Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Terapia moxibustion Thunder-Fire w zespole chronicznego zmęczenia na Shenque Acupoint: randomizowana, kontrolowana próba

15 listopada 2016 zaktualizowane przez: Haili Luo, Guangzhou University of Chinese Medicine
Zespół chronicznego zmęczenia to grupa zespołów, która występuje powszechnie u dorosłych. Moxiterapia ogniem piorunów to terapia komentarzowa należąca do terapii akupunkturowej. Aby ocenić wpływ i bezpieczeństwo terapii moksoterapii ogniem pioruna w przypadku zespołu chronicznego zmęczenia, stosujemy randomizowaną, kontrolowaną próbę, rekrutując pacjenta z zespołem chronicznego zmęczenia jako podmiot, stosując moksyterapię piorunem na akupunkturę Shenque, w przeciwieństwie do zwykłej moksyterapii kijem moksy, przyjmując zmęczenie punktacja skali ocen, zawartość CD3+, CD4+, CD8+, CD4+/CD8+ jako wskaźników oceny. Czas zabiegu to 20-30 minut na sesję, 3-4 razy w tygodniu, łącznie jest 15 sesji.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

70

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510120
        • Rekrutacyjny
        • The Second Clinical Medical College of Guangzhou University of Chinese Medicine
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 61 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 1. Rozpoznanie kliniczne zespołu chronicznego zmęczenia, 2. Wiek od 18 do 65 lat. 3. Musi być w stanie zaakceptować leczenie moxibustionem 4. Nigdy nie otrzymywał żadnego leczenia lub zawiesił leczenie na ponad 2 tygodnie 5. Pacjenci dobrze przestrzegający zaleceń, samodzielnie podpisali świadomą zgodę

Kryteria wyłączenia:

  • 1.Inna pierwotna choroba spowodowana przewlekłym zmęczeniem 2.Kobiety w ciąży lub karmiące piersią. 3. Łączą się w innych poważnych chorobach, takich jak ciężkie uszkodzenie serca, wątroby, nerek, płuc lub choroba psychiczna 4. Brał durg w leczeniu bezsenności 5. Otrzymał akupunkturę, masaż w leczeniu zespołu chronicznego zmęczenia 6. Cierpi na chorobę zakaźną

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: TFM
terapia moxibustionem ognia piorunów
Inny: terapia moxibustionem ognia piorunów
spalić kij moksy i podgrzać akupunkturę shenque
Aktywny komparator: MSM
powszechna terapia moxa-stick moxibustion
Inny: pospolita ignitacja kijem moksy
spalić kij moksy i podgrzać akupunkturę shenque

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
punktacja w skali oceny zmęczenia
Ramy czasowe: 5 minut
5 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
zawartość podzbiorów obwodowych limfocytów t
Ramy czasowe: 3 minuty
3 minuty

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Guangzhou University of Chinese Medicine

Śledczy

  • Główny śledczy: Haili Luo, Guangdong Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2016

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 lutego 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 listopada 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 listopada 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

16 listopada 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

16 listopada 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 listopada 2016

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 20161120

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zespół chronicznego zmęczenia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in South Africa

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj