Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Thunder-Fire Moxibustion Therapy for Chronic Fatigue Syndrome on Shenque Acupoint: a Randomized Controlled Trial

15 november 2016 uppdaterad av: Haili Luo, Guangzhou University of Chinese Medicine
Kroniskt trötthetssyndrom är en grupp av syndrom och förekommer hos vuxna. Thunder-fire moxibustion är en kommentarterapi som hörde till akupunkturterapi. För att utvärdera effekten och säkerheten av thunder-fire-moxibustion-terapi för kroniskt trötthetssyndrom, tillämpar vi en randomiserad kontrollerad studie genom att rekrytera patienten med kroniskt trötthetssyndrom som patient, applicera thunder-fire-moxibustion på shenque-akupunkten i motsats till vanlig moxa-stick-moxibustion, med trötthet. betygsskala poäng, innehållet i CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+ som utvärderingsindex. Behandlingstiden är 20-30 minuter per session, 3-4 gånger i veckan, totalt 15 sessioner.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

70

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510120
        • Rekrytering
        • The Second Clinical Medical College of Guangzhou University of Chinese Medicine
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 63 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 1. Klinisk diagnos av kroniskt trötthetssyndrom, 2. Ålder mellan 18 och 65 år. 3. Måste kunna acceptera moxibustionsbehandling 4. Får aldrig någon behandling eller har avbrutit behandlingen under 2 veckor 5. Patienter med god följsamhet, undertecknat informerat samtycke av dem själva

Exklusions kriterier:

  • 1. Annan primär sjukdom orsakad av kronisk trötthet 2. Graviditet eller ammande kvinnor. 3. Sammanfogas i andra allvarliga sjukdomar, såsom allvarliga skador i hjärta, lever, njure, lunga eller psykisk sjukdom 4.Har tagit durg för sömnlöshetsbehandling 5.Har fått akupunktur,massage för behandling av kroniskt trötthetssyndrom 6.Har lidit av infektionssjukdomar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: TFM
thunder-fire moxibustion terapi
Övrig: thunder-fire moxibustion terapi
bränna moxa stick och värme shenque akupunktur
Aktiv komparator: MSM
vanlig moxa-stick moxibustion terapi
Övrig: vanlig moxa-stick-moxibustion
bränna moxa stick och värme shenque akupunktur

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
poäng för utmattningsskala
Tidsram: 5 minuter
5 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
innehåll av perifera t-lymfocytundergrupper
Tidsram: 3 minuter
3 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Guangzhou University of Chinese Medicine

Utredare

  • Huvudutredare: Haili Luo, Guangdong Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2016

Primärt slutförande (Förväntat)

1 februari 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 november 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 november 2016

Första postat (Uppskatta)

16 november 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

16 november 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 november 2016

Senast verifierad

1 november 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 20161120

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kroniskt trötthetssyndrom

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Slovakia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera