Kroonisen selkäkivun ammattienvälinen hallinta maaseudulla ja etäympäristössä: Etäterveyden käyttö vs. suojattu kannettava tietokonepohjainen videoneuvottelu
keskiviikko 10. lokakuuta 2018 päivittänyt: Brenna Bath, University of Saskatchewan
Tässä pilottitutkimuksessa arvioidaan telehealth-teknologiaa käyttävän ammattienvälisen kroonisen alaselkäkivun potilaiden hoitotavan vaikutusta ja kokonaiskokemusta maaseudulla ja syrjäisillä alueilla, verrattuna suojattuun kannettavaan tietokoneeseen perustuvaan videoneuvotteluun (Vidyo).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Kroonista alaselkäkipua sairastavat ihmiset rekrytoidaan osallistumaan tiimiarviointiin paikallisen maaseudun sairaanhoitajan ja kaupunkilaisen fysioterapeutin kanssa etäterveyden kautta.
Arviointi sisältää yksityiskohtaisen historian, fyysisen tarkastuksen ja yhteisen koulutuksen sekä suositukset jatkossa yhteisölähtöiseen johtamiseen.
Oman ilmoittaman kivun, selkäspesifisen toiminnan, elämänlaadun ja tyytyväisyyden ennakko- ja jälkimittaukset suoritetaan 2-4 viikon kuluttua arvioinnista.
Lyhyen aikavälin tuloksia verrataan osallistujien ryhmään toisesta tutkimuksesta, joka käyttää erilaista etäterveysteknologiaa (suojattu kannettava tietokonepohjainen videoneuvottelu), samat sisällyttämiskriteerit, toimenpiteet ja terveydenhuollon tarjoajat (Clin Trials.gov).
NCT02225535).
Terveydenhuollon tarjoajia haastatellaan saadakseen palautetta heidän mieltymyksistään ja kokemuksistaan erityyppisen etäterveysteknologian käytöstä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
12
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Saskatchewan
-
Saskatoon, Saskatchewan, Kanada, S7N 0W3
- University of Saskatchewan
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
krooninen alaselkäkipu, joka on lokalisoitu rintareunojen alapuolelle ja pakarapoimujen yläpuolelle ja/tai siihen liittyvä jalkakipu, joka on tarpeeksi paha rajoittamaan heidän tavanomaista toimintaansa tai päivittäistä rutiinia ja on ollut läsnä vähintään 3 kuukautta
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, joilla on: kolmannen osapuolen maksajavakuutus (eli työntekijän korvauslautakunta) selkävaivoihinsa, pääasiassa niska- tai rintakipuihin ja/tai kieli-, luku- tai ymmärtämisesteet, jotka rajoittaisivat heidän kykyään suorittaa vaaditut opintopaperit asianmukaisesti. suljettu pois tutkimukseen osallistumisesta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Etäterveystiimin arviointi
Selkäkipujen ryhmäarviointi sairaanhoitajan ja fysioterapeutin kanssa etäterveyden kautta
|
ryhmäarviointi ja koulutus kaupunkifysioterapeutin ja maaseudun sairaanhoitajan kanssa etäterveyden kautta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaskokemus etäterveydestä
Aikaikkuna: 2-4 viikkoa arvioinnin jälkeen
|
2-4 viikkoa arvioinnin jälkeen
|
|
|
Kipu
Aikaikkuna: 2-4 viikkoa arvioinnin jälkeen
|
Numeerinen kivun arviointiasteikko
|
2-4 viikkoa arvioinnin jälkeen
|
|
Selkäkohtainen toiminto
Aikaikkuna: 2-4 viikkoa arvioinnin jälkeen
|
Modified Oswestry Disability Index
|
2-4 viikkoa arvioinnin jälkeen
|
|
Osallistujien tyytyväisyys
Aikaikkuna: 2-4 viikkoa arvioinnin jälkeen
|
Muokattu VSQ-9
|
2-4 viikkoa arvioinnin jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kokemus terveydenhuollon ammattilaisesta
Aikaikkuna: 2 viikon kuluessa kaikkien arviointien suorittamisesta
|
kokemusta etäterveysteknologiasta
|
2 viikon kuluessa kaikkien arviointien suorittamisesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. marraskuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. joulukuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 7. marraskuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 7. marraskuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 9. marraskuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 11. lokakuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 10. lokakuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. lokakuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Bio16-49
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .