Shenqueツボの慢性疲労症候群に対する雷火灸療法：無作為対照試験
2016年11月15日 更新者：Haili Luo、Guangzhou University of Chinese Medicine
慢性疲労症候群は症候群の一種で、成人に多い。
雷火灸は鍼灸療法に属する解説療法です。
慢性疲労症候群に対する雷火灸治療の効果と安全性を評価するために、慢性疲労症候群患者を被験者として、一般的な灸棒灸とは対照的にシェンケツボに雷火灸を適用し、疲労を取る無作為対照試験を適用します。評価尺度スコア、評価指標として CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+ の内容。
施術時間は1回20～30分、週3～4回、全15回です。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
70
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Guangdong
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Guangzhou、Guangdong、中国、510120
- 募集
- The Second Clinical Medical College of Guangzhou University of Chinese Medicine
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コンタクト：
- haili luo
- 電話番号：13825017002
- メール：839601539@qq.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～61年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 1.慢性疲労症候群の臨床診断、2.18歳から65歳までの年齢。 3.灸治療を受け入れることができること 4.治療を受けていないか、2週間以上治療を中断している 5.アドヒアランスが良好で、自分でインフォームドコンセントに署名した患者
除外基準:
- 1. その他の慢性疲労を原疾患とする 2. 妊娠中または授乳中の女性。 3.心臓、肝臓、腎臓、肺または精神疾患の深刻な損傷など、他の重篤な疾患に併発している 4.不眠症の治療のために薬を服用している 5.慢性疲労症候群の治療のために鍼治療、マッサージを受けている 6.感染症にかかっている
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：TFM
雷火灸療法
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もぐさの棒を燃やし、シェンケのツボを熱します
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アクティブコンパレータ：MSM
一般的なもぐさ棒灸療法
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もぐさの棒を燃やし、シェンケのツボを熱します
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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疲労評価尺度スコア
時間枠：5分
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5分
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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末梢 T リンパ球サブセットの内容
時間枠：3分
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3分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Haili Luo、Guangdong Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年11月1日
一次修了 (予想される)
2017年2月1日
試験登録日
最初に提出
2016年11月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年11月15日
最初の投稿 (見積もり)
2016年11月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年11月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年11月15日
最終確認日
2016年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。