Prise en charge interprofessionnelle des maux de dos chroniques en milieu rural et éloigné : utilisation de la télésanté par rapport à la vidéoconférence sécurisée sur ordinateur portable
10 octobre 2018 mis à jour par: Brenna Bath, University of Saskatchewan
Cette étude pilote évaluera l'impact et l'expérience globale d'une approche interprofessionnelle de soins aux patients souffrant de lombalgie chronique pour les personnes des régions rurales et éloignées utilisant la technologie de télésanté par rapport à la vidéoconférence sécurisée sur ordinateur portable (Vidyo).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Des personnes souffrant de lombalgie chronique seront recrutées pour participer à une évaluation d'équipe avec une infirmière praticienne rurale locale et un physiothérapeute en milieu urbain reliés par télésanté.
L'évaluation comprendra une anamnèse détaillée, un examen physique, une éducation dispensée conjointement et des recommandations pour une prise en charge communautaire plus poussée.
Les mesures pré et post de la douleur autodéclarée, de la fonction spécifique au dos, de la qualité de vie et de la satisfaction seront complétées 2 à 4 semaines après l'évaluation.
Une comparaison des résultats à court terme sera effectuée avec un groupe de participants d'une autre étude utilisant une technologie de télésanté différente (vidéoconférence sécurisée sur ordinateur portable), les mêmes critères d'inclusion, mesures et prestataires de soins de santé (Clin Trials.gov
NCT02225535).
Les fournisseurs de soins de santé seront interviewés pour obtenir des commentaires sur leurs préférences et leur expérience d'utilisation des différents types de technologie de télésanté.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
12
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Saskatchewan
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Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7N 0W3
- University of Saskatchewan
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
lombalgie chronique localisée sous les marges costales et au-dessus des plis fessiers et/ou douleur aux jambes associée, suffisamment grave pour limiter leurs activités habituelles ou leur routine quotidienne et présente depuis au moins 3 mois
Critère d'exclusion:
- Les personnes ayant : une assurance tiers payant (c.-à-d. la commission des accidents du travail) pour leurs problèmes de dos, avec principalement des douleurs cervicales ou thoraciques, et/ou avec des barrières de langue, de lecture ou de compréhension qui limiteraient leur capacité à remplir correctement les documents d'étude requis seront exclus de la participation à l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Évaluation de l'équipe de télésanté
Évaluation en équipe des maux de dos avec une infirmière praticienne et un physiothérapeute par télésanté
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évaluation et éducation de l'équipe avec un physiothérapeute urbain et une infirmière praticienne rurale via la télésanté
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Expérience des patients avec la télésanté
Délai: 2 à 4 semaines après l'évaluation
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2 à 4 semaines après l'évaluation
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Douleur
Délai: 2 à 4 semaines après l'évaluation
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Échelle numérique d'évaluation de la douleur
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2 à 4 semaines après l'évaluation
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Fonction spécifique au dos
Délai: 2 à 4 semaines après l'évaluation
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Indice d'invalidité d'Oswestry modifié
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2 à 4 semaines après l'évaluation
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Satisfaction des participants
Délai: 2 à 4 semaines après l'évaluation
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VSQ-9 modifié
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2 à 4 semaines après l'évaluation
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Expérience du fournisseur de soins de santé
Délai: dans les 2 semaines suivant la fin de toutes les évaluations
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expérience avec la technologie de télésanté
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dans les 2 semaines suivant la fin de toutes les évaluations
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2016
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 novembre 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 novembre 2016
Première publication (Estimation)
9 novembre 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 octobre 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 octobre 2018
Dernière vérification
1 octobre 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Bio16-49
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