Thérapie de moxibustion Thunder-Fire pour le syndrome de fatigue chronique sur Shenque Acupoint: un essai contrôlé randomisé
15 novembre 2016 mis à jour par: Haili Luo, Guangzhou University of Chinese Medicine
Le syndrome de fatigue chronique est un groupe de syndrome et est répandu chez l'adulte.
La moxibustion Thunder-fire est une thérapie de commentaire appartenant à la thérapie d'acupuncture.
Pour évaluer l'effet et l'innocuité de la thérapie de moxibustion au feu de tonnerre pour le syndrome de fatigue chronique, nous appliquons un essai contrôlé randomisé en recrutant un patient atteint du syndrome de fatigue chronique comme sujet, en appliquant la moxibustion au feu de tonnerre sur le point d'acupuncture de shenque par opposition à la moxibustion commune au bâton de moxa, en prenant la fatigue score de l'échelle de notation, le contenu de CD3 + 、 CD4 + 、 CD8 + 、 CD4 + / CD8 + comme indices d'évaluation.
La durée du traitement est de 20 à 30 minutes par séance, 3 à 4 fois par semaine, il y a au total 15 séances.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
70
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chine, 510120
- Recrutement
- The Second Clinical Medical College of Guangzhou University of Chinese Medicine
-
Contact:
- haili luo
- Numéro de téléphone: 13825017002
- E-mail: 839601539@qq.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans à 61 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- 1.Diagnostic clinique du syndrome de fatigue chronique, 2.Âge entre 18 et 65 ans. 3. Doit être en mesure d'accepter un traitement de moxibustion 4. N'a jamais reçu de traitement ou a suspendu le traitement pendant 2 semaines 5. Les patients avec une bonne observance, ont signé eux-mêmes un consentement éclairé
Critère d'exclusion:
- 1.Autre maladie primaire causée par la fatigue chronique 2.Femmes enceintes ou allaitantes. 3. Fusionner dans d'autres maladies graves, telles que des dommages graves au cœur, au foie, aux reins, aux poumons ou à une maladie mentale
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: TFM
thérapie de moxibustion par le tonnerre
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brûler le bâton de moxa et chauffer le point d'acupuncture shenque
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Comparateur actif: HSH
thérapie de moxibustion commune au bâton de moxa
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brûler le bâton de moxa et chauffer le point d'acupuncture shenque
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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score de l'échelle d'évaluation de la fatigue
Délai: 5 minutes
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5 minutes
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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contenu des sous-ensembles de lymphocytes T périphériques
Délai: 3 minutes
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3 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Haili Luo, Guangdong Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2016
Achèvement primaire (Anticipé)
1 février 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 novembre 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 novembre 2016
Première publication (Estimation)
16 novembre 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
16 novembre 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 novembre 2016
Dernière vérification
1 novembre 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 20161120
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