Terapia di moxibustione Thunder-Fire per la sindrome da affaticamento cronico su Shenque Acupoint: uno studio controllato randomizzato
15 novembre 2016 aggiornato da: Haili Luo, Guangzhou University of Chinese Medicine
La sindrome da stanchezza cronica è un gruppo di sindrome ed è prevalente negli adulti.
La moxibustione tuono-fuoco è una terapia di commento appartenuta alla terapia di agopuntura.
Per valutare l'effetto e la sicurezza della terapia di moxibustione con fuoco di tuono per la sindrome da affaticamento cronico, applichiamo uno studio controllato randomizzato reclutando come soggetto un paziente con sindrome da affaticamento cronico, applicando la moxibustione con fuoco di tuono su un punto terapeutico shenque in contrasto con la comune moxibustione con bastoncino di moxa, assumendo affaticamento punteggio della scala di valutazione, il contenuto di CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+ come indici di valutazione.
Il tempo di trattamento è di 20-30 minuti per sessione, 3-4 volte a settimana, ci sono in totale 15 sessioni.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
70
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: haili luo
- Numero di telefono: 13825017002
- Email: 839601539@qq.com
Luoghi di studio
-
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Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Cina, 510120
- Reclutamento
- The Second Clinical Medical College of Guangzhou University of Chinese Medicine
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Contatto:
- haili luo
- Numero di telefono: 13825017002
- Email: 839601539@qq.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 16 anni a 63 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 1.Diagnosi clinica della sindrome da stanchezza cronica, 2.Età tra i 18 ei 65 anni. 3. Deve essere in grado di accettare il trattamento di moxibustione 4. Non ha mai ricevuto alcun trattamento o ha sospeso il trattamento per più di 2 settimane 5. Pazienti con buona aderenza, hanno firmato il consenso informato da soli
Criteri di esclusione:
- 1.Altre malattie primarie causate da affaticamento cronico 2.Donne in gravidanza o in allattamento. 3. Fusione in altre gravi malattie, come gravi danni al cuore, al fegato, ai reni, ai polmoni o malattie mentali 4. Ha assunto durg per il trattamento dell'insonnia 5. Ha ricevuto l'agopuntura, il massaggio per il trattamento della sindrome da stanchezza cronica 6. Ha sofferto di malattie infettive
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: TFM
terapia di moxibustione tuono-fuoco
|
brucia il bastoncino di moxa e riscalda il punto di agopuntura shenque
|
|
Comparatore attivo: MSM
comune terapia di moxibustione con bastoncini di moxa
|
brucia il bastoncino di moxa e riscalda il punto di agopuntura shenque
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
punteggio della scala di valutazione della fatica
Lasso di tempo: 5 minuti
|
5 minuti
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
contenuto di sottoinsiemi di linfociti T periferici
Lasso di tempo: 3 minuti
|
3 minuti
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Haili Luo, Guangdong Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 novembre 2016
Completamento primario (Anticipato)
1 febbraio 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 novembre 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 novembre 2016
Primo Inserito (Stima)
16 novembre 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
16 novembre 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 novembre 2016
Ultimo verificato
1 novembre 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 20161120
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