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Thunder-Fire Moxibustion Therapy for Chronic Fatigue Syndrome on Shenque Acupoint: a Randomized Controlled Trial

15. November 2016 aktualisiert von: Haili Luo, Guangzhou University of Chinese Medicine
Chronisches Erschöpfungssyndrom ist eine Gruppe von Syndromen und ist bei Erwachsenen weit verbreitet. Donnerfeuer-Moxibustion ist eine ergänzende Therapie, die zur Akupunkturtherapie gehört. Um die Wirkung und Sicherheit der Donner-Feuer-Moxibustion-Therapie für das chronische Müdigkeitssyndrom zu bewerten, wenden wir eine randomisierte kontrollierte Studie an, indem wir Patienten mit chronischem Müdigkeitssyndrom als Probanden rekrutieren, die Donner-Feuer-Moxibustion auf Shenque-Akupunkturpunkt anwenden, im Gegensatz zu der üblichen Moxa-Stick-Moxibustion, die Müdigkeit einnimmt Bewertungsskalenpunktzahl, der Inhalt von CD3+, CD4+, CD8+, CD4+/CD8+ als Bewertungsindizes. Die Behandlungszeit beträgt 20-30 Minuten pro Sitzung, 3-4 Mal pro Woche, insgesamt 15 Sitzungen.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

70

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510120
        • Rekrutierung
        • The Second Clinical Medical College of Guangzhou University of Chinese Medicine
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 61 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 1.Klinische Diagnose des chronischen Müdigkeitssyndroms, 2.Alter zwischen 18 und 65 Jahren. 3.Muss in der Lage sein, eine Moxibustion-Behandlung zu akzeptieren. 4.Niemals eine Behandlung erhalten oder die Behandlung länger als 2 Wochen ausgesetzt haben

Ausschlusskriterien:

  • 1.Andere primäre Erkrankung, die durch chronische Müdigkeit verursacht wird. 2.Schwangere oder stillende Frauen. 3.Merge in anderen schweren Krankheiten, wie schwere Schäden an Herz, Leber, Niere, Lunge oder psychischen Erkrankungen 4.Hat Durg zur Behandlung von Schlaflosigkeit eingenommen 5.Hat Akupunktur, Massage zur Behandlung des chronischen Müdigkeitssyndroms erhalten 6.Litt an einer Infektionskrankheit

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: TFM
Donner-Feuer-Moxibustion-Therapie
Moxa-Stick verbrennen und Shenque-Akupunkturpunkt erhitzen
Aktiver Komparator: MSM
Gemeinsame Moxa-Stick-Moxibustion-Therapie
Moxa-Stick verbrennen und Shenque-Akupunkturpunkt erhitzen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Punktzahl der Ermüdungsbewertungsskala
Zeitfenster: 5 Minuten
5 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Inhalt peripherer T-Lymphozyten-Untergruppen
Zeitfenster: 3 Minuten
3 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Haili Luo, Guangdong Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2016

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Februar 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. November 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. November 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. November 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

16. November 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. November 2016

Zuletzt verifiziert

1. November 2016

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Chronische Müdigkeit

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