Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Thunder-Fire Moksibustioterapia kroonisen väsymysoireyhtymän hoitoon Shenque Acupointilla: satunnaistettu kontrolloitu koe

tiistai 15. marraskuuta 2016 päivittänyt: Haili Luo, Guangzhou University of Chinese Medicine
Krooninen väsymysoireyhtymä on ryhmä oireyhtymiä, ja se on yleistä aikuisilla. Thunder-fire moksibustio on akupunktiohoitoon kuuluva kommenttihoito. Arvioidaksemme ukkonen-moksibustiohoidon tehoa ja turvallisuutta kroonisen väsymysoireyhtymän hoidossa käytämme satunnaistettua kontrolloitua tutkimusta ottamalla potilaaksi kroonista väsymysoireyhtymää sairastavaa potilasta, soveltamalla ukkosmoksibustiota shenque-akupisteeseen toisin kuin tavallisessa moksapuikko-moksibustiossa, ottamalla väsymystä vastaan. luokitusasteikkopisteet, CD3+, CD4+, CD8+, CD4+/CD8+ sisältö arviointiindekseinä. Hoitoaika on 20-30 minuuttia per hoitokerta, 3-4 kertaa viikossa, hoitokertoja on yhteensä 15.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

70

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510120
        • Rekrytointi
        • The Second Clinical Medical College of Guangzhou University of Chinese Medicine
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 61 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 1. Kroonisen väsymysoireyhtymän kliininen diagnoosi, 2. Ikä 18-65 vuotta. 3. On kyettävä hyväksymään moksibustiohoito 4. Älä koskaan saa mitään hoitoa tai on keskeyttänyt hoidon yli 2 viikkoon 5. Potilaat, jotka ovat sitoutuneet hyvin, allekirjoittaneet tietoisen suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • 1.Muu kroonisen väsymyksen aiheuttama perussairaus 2.Raskaus tai imettävät naiset. 3.Yhdistynyt muihin vakaviin sairauksiin, kuten vakaviin sydän-, maksa-, munuais-, keuhko- tai mielisairausvaurioihin 4.on käyttänyt kiirettä unettomuuden hoitoon 5.on saanut akupunktiota,hierontaa kroonisen väsymysoireyhtymän hoitoon 6.Käirastanut tartuntatautia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: TFM
ukkosen ja tulipalon moksibustiohoito
Muut: ukkosen ja tulipalon moksibustiohoito
polta moksapuikko ja lämpöshenque-akupiste
Active Comparator: MSM
yleinen moksa-puikko moksibustiohoito
Muut: yleinen moksa-stick-moksibustio
polta moksapuikko ja lämpöshenque-akupiste

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
väsymysluokitusasteikon pisteet
Aikaikkuna: 5 minuuttia
5 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
perifeeristen t-lymfosyyttien alaryhmien sisältö
Aikaikkuna: 3 minuuttia
3 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Guangzhou University of Chinese Medicine

Tutkijat

  • Päätutkija: Haili Luo, Guangdong Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 12. marraskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. marraskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 16. marraskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 16. marraskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. marraskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20161120

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa