Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Thunder-Fire moxibustion terápia krónikus fáradtság szindróma kezelésére Shenque Acupointon: Randomizált, kontrollált próba

2016. november 15. frissítette: Haili Luo, Guangzhou University of Chinese Medicine
A krónikus fáradtság szindróma a szindrómák egy csoportja, amely felnőtteknél elterjedt. A mennydörgés-tűz moxibustió az akupunktúrás terápiához tartozó kommentárterápia. A krónikus fáradtság szindróma szindróma elleni mennydörgés-moxibustiós terápia hatásának és biztonságosságának értékelésére egy randomizált, kontrollált vizsgálatot alkalmazunk krónikus fáradtság szindrómában szenvedő beteg alanyként történő bevonásával, mennydörgés-moxibúzióval a shenque akuponton, ellentétben a közönséges moxa-stick moxibustióval, fáradtság megszüntetésével. értékelési skála pontszám, a CD3+, CD4+, CD8+, CD4+/CD8+ tartalma értékelési indexként. A kezelés időtartama alkalmanként 20-30 perc, heti 3-4 alkalom, összesen 15 alkalom van.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

70

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Kína
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kína, 510120
        • Toborzás
        • The Second Clinical Medical College of Guangzhou University of Chinese Medicine
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

14 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 1. A krónikus fáradtság szindróma klinikai diagnózisa, 2. Életkor 18 és 65 év között. 3. El kell tudni fogadni a moxibuszciós kezelést 4. Soha nem részesül semmilyen kezelésben, vagy 2 hétnél hosszabb ideig felfüggesztette a kezelést

Kizárási kritériumok:

  • 1. Krónikus fáradtság okozta egyéb elsődleges betegség 2. Terhesség vagy szoptató nők. 3. Egyéb súlyos betegségek, például súlyos szív-, máj-, vese-, tüdő- vagy mentális betegségek összevonása 4. Álmatlanság kezelését kérte 5. Akupunktúra, masszázs a krónikus fáradtság szindróma kezelésére 6. Fertőző betegségben szenvedett

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: TFM
mennydörgés-tűz moxibustion terápia
Egyéb: mennydörgés-tűz moxibustion terápia
éget moxa botot és hőszenque akupontot
Aktív összehasonlító: MSM
gyakori moxa-stick moxibustion terápia
Egyéb: gyakori moxa-stick moxibustió
éget moxa botot és hőszenque akupontot

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
fáradtság értékelő skála pontszáma
Időkeret: 5 perc
5 perc

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
perifériás t-limfocita alcsoportok tartalma
Időkeret: 3 perc
3 perc

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Guangzhou University of Chinese Medicine

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Haili Luo, Guangdong Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2016. november 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2017. február 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. november 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. november 15.

Első közzététel (Becslés)

2016. november 16.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2016. november 16.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. november 15.

Utolsó ellenőrzés

2016. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 20161120

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel