligatoriska studiepapperet utesluten från att delta i studien.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Telehälsoteambedömning
Teambedömning för ryggsmärtor med sjuksköterska och sjukgymnast via telehälsa
|
teambedömning och utbildning med stadsfysioterapeut och landsbygdssköterska via telehälsa
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Patienterfarenhet av telehälsa
Tidsram: 2-4 veckor efter bedömning
|
2-4 veckor efter bedömning
|
|
|
Smärta
Tidsram: 2-4 veckor efter bedömning
|
Numerisk smärtskala
|
2-4 veckor efter bedömning
|
|
Ryggspecifik funktion
Tidsram: 2-4 veckor efter bedömning
|
Modifierat Oswestry Disability Index
|
2-4 veckor efter bedömning
|
|
Deltagarnöjdhet
Tidsram: 2-4 veckor efter bedömning
|
Modifierad VSQ-9
|
2-4 veckor efter bedömning
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Erfarenhet av vårdgivare
Tidsram: inom 2 veckor efter att alla bedömningar har slutförts
|
erfarenhet av telehälsoteknik
|
inom 2 veckor efter att alla bedömningar har slutförts
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 november 2016
Primärt slutförande (Faktisk)
1 mars 2017
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 november 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 november 2016
Första postat (Uppskatta)
9 november 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
11 oktober 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 oktober 2018
Senast verifierad
1 oktober 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Bio16-49
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .