Прижигание огнем грома при синдроме хронической усталости на акупунктурной точке Shenque: рандомизированное контролируемое исследование
15 ноября 2016 г. обновлено: Haili Luo, Guangzhou University of Chinese Medicine
Синдром хронической усталости представляет собой группу синдромов и преобладает у взрослых.
Прижигание огнем грома является комментарием к акупунктурной терапии.
Чтобы оценить эффект и безопасность прижигания огнем грома при синдроме хронической усталости, мы проводим рандомизированное контролируемое исследование, в котором в качестве испытуемого принимают пациентов с синдромом хронической усталости, применяя прижигание огнем грома на акупунктурных точках шенке в отличие от обычного прижигания палочкой моксы, принимая усталость. оценка по шкале оценки, содержание CD3+, CD4+, CD8+, CD4+/CD8+ в качестве индексов оценки.
Продолжительность процедуры 20-30 минут за сеанс, 3-4 раза в неделю, всего 15 сеансов.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
70
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Китай, 510120
- Рекрутинг
- The Second Clinical Medical College of Guangzhou University of Chinese Medicine
-
Контакт:
- haili luo
- Номер телефона: 13825017002
- Электронная почта: 839601539@qq.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 14 лет до 61 год (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- 1. Клинический диагноз синдрома хронической усталости. 2. Возраст от 18 до 65 лет. 3. Должен быть в состоянии принять лечение прижиганием 4. Никогда не получать какое-либо лечение или приостановить лечение более чем на 2 недели 5. Пациенты с хорошей приверженностью, сами подписали информированное согласие
Критерий исключения:
- 1. Другое первичное заболевание, вызванное хронической усталостью. 2. Беременность или кормление грудью. 3. Слияние с другими серьезными заболеваниями, такими как серьезные повреждения сердца, печени, почек, легких или психические заболевания. 4. Принимал лекарства для лечения бессонницы. 5. Получал иглоукалывание, массаж для лечения синдрома хронической усталости.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: ТФМ
огненно-громовое прижигание
|
сжечь мокса-палочку и нагреть акупунктурную точку шенке
|
|
Активный компаратор: МСМ
обычная мокса-палочка прижигание терапия
|
сжечь мокса-палочку и нагреть акупунктурную точку шенке
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
балл по шкале оценки усталости
Временное ограничение: 5 минут
|
5 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
содержание субпопуляций периферических Т-лимфоцитов
Временное ограничение: 3 минуты
|
3 минуты
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Haili Luo, Guangdong Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2016 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 февраля 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 ноября 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 ноября 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
16 ноября 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
16 ноября 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 ноября 2016 г.
Последняя проверка
1 ноября 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 20161120
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .