Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Interprofessionelle Behandlung chronischer Rückenschmerzen in ländlichen und abgelegenen Umgebungen: Einsatz von Telemedizin vs. sichere Laptop-basierte Videokonferenzen

10. Oktober 2018 aktualisiert von: Brenna Bath, University of Saskatchewan
In dieser Pilotstudie werden die Auswirkungen und die Gesamterfahrung eines interprofessionellen Behandlungsansatzes für Patienten mit chronischen Rückenschmerzen für Menschen in ländlichen und abgelegenen Gebieten unter Verwendung von Telegesundheitstechnologie im Vergleich zu sicheren Laptop-basierten Videokonferenzen (Vidyo) bewertet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Menschen mit chronischen Schmerzen im unteren Rücken werden rekrutiert, um an einer Teambeurteilung mit einem örtlichen Krankenpfleger auf dem Land und einem Physiotherapeuten aus der Stadt teilzunehmen, die über Telemedizin miteinander verbunden sind. Die Beurteilung umfasst eine detaillierte Anamnese, eine körperliche Untersuchung sowie gemeinsam durchgeführte Aufklärung und Empfehlungen für ein weiteres gemeindebasiertes Management. Vor- und Nachmessungen der selbstberichteten Schmerzen, der rückenspezifischen Funktion, der Lebensqualität und der Zufriedenheit werden 2–4 Wochen nach der Beurteilung abgeschlossen. Ein Vergleich der kurzfristigen Ergebnisse wird mit einer Gruppe von Teilnehmern aus einer anderen Studie durchgeführt, die eine andere Telegesundheitstechnologie (sichere, auf Laptops basierende Videokonferenzen) mit denselben Einschlusskriterien, Maßnahmen und Gesundheitsdienstleistern verwenden (Clin Trials.gov NCT02225535). Die Gesundheitsdienstleister werden befragt, um Feedback zu ihren Vorlieben und Erfahrungen mit den verschiedenen Arten von Telegesundheitstechnologien zu erhalten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

12

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, Kanada, S7N 0W3
        • University of Saskatchewan

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Chronische Schmerzen im unteren Rückenbereich, die unterhalb der Rippenränder und oberhalb der Gesäßfalten lokalisiert sind, und/oder damit verbundene Beinschmerzen, die so schlimm sind, dass sie ihre üblichen Aktivitäten oder den Tagesablauf einschränken und die seit mindestens 3 Monaten bestehen

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit einer Haftpflichtversicherung (z. B. Arbeitnehmerentschädigungskasse) für ihre Rückenbeschwerden, mit hauptsächlich Nacken- oder Brustschmerzen und/oder mit Sprach-, Lese- oder Verständnisbarrieren, die ihre Fähigkeit, die erforderlichen Studienunterlagen angemessen auszufüllen, einschränken würden von der Teilnahme an der Studie ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Beurteilung des Telegesundheitsteams
Teambeurteilung von Rückenschmerzen mit Krankenpfleger und Physiotherapeut über Telemedizin
Sonstiges: Interprofessionelle Rückenschmerzbeurteilung
Teambeurteilung und Schulung mit einem städtischen Physiotherapeuten und einer ländlichen Krankenpflegerin über Telemedizin

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Patientenerfahrung mit Telemedizin
Zeitfenster: 2-4 Wochen nach der Beurteilung
2-4 Wochen nach der Beurteilung
Schmerz
Zeitfenster: 2-4 Wochen nach der Beurteilung
Numerische Schmerzbewertungsskala
2-4 Wochen nach der Beurteilung
Rückenspezifische Funktion
Zeitfenster: 2-4 Wochen nach der Beurteilung
Modifizierter Oswestry-Behinderungsindex
2-4 Wochen nach der Beurteilung
Zufriedenheit der Teilnehmer
Zeitfenster: 2-4 Wochen nach der Beurteilung
Modifizierter VSQ-9
2-4 Wochen nach der Beurteilung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erfahrung als Gesundheitsdienstleister
Zeitfenster: innerhalb von 2 Wochen nach Abschluss aller Bewertungen
Erfahrung mit Telegesundheitstechnologie
innerhalb von 2 Wochen nach Abschluss aller Bewertungen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Saskatchewan

Mitarbeiter

Kelsey Trail Health Region

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. November 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. November 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

9. November 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Oktober 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Oktober 2018

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Bio16-49

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Chronische Rückenschmerzen im unteren Rücken

Klinische Studien zur Interprofessionelle Rückenschmerzbeurteilung

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Albania

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren