Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Moxování Thunder-Fire pro chronický únavový syndrom na Shenque Acupoint: Randomizovaná kontrolovaná zkouška

15. listopadu 2016 aktualizováno: Haili Luo, Guangzhou University of Chinese Medicine
Chronický únavový syndrom je skupina syndromů a převládá u dospělých. Moxování hromovým ohněm je komentovaná terapie patřící k akupunkturní terapii. Abychom vyhodnotili účinek a bezpečnost terapie moxibuscí bouřkovým ohněm u chronického únavového syndromu, aplikujeme randomizovanou kontrolovanou studii s náborem pacienta s chronickým únavovým syndromem jako subjektem, aplikováním moxibusce bouřkovým ohněm na akupunkturní bod Shenque na rozdíl od běžného moxování moxa tyčinkou, bereme únavu skóre hodnotící stupnice, obsah CD3+, CD4+, CD8+, CD4+/CD8+ jako indexy hodnocení. Doba ošetření je 20-30 minut na jedno sezení, 3-4x týdně, celkem 15 sezení.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

70

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Čína
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Čína, 510120
        • Nábor
        • The Second Clinical Medical College of Guangzhou University of Chinese Medicine
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let až 63 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 1.Klinická diagnóza chronického únavového syndromu, 2.Věk 18 až 65 let. 3.Musí být schopen přijmout moxovací léčbu 4.Nikdy nepodstupovat žádnou léčbu nebo léčbu přerušit na 2 týdny 5.Pacienti s dobrou adherencí, sami podepsali informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • 1.Jiné primární onemocnění způsobené chronickou únavou 2.Těhotenství nebo kojící ženy. 3. Spojte se s dalšími závažnými nemocemi, jako je těžké poškození srdce, jater, ledvin, plic nebo duševní onemocnění 4. Podstoupil léčbu nespavosti 5. Podstoupil akupunkturu, masáž pro léčbu chronického únavového syndromu 6. Trpěl infekční chorobou

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: TFM
terapie moxováním hromovým ohněm
Jiný: terapie moxováním hromovým ohněm
spálit moxa tyčinku a zahřát shenque acupoint
Aktivní komparátor: MSM
běžná moxovací terapie moxovými tyčinkami
Jiný: běžné moxování moxovou tyčinkou
spálit moxa tyčinku a zahřát shenque acupoint

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
stupnice hodnocení únavy skóre
Časové okno: 5 minut
5 minut

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
obsah podskupin periferních t-lymfocytů
Časové okno: 3 minuty
3 minuty

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Guangzhou University of Chinese Medicine

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Haili Luo, Guangdong Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2016

Primární dokončení (Očekávaný)

1. února 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. listopadu 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. listopadu 2016

První zveřejněno (Odhad)

16. listopadu 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

16. listopadu 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. listopadu 2016

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 20161120

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Chronický únavový syndrom

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit