Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Thunder-Fire Moxibustion Therapy for Chronic Fatigue Syndrome on Shenque Acupoint: a Randomized Controlled Trial

15. november 2016 opdateret af: Haili Luo, Guangzhou University of Chinese Medicine
Kronisk træthedssyndrom er en gruppe af syndromer og er udbredt hos voksne. Thunder-fire moxibustion er en kommentarterapi, der tilhørte akupunkturterapi. For at evaluere effekten og sikkerheden af ​​thunder-fire-moxibustion-terapi til kronisk træthedssyndrom, anvender vi et randomiseret kontrolleret forsøg ved at rekruttere kronisk træthedssyndrom-patient som patient, anvende thunder-fire-moxibustion på shenque-akupunkt i modsætning til almindelig moxa-stick-moxibustion, tage træthed vurderingsskala score, indholdet af CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+ som evalueringsindekser. Behandlingstiden er 20-30 minutter pr. session, 3-4 gange om ugen, der er i alt 15 sessioner.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

70

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510120
        • Rekruttering
        • The Second Clinical Medical College of Guangzhou University of Chinese Medicine
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 63 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 1.Klinisk diagnose af kronisk træthedssyndrom, 2.Alder mellem 18 og 65 år. 3. Skal kunne acceptere moxibustion behandling 4. Modtag aldrig nogen behandling eller har suspenderet behandlingen over 2 uger 5. Patienter med god tilslutning, underskrevet informeret samtykke af dem selv

Ekskluderingskriterier:

  • 1.Anden primær sygdom forårsaget af kronisk træthed 2.Graviditet eller ammende kvinder. 3. Sammensmeltning i andre alvorlige sygdomme, såsom alvorlige skader i hjerte, lever, nyre, lunge eller psykisk sygdom 4. Har taget durg for søvnløshed behandling 5. Har modtaget akupunktur, massage til kronisk træthedssyndrom behandling 6. Lidt af infektionssygdomme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: TFM
torden-ild moxibustion terapi
Andet: torden-ild moxibustion terapi
brænde moxa stick og varme shenque akupunktur
Aktiv komparator: MSM
almindelig moxa-stick moxibustion terapi
Andet: almindelig moxa-stick moxibustion
brænde moxa stick og varme shenque akupunktur

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
score for træthedsvurderingsskalaen
Tidsramme: 5 minutter
5 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
indhold af perifere t-lymfocytundergrupper
Tidsramme: 3 minutter
3 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Guangzhou University of Chinese Medicine

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Haili Luo, Guangdong Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2016

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. februar 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. november 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. november 2016

Først opslået (Skøn)

16. november 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

16. november 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. november 2016

Sidst verificeret

1. november 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20161120

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kronisk træthedssyndrom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Jamaica

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner