太りすぎの女性の思春期におけるモバイル注意再訓練
2025年5月20日 更新者：Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
太りすぎの思春期の女性におけるモバイル注意トレーニングのパイロット研究
バックグラウンド：
人々は常に不健康な食品にさらされています。 成人を対象としたいくつかの研究では、不健康な食べ物から注意をそらすことで過食が減る可能性があることが示されています。 研究者たちは、10 代の若者がスマートフォンのプログラムを通じて食物から注意をそらすときに脳内で何が起こるかを知りたいと考えています。
目的：
食事パターン、体重、脳がさまざまな画像にどのように反応するかの関係を研究すること。
資格:
太りすぎの 12 ～ 17 歳の右利きの女性 (年齢の 85 パーセンタイル以上の体格指数)。
デザイン：
参加者は、約8か月にわたって6回の訪問を行います。
訪問1：参加者は以下でスクリーニングされます：
身長、体重、血圧、ウエストサイズの測定
病歴
身体検査
尿サンプル
DXAスキャン。 非常に少量のX線が体を通過する間、参加者はテーブルに横になります。
全般的な健康状態、社会的および心理的機能、食習慣に関する質問
未成年の参加者の親または保護者は、子供の機能および人口統計データに関する質問に答えます。
訪問 2 ～ 6 の前に、参加者は約 12 時間飲食を控えます。 これらの訪問には、次の手順の一部またはすべてが含まれます。
採血
MRI スキャン。 参加者は、強力な磁場の中で金属製のシリンダーに出入りする担架に横になります。 頭上に装置が装着されます。
食事付き。 参加者は評価フォームに記入します。
シンプルな思考タスク
頭部に配置された磁場検出器を含むコーン
病歴
身体検査
尿サンプル
参加者は、写真を見ることを含む 2 週間のスマートフォン プログラムに割り当てられます。 参加者は短いタスクを完了し、スマートフォンで自分の食生活や気分に関するいくつかの質問に答えます。
調査の概要
詳細な説明
青少年の 30% 以上が太りすぎで、20% が肥満ですが、若者の過度の体重増加を引き起こすメカニズムは完全には解明されていません。
一部の太りすぎの若者は、過食につながる可能性がある非常に口当たりの良い食べ物に対して注意バイアス (AB: 顕著性または意味を獲得した刺激に選択的に注意を向ける傾向) を持っているようです.
AB には、明確な認知プロセス、(1) 顕著な刺激によって誘発された最初の注意獲得を反映する無意識反応 (UCR)、および (2) 現在の目標に関連する刺激に対する継続的な注意展開 (AD) が含まれます。
これらの急速に進化するプロセスは、高い空間分解能と時間感度を使用して最適に測定される独自の神経回路に関連付けられています。
脳磁図 (MEG) は、優れた時間分解能と優れた空間分解能の両方を備えた新しい神経画像技術であり、AB の神経認知メカニズムの研究に最適です。
ABを口当たりの良い食べ物に減らすことは、一部の太りすぎの若者がエネルギー密度の高い選択肢の消費を抑えるのに役立つかもしれません.
注意再訓練（AR）プログラムは、ABを減らすために使用でき、成人のABを不健康な食べ物に減らすのに効果的です.
ほとんどの AR 研究は実験室のコンピューターを使用しますが、自然環境でスマートフォンを使用することは、AR を青少年に配信し、生態学的瞬間評価を使用して AB を測定するための特に効果的な方法である可能性があります。
提案された研究の最初の目的は、MEG を使用して、制御不能 (LOC ) 食べること、何をどれだけ食べているかを制御できないという主観的な経験として定義されます。
LOC は、過剰な体重増加や摂食障害の危険因子である若者の明確な摂食行動の表現型であり、女子の間でより一般的です (vs.
男の子）。
LOC を報告する太りすぎの若者は、特に AB になりやすい可能性があります。
さらに、LOC を持つ成人は、怒っている顔や不承認の顔など、社会的に脅威を与える合図に対して AB を示し、社会的脅威に対する AB は、AB と食物および過体重との関係に関連している可能性があります。
2 番目の目標は、AB、食物摂取量、および体組成に対する 2 週間の AR プログラムの効果を調べることです。
探索的目的は、AB が社会的に脅威となる手がかりに対して、食物の手がかり、食物摂取量、および体組成に対する AB へのこの新しい介入の影響を緩和するかどうかを調べることです。
これまでのところ、MEG を使用して AB から食物への神経回路を調べた研究はなく、AB になりやすい若者グループの AB の神経回路に対する自然環境での AR の影響を調べた研究もないため、提案された研究は革新的です。
これらの研究は、異なる肥満サブタイプの現象学をさらに特徴付けるのに役立つ可能性があり、肥満のリスクがある思春期の少女の過度の体重増加を防ぐことができるアプローチを特定する可能性があります.
研究の種類
介入
入学 (実際)
82
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Maryland
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Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
- National Institutes of Health Clinical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
12年～21年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
- 包含基準:
ボランティアは、次の基準を満たしている場合に資格があります。
- -12歳から17歳までの年齢（調査開始時）。
- 女性のセックス。
- Centers for Disease Control US Standards (101) によると、年齢と性別の 85 パーセンタイル以上の BMI。
右利き。
LOC サンプルのみ:
摂食障害の臨床診断面接を使用して評価された、評価前の過去1か月間に1回以上のLOC食事のエピソード。
非 LOC サンプルのみ:
- 摂食障害の臨床診断面接を使用して評価された、評価前の過去1か月間のLOC食事のエピソードはありません。
除外基準:
個人は、次の理由で除外されます (必要に応じて治療の紹介が提供されます)。
- 高血圧症（年齢、性別、身長に応じた基準で定義）や糖尿病に伴う空腹時高血糖など、治療を必要とする肥満に関連する健康合併症。
他の主要な病気の存在：腎臓、肝臓、胃腸、ほとんどの内分泌疾患（例えば、クッシング症候群、未治療の甲状腺機能亢進症または甲状腺機能低下症）、血液学的問題または肺疾患（継続的な投薬を必要としない喘息を除く）。 深刻でない
季節性アレルギーなどの医学的疾患は、ケースバイケースで審査されます。
- 体重や摂食行動に影響を与えることが知られている薬の定期的な使用 (例: 注意欠陥多動性障害 (ADHD) のために処方された覚醒剤)。 重篤でない状態 (ニキビなど) に対する投薬の使用は、ケースバイケースで考慮されます。
- 現在の妊娠または妊娠歴。
- 何らかの理由で、過去 3 か月間に体重の 5% を超える大幅な体重減少。
- -統合失調症、双極性障害、アルコールまたは薬物乱用、食欲不振または神経性過食症、または調査官の意見で、能力またはコンプライアンスを妨げたり、研究の完了を妨げる可能性があります。 これらの個人は、現在の研究への登録を許可されず、治療のために紹介されます。 閾値下精神障害を含む他の精神障害を呈する個人は、研究への登録が許可されます。 研究者の意見に基づいて、参加者が精神症状の治療を必要とする場合、その個人は治療のために紹介されます。 研究中のフォローアップ評価で精神障害または重大な精神症状を発症した参加者は除外され、治療の紹介が提供されます。
- アルコールおよび/またはタバコ製品 (電子タバコを含む) の使用を含む、現在および定期的な薬物使用。
- -パフォーマンスにかなり影響を与える可能性のある重大なまたは最近の脳損傷の病歴（すなわち、頭部外傷に関連する30分以上の意識喪失の病歴、頭部外傷に関連する記憶喪失または入院の病歴、またはそれ以上）昨年中に2回以上の脳震盪）。
- 減量プログラムへの現在の関与、減量を目的とした心理療法への参加、または摂食行動の治療（例：むちゃ食い）。
- すべての保護者は、子供に食物アレルギーがあるかどうかを示すよう求められます。 慎重を期すために、グルテン、ナッツ、乳製品、果物、または配列内の他のアイテムにアレルギーを報告する子供は、研究の試験食部分から除外されます.
- MEGが矛盾している状態（例：体内の金属、妊娠、閉所恐怖症、重大な神経学的傷害または損傷の病歴）。
- 英語を話さない参加者は、アンケートに回答できず、英語でのみ提供される指示に従うことができない可能性があるため、調査から除外されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：AB 再訓練
積極的な治療 - プローブは常にニュートラルな画像を置き換えます。
写真の種類とプローブの位置には完全な相関関係があります。
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プローブが常にニュートラルな画像を置き換えるスマートフォンの注意再トレーニングプログラム。
写真の種類とプローブの位置には完全な相関関係があります。
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偽コンパレータ：コントロール偽装
Sham Comparator プログラム - プローブは、ニュートラルまたは食べ物の写真をランダムに置き換えます。
画像の種類とプローブの位置の間に相関関係はありません
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Sham Comparator の「トレーニング」では、プローブがニュートラルまたは食べ物の写真をランダムに置き換えます。
画像の種類とプローブの位置の間に相関関係はありません
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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食物合図視覚プローブタスク注意バイアス (AB) 反応時間の変化
時間枠：2週間
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AB は、各刺激ペア (嗜好性の高い食品 [HPF] マイナス非食品 [NF] 画像、嗜好性の低い食品 [LPF] マイナス NF 画像、HPF マイナス LPF 画像) ごとに取得されました。
プローブがより食品の顕著な手がかり（例えば、HPF 画像、または LPF 対 NF 画像）の背後に現れた試験は、一致した試験とみなされました。
プローブがそれほど顕著ではないキューの背後に現れたトライアル (例: NF 画像、または他の画像が HPF 画像であった場合の LPF 画像) は、不一致なトライアルとみなされました。
一致しない試行中の平均反応時間は、一致する試行中の反応時間から差し引かれました。
正のスコアは、より口当たりのよい刺激に対する反応時間が速いこと（およびその刺激への偏り）を表し、負のスコアは、より口当たりのよい刺激に対する反応時間が遅い（およびその刺激から遠ざかる）ことを表します。
差分スコア 0 は、よりおいしい刺激への偏りや、よりおいしい刺激から遠ざかる偏りがないことを表します。
プローブの方向に対して正しい応答が得られた試行のみが計算に含まれました。
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2週間
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注意捕捉中の尾状左半球の食物合図視覚プローブ注意バイアスタスク中のベータ帯域（13～35 Hz）の振動パワーの変化（刺激後0～250ms）
時間枠：2週間
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注意捕捉中（刺激後0〜250ms）の尾状左半球におけるベータ帯域（13〜35 Hz）の振動パワーの変化。
振動パワーは、NeuroImage 39 (2008) pp 1788-1802 に従って、ノイズ パワーを ρθ = WθTΣWθ として推定することによって正規化されました (ここで、Wθ は、次のように表される位置と方向に特に調整された重み付けパラメーターの (M × 1) 列ベクトルです) θ、Σ はノイズ共分散行列を表し、ρθ は位置および方向 θ でのビームフォーマによって投影されたセンサー ノイズ パワーです。
各刺激ペアリングおよび注意フェーズ内で、不一致試行中の振動パワーを一致試行中の振動パワーで除算し、対数変換しました。
比率が使用された場合、発振器の電力結果には単位がありません。
権力の変化（介入後から介入前を引いたもの）を計算した。
プラスの変化は、介入前から介入後にかけての振動パワーの増加を表します。
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2週間
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注意捕捉中の尾状右半球の食物合図視覚プローブ注意バイアスタスク中のベータ帯域（13～35 Hz）の振動パワーの変化（刺激後0～250ms）
時間枠：2週間
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ベースラインの検査室訪問時に完了した食物合図視覚プローブ注意バイアスタスクと、注意中の尾状右半球におけるEMA介入後の訪問（ベースライン訪問の2週間後に実施）の間のベータバンド（13～35Hz）の振動パワーの変化キャプチャ (刺激後 0 ～ 250ms)。
最初の主要結果について詳細に説明したのと同じ分析手順に従った。
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2週間
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注意捕捉中の淡蒼球左半球における食物合図視覚プローブ注意バイアスタスク中のベータバンド（13～35Hz）の振動パワーの変化（刺激後0～250ms）
時間枠：2週間
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注意中の淡蒼球左半球における、ベースラインの検査室訪問時に完了した食物合図視覚プローブ注意バイアスタスクとEMA介入後の訪問（ベースライン訪問の2週間後に実施）の間のベータバンド（13～35Hz）の振動パワーの変化キャプチャ (刺激後 0 ～ 250ms)。
最初の主要結果について詳細に説明したのと同じ分析手順に従った。
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2週間
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注意捕捉中の淡蒼球右半球の食物合図視覚プローブ注意バイアスタスク中のベータバンド（13～35Hz）の振動パワーの変化（刺激後0～250ms）
時間枠：2週間
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注意中の淡蒼球右半球での、ベースライン検査室訪問時に完了した食物合図視覚プローブ注意バイアスタスクとEMA介入後の訪問（ベースライン訪問の2週間後に実施）の間のベータバンド（13～35Hz）振動パワーの変化キャプチャ (刺激後 0 ～ 250ms)。
最初の主要結果について詳細に説明したのと同じ分析手順に従った。
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2週間
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注意捕捉中の被殻左半球における食物合図視覚プローブ注意バイアス課題中のベータ帯域（13～35 Hz）の振動パワーの変化（刺激後0～250ms）
時間枠：2週間
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注意中の被殻左半球における、ベースライン検査室訪問時に完了した食物合図視覚プローブ注意バイアスタスクとEMA介入後の訪問（ベースライン訪問の2週間後に実施）の間のベータバンド（13～35Hz）振動パワーの変化キャプチャ (刺激後 0 ～ 250ms)。
最初の主要結果について詳細に説明したのと同じ分析手順に従った。
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2週間
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注意捕捉中の被殻右半球の食物合図視覚プローブ注意バイアスタスク中のベータバンド（13～35Hz）の振動パワーの変化（刺激後0～250ms）
時間枠：2週間
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注意中の被殻右半球における、ベースラインの検査室訪問時に完了した食物合図視覚プローブ注意バイアスタスクとEMA介入後の訪問（ベースライン訪問の2週間後に実施）の間のベータバンド（13～35Hz）振動パワーの変化キャプチャ (刺激後 0 ～ 250ms)。
最初の主要結果について詳細に説明したのと同じ分析手順に従った。
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2週間
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注意捕捉中の尾側前帯状皮質左半球の食物合図視覚プローブ注意バイアスタスク中のベータバンド（13～35Hz）振動パワーの変化（刺激後0～250ms）
時間枠：2週間
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ベースラインの検査室訪問時に完了した食物合図視覚プローブ注意バイアスタスクと、尾側前帯状皮質左におけるEMA介入後の訪問（ベースライン訪問の2週間後に実施）の間のベータバンド（13～35Hz）振動パワーの変化半球 - 注意獲得中 (刺激後 0 ～ 250 ミリ秒)。
最初の主要結果について詳細に説明したのと同じ分析手順に従った。
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2週間
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注意捕捉中の尾側前帯状皮質右半球の食物合図視覚プローブ注意バイアスタスク中のベータバンド（13～35Hz）振動パワーの変化（刺激後0～250ms）
時間枠：2週間
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右尾側前帯状皮質における、ベースラインの検査来院時に完了した食事合図視覚プローブ注意バイアス課題とEMA介入後の来院（ベースライン来院の2週間後に実施）の間のベータバンド（13～35Hz）振動パワーの変化半球 - 注意獲得中 (刺激後 0 ～ 250 ミリ秒)。
最初の主要結果について詳細に説明したのと同じ分析手順に従った。
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2週間
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吻側前帯状皮質左半球における食物合図視覚プローブ注意バイアスタスク中のベータバンド（13～35Hz）振動パワーの変化 - 注意捕捉中（刺激後0～250ms）
時間枠：2週間
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ベースラインの検査室訪問時に完了した食物合図視覚プローブ注意バイアスタスクと、吻側前帯状皮質左におけるEMA介入後の訪問（ベースライン訪問の2週間後に実施）の間のベータバンド（13～35Hz）振動パワーの変化半球 - 注意獲得中 (刺激後 0 ～ 250 ミリ秒)。
最初の主要結果について詳細に説明したのと同じ分析手順に従った。
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2週間
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注意捕捉中の吻側前帯状皮質右半球の食物合図視覚プローブ注意バイアスタスク中のベータバンド（13～35Hz）振動パワーの変化（刺激後0～250ms）
時間枠：2週間
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右吻側前帯状皮質における、ベースラインの検査室訪問時に完了した食物合図視覚プローブ注意バイアスタスクとEMA介入後の訪問（ベースライン訪問の2週間後に実施）の間のベータバンド（13～35Hz）振動パワーの変化注意捕捉中の半球（刺激後 0 ～ 250 ミリ秒）。
最初の主要結果について詳細に説明したのと同じ分析手順に従った。
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2週間
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注意捕捉中の外側眼窩前頭皮質左半球における食物合図視覚プローブ注意バイアスタスク中のベータバンド（13～35Hz）振動パワーの変化（刺激後0～250ms）
時間枠：2週間
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注意捕捉中（刺激後0〜250ms）の外側眼窩前頭皮質左半球における、ベースラインの検査室訪問時に完了した食物合図視覚プローブ注意バイアス課題とEMA介入後の訪問（ベースライン訪問の2週間後に実施）で完了した神経活動）。
最初の主要結果について詳細に説明したのと同じ分析手順に従った。
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2週間
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注意捕捉中の外側眼窩前頭皮質右半球における食物合図視覚プローブ注意バイアスタスク中のベータバンド（13～35Hz）振動パワーの変化（刺激後0～250ms）
時間枠：2週間
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外側眼窩前頭皮質右半球における、ベースラインの検査室訪問時に完了した食物合図視覚プローブ注意バイアスタスクとEMA介入後の訪問（ベースライン訪問の2週間後に実施）の間のベータバンド（13～35Hz）の振動パワーの変化注意獲得中 (刺激後 0 ～ 250ms)。
最初の主要結果について詳細に説明したのと同じ分析手順に従った。
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2週間
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注意捕捉中の内側眼窩前頭皮質左半球における食物合図視覚プローブ注意バイアスタスク中のベータバンド（13～35Hz）振動パワーの変化（刺激後0～250ms）
時間枠：2週間
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内側眼窩前頭皮質左半球における、ベースラインの検査室訪問時に完了した食物合図視覚プローブ注意バイアスタスクとEMA介入後の訪問（ベースライン訪問の2週間後に実施）の間のベータバンド（13～35Hz）の振動パワーの変化注意獲得中 (刺激後 0 ～ 250ms)。
最初の主要結果について詳細に説明したのと同じ分析手順に従った。
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2週間
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注意捕捉中の内側眼窩前頭皮質右半球における食物合図視覚プローブ注意バイアスタスク中のベータバンド（13～35Hz）振動パワーの変化（刺激後0～250ms）
時間枠：2週間
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内側眼窩前頭皮質右半球における、ベースラインの検査室訪問時に完了した食物合図視覚プローブ注意バイアスタスクとEMA介入後の訪問（ベースライン訪問の2週間後に実施）の間のベータバンド（13～35Hz）の振動パワーの変化注意獲得中（刺激後 0 ～ 250 ミリ秒）。最初の主要結果について詳細に説明したのと同じ分析手順に従いました。
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2週間
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注意捕捉中の尾側背外側前頭前野皮質左半球における食物合図視覚プローブ注意バイアスタスク中のベータバンド（13～35Hz）振動パワーの変化（刺激後0～250ms）
時間枠：2週間
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ベースラインの検査室訪問時に完了した食物合図視覚プローブ注意バイアスタスクと、尾部背外側前頭前野皮質におけるEMA介入後の訪問（ベースライン訪問の2週間後に実施）の間のベータバンド（13～35Hz）振動パワーの変化注意捕捉中の半球（刺激後 0 ～ 250 ミリ秒）。
最初の主要結果について詳細に説明したのと同じ分析手順に従った。
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2週間
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注意捕捉中の尾側背外側前頭前皮質右半球における食物合図視覚プローブ注意バイアスタスク中のベータバンド（13～35Hz）振動パワーの変化（刺激後0～250ms）
時間枠：2週間
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右尾側背外側前頭前野における、ベースラインの検査室訪問時に完了した食物合図視覚プローブ注意バイアスタスクとEMA介入後の訪問（ベースライン訪問の2週間後に実施）の間のベータバンド（13～35Hz）振動パワーの変化注意捕捉中の半球（刺激後 0 ～ 250 ミリ秒）。
最初の主要結果について詳細に説明したのと同じ分析手順に従った。
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2週間
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注意捕捉中の吻側背外側前頭前野皮質左半球における食物合図視覚プローブ注意バイアスタスク中のベータバンド（13～35Hz）振動パワーの変化（刺激後0～250ms）
時間枠：2週間
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ベースラインの検査室訪問時に完了した食物合図視覚プローブ注意バイアスタスクと、吻側背外側前頭前野皮質におけるEMA介入後の訪問（ベースライン訪問の2週間後に実施）の間のベータバンド（13～35Hz）振動パワーの変化注意捕捉中の半球（刺激後 0 ～ 250 ミリ秒）。
最初の主要結果について詳細に説明したのと同じ分析手順に従った。
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2週間
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注意捕捉中（刺激後0〜250ms）の、吻側背外側前頭前皮質右半球における食物合図視覚プローブ注意バイアスタスク中のベータバンド（13〜35 Hz）振動パワーの変化
時間枠：2週間
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右前頭前皮質吻側背外側における、ベースラインの検査室訪問時に完了した食物合図視覚プローブ注意バイアス課題とEMA介入後の訪問（ベースライン訪問の2週間後に実施）の間のベータバンド（13～35Hz）振動パワーの変化注意捕捉中の半球（刺激後 0 ～ 250 ミリ秒）。
最初の主要結果について詳細に説明したのと同じ分析手順に従った。
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2週間
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注意捕捉中の上背外側前頭前皮質左半球における食物合図視覚プローブ注意バイアスタスク中のベータバンド（13～35Hz）振動パワーの変化（刺激後0～250ms）
時間枠：2週間
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ベースラインの検査室訪問時に完了した食物合図視覚プローブ注意バイアス課題と、上部背外側前頭前野におけるEMA介入後の訪問（ベースライン訪問の2週間後に実施）の間のベータバンド（13～35Hz）振動パワーの変化注意捕捉中の半球（刺激後 0 ～ 250 ミリ秒）。
最初の主要結果について詳細に説明したのと同じ分析手順に従った。
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2週間
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注意捕捉中の上背外側前頭前皮質右半球における食物合図視覚プローブ注意バイアスタスク中のベータバンド（13～35Hz）振動パワーの変化（刺激後0～250ms）
時間枠：2週間
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右上部背外側前頭前野における、ベースラインの検査室訪問時に完了した食物合図視覚プローブ注意バイアス課題とEMA介入後の訪問（ベースライン訪問の2週間後に実施）の間のベータバンド（13～35Hz）振動パワーの変化注意捕捉中の半球（刺激後 0 ～ 250 ミリ秒）。
最初の主要結果について詳細に説明したのと同じ分析手順に従った。
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2週間
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注意捕捉中の左蓋蓋部の左半球における食物合図視覚プローブ注意バイアスタスク中のベータバンド（13～35Hz）の振動パワーの変化（刺激後0～250ms）
時間枠：2週間
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ベースラインの検査室訪問時に完了した食物合図視覚プローブ注意バイアスタスクと、鰓部左半球におけるEMA介入後の訪問（ベースライン訪問の2週間後に実施）の間のベータバンド（13～35Hz）の振動パワーの変化。注意の捕捉 (刺激後 0 ～ 250 ミリ秒)。
最初の主要結果について詳細に説明したのと同じ分析手順に従った。
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2週間
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注意捕捉中（刺激後0～250ms）の右半球眼蓋部における食物合図視覚プローブ注意バイアスタスク中のベータバンド（13～35Hz）の振動パワーの変化
時間枠：2週間
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ベースラインの検査室訪問時に完了した食物合図視覚プローブ注意バイアスタスクと、鰓部右半球におけるEMA介入後の訪問（ベースライン訪問の2週間後に実施）の間のベータバンド（13～35Hz）の振動パワーの変化。注意の捕捉 (刺激後 0 ～ 250 ミリ秒)。
最初の主要結果について詳細に説明したのと同じ分析手順に従った。
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2週間
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食物合図視覚プローブ注意捕捉中の眼窩左半球の注意バイアスタスク中のベータバンド（13～35Hz）の振動パワーの変化（刺激後0～250ms）
時間枠：2週間
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ベースラインの検査室訪問時に完了した食事合図視覚プローブ注意バイアスタスクと、眼窩部左半球におけるEMA介入後の訪問（ベースライン訪問の2週間後に実施）の間のベータバンド（13～35Hz）の振動パワーの変化。注意の捕捉 (刺激後 0 ～ 250 ミリ秒)。
最初の主要結果について詳細に説明したのと同じ分析手順に従った。
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2週間
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注意捕捉中の眼窩右半球における食物合図視覚プローブ注意バイアス課題中のベータ帯域（13～35 Hz）の振動パワーの変化（刺激後0～250ms）
時間枠：2週間
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ベースラインの検査室訪問時に完了した食物合図視覚プローブ注意バイアスタスクと、眼窩部右半球におけるEMA介入後の訪問（ベースライン訪問の2週間後に実施）の間のベータバンド（13～35Hz）の振動パワーの変化。注意の捕捉 (刺激後 0 ～ 250 ミリ秒)。
最初の主要結果について詳細に説明したのと同じ分析手順に従った。
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2週間
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注意捕捉中の左三角筋左半球の食物合図視覚プローブ注意バイアスタスク中のベータバンド（13～35Hz）の振動パワーの変化（刺激後0～250ms）
時間枠：2週間
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ベースラインの検査室訪問時に完了した食事合図視覚プローブ注意バイアスタスクと、三角部の左半球におけるEMA介入後の訪問（ベースライン訪問の2週間後に実施）の間のベータバンド（13～35Hz）の振動パワーの変化。注意の捕捉 (刺激後 0 ～ 250 ミリ秒)。
最初の主要結果について詳細に説明したのと同じ分析手順に従った。
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2週間
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注意捕捉中の三角筋右半球の食物合図視覚プローブ注意バイアス課題中のベータ帯域（13～35 Hz）の振動パワーの変化（刺激後0～250ms）
時間枠：2週間
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ベースラインの検査室訪問時に完了した食事合図視覚プローブ注意バイアスタスクと、三角部右半球におけるEMA介入後の訪問（ベースライン訪問の2週間後に実施）の間のベータバンド（13～35Hz）の振動パワーの変化。注意の捕捉 (刺激後 0 ～ 250 ミリ秒)。
最初の主要結果について詳細に説明したのと同じ分析手順に従った。
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2週間
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注意展開中（刺激後 250 ～ 500ms）の尾状左半球における食物合図視覚プローブ注意バイアス タスク中のベータ バンド（13 ～ 35 Hz）の振動パワーの変化
時間枠：2週間
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ベースラインの検査室訪問時に完了した食物合図視覚プローブ注意バイアスタスクと、尾状左半球におけるEMA介入後の訪問（ベースライン訪問の2週間後に実施）の間のベータバンド（13～35Hz）の振動パワーの変化。注意の展開（刺激後の 250 ～ 500 ミリ秒）。
最初の主要結果について詳細に説明したのと同じ分析手順に従った。
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2週間
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注意展開中の尾状右半球の食物合図視覚プローブ注意バイアスタスク中のベータバンド（13～35Hz）の振動パワーの変化（刺激後250～500ms）
時間枠：2週間
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ベースラインの検査室訪問時に完了した食物合図視覚プローブ注意バイアスタスクと、注意中の尾状右半球におけるEMA介入後の訪問（ベースライン訪問の2週間後に実施）の間のベータバンド（13～35Hz）の振動パワーの変化展開 (刺激後 250 ～ 500 ミリ秒)。
最初の主要結果について詳細に説明したのと同じ分析手順に従った。
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2週間
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注意展開中の淡蒼球左半球における食物合図視覚プローブ注意バイアスタスク中のベータバンド（13～35Hz）の振動パワーの変化（刺激後250～500ms）
時間枠：2週間
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注意中の淡蒼球左半球における、ベースラインの検査室訪問時に完了した食物合図視覚プローブ注意バイアスタスクとEMA介入後の訪問（ベースライン訪問の2週間後に実施）の間のベータバンド（13～35Hz）の振動パワーの変化展開 (刺激後 250 ～ 500 ミリ秒)。
最初の主要結果について詳細に説明したのと同じ分析手順に従った。
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2週間
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注意展開中の淡蒼球右半球における食物合図視覚プローブ注意バイアスタスク中のベータバンド（13～35Hz）の振動パワーの変化（刺激後250～500ms）
時間枠：2週間
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注意中の淡蒼球右半球での、ベースライン検査室訪問時に完了した食物合図視覚プローブ注意バイアスタスクとEMA介入後の訪問（ベースライン訪問の2週間後に実施）の間のベータバンド（13～35Hz）振動パワーの変化展開 (刺激後 250 ～ 500 ミリ秒)。
最初の主要結果について詳細に説明したのと同じ分析手順に従った。
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2週間
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注意展開中の被殻左半球における食物合図視覚プローブ注意バイアス課題中のベータ帯域（13～35 Hz）の振動パワーの変化（刺激後250～500ミリ秒）
時間枠：2週間
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注意中の被殻左半球における、ベースライン検査室訪問時に完了した食物合図視覚プローブ注意バイアスタスクとEMA介入後の訪問（ベースライン訪問の2週間後に実施）の間のベータバンド（13～35Hz）振動パワーの変化展開 (刺激後 250 ～ 500 ミリ秒)。
最初の主要結果について詳細に説明したのと同じ分析手順に従った。
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2週間
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注意展開中の被殻右半球における食物合図視覚プローブ注意バイアス課題中のベータ帯域（13～35 Hz）の振動パワーの変化（刺激後250～500ms）
時間枠：2週間
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注意中の被殻右半球における、ベースラインの検査室訪問時に完了した食物合図視覚プローブ注意バイアスタスクとEMA介入後の訪問（ベースライン訪問の2週間後に実施）の間のベータバンド（13～35Hz）振動パワーの変化展開 (刺激後 250 ～ 500 ミリ秒)。
最初の主要結果について詳細に説明したのと同じ分析手順に従った。
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2週間
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注意展開中の尾側前帯状皮質左半球における食物合図視覚プローブ注意バイアスタスク中のベータバンド（13～35Hz）振動パワーの変化（刺激後250～500ms）
時間枠：2週間
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ベースラインの検査室訪問時に完了した食物合図視覚プローブ注意バイアスタスクと、尾側前帯状皮質左におけるEMA介入後の訪問（ベースライン訪問の2週間後に実施）の間のベータバンド（13～35Hz）振動パワーの変化注意展開中の半球（刺激後 250 ～ 500 ミリ秒）。
最初の主要結果について詳細に説明したのと同じ分析手順に従った。
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2週間
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注意展開中の尾側前帯状皮質右半球の食物合図視覚プローブ注意バイアスタスク中のベータバンド（13～35Hz）振動パワーの変化（刺激後250～500ms）
時間枠：2週間
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右尾側前帯状皮質における、ベースラインの検査来院時に完了した食事合図視覚プローブ注意バイアス課題とEMA介入後の来院（ベースライン来院の2週間後に実施）の間のベータバンド（13～35Hz）振動パワーの変化注意展開中の半球（刺激後 250 ～ 500 ミリ秒）。
最初の主要結果について詳細に説明したのと同じ分析手順に従った。
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2週間
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注意展開中の吻側前帯状皮質左半球における食物合図視覚プローブ注意バイアスタスク中のベータバンド（13～35Hz）振動パワーの変化（刺激後250～500ms）
時間枠：2週間
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ベースラインの検査室訪問時に完了した食物合図視覚プローブ注意バイアスタスクと、吻側前帯状皮質左におけるEMA介入後の訪問（ベースライン訪問の2週間後に実施）の間のベータバンド（13～35Hz）振動パワーの変化注意展開中の半球（刺激後 250 ～ 500 ミリ秒）。
最初の主要結果について詳細に説明したのと同じ分析手順に従った。
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2週間
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注意展開中の吻側前帯状皮質右半球における食物合図視覚プローブ注意バイアスタスク中のベータバンド（13～35Hz）振動パワーの変化（刺激後250～500ms）
時間枠：2週間
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右吻側前帯状皮質における、ベースラインの検査室訪問時に完了した食物合図視覚プローブ注意バイアスタスクとEMA介入後の訪問（ベースライン訪問の2週間後に実施）の間のベータバンド（13～35Hz）振動パワーの変化注意展開中の半球（刺激後 250 ～ 500 ミリ秒）。
最初の主要結果について詳細に説明したのと同じ分析手順に従った。
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2週間
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注意展開中の外側眼窩前頭皮質左半球における食物合図視覚プローブ注意バイアスタスク中のベータバンド（13～35Hz）振動パワーの変化（刺激後250～500ms）
時間枠：2週間
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外側眼窩前頭皮質左半球における、ベースラインの検査室訪問時に完了した食物合図視覚プローブ注意バイアス課題とEMA介入後の訪問（ベースライン訪問の2週間後に実施）の間のベータバンド（13～35Hz）振動パワーの変化注意展開中（刺激後の 250 ～ 500 ミリ秒）。
最初の主要結果について詳細に説明したのと同じ分析手順に従った。
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2週間
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注意展開中の外側眼窩前頭皮質右半球における食物合図視覚プローブ注意バイアスタスク中のベータバンド（13～35Hz）振動パワーの変化（刺激後250～500ms）
時間枠：2週間
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外側眼窩前頭皮質右半球における、ベースラインの検査室訪問時に完了した食物合図視覚プローブ注意バイアスタスクとEMA介入後の訪問（ベースライン訪問の2週間後に実施）の間のベータバンド（13～35Hz）の振動パワーの変化注意展開中（刺激後の 250 ～ 500 ミリ秒）。
最初の主要結果について詳細に説明したのと同じ分析手順に従った。
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2週間
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注意展開中の内側眼窩前頭皮質左半球における食物合図視覚プローブ注意バイアスタスク中のベータバンド（13～35Hz）振動パワーの変化（刺激後250～500ms）
時間枠：2週間
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内側眼窩前頭皮質左半球における、ベースラインの検査室訪問時に完了した食物合図視覚プローブ注意バイアスタスクとEMA介入後の訪問（ベースライン訪問の2週間後に実施）の間のベータバンド（13～35Hz）の振動パワーの変化注意展開中（刺激後の 250 ～ 500 ミリ秒）。
最初の主要結果について詳細に説明したのと同じ分析手順に従った。
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2週間
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注意展開中の内側眼窩前頭皮質右半球における食物合図視覚プローブ注意バイアスタスク中のベータバンド（13～35Hz）振動パワーの変化（刺激後250～500ms）
時間枠：2週間
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内側眼窩前頭皮質右半球における、ベースラインの検査室訪問時に完了した食物合図視覚プローブ注意バイアスタスクとEMA介入後の訪問（ベースライン訪問の2週間後に実施）の間のベータバンド（13～35Hz）の振動パワーの変化注意展開中（刺激後の 250 ～ 500 ミリ秒）。
最初の主要結果について詳細に説明したのと同じ分析手順に従った。
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2週間
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注意展開中の尾側背外側前頭前野皮質左半球における食物合図視覚プローブ注意バイアスタスク中のベータバンド（13～35Hz）振動パワーの変化（刺激後250～500ms）
時間枠：2週間
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ベースラインの検査室訪問時に完了した食物合図視覚プローブ注意バイアスタスクと、尾部背外側前頭前野皮質におけるEMA介入後の訪問（ベースライン訪問の2週間後に実施）の間のベータバンド（13～35Hz）振動パワーの変化注意展開中の半球（刺激後 250 ～ 500 ミリ秒）。
最初の主要結果について詳細に説明したのと同じ分析手順に従った。
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2週間
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注意展開中の尾側背外側前頭前皮質右半球における食物合図視覚プローブ注意バイアスタスク中のベータバンド（13～35Hz）振動パワーの変化（刺激後250～500ms）
時間枠：2週間
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右尾側背外側前頭前野における、ベースラインの検査室訪問時に完了した食物合図視覚プローブ注意バイアスタスクとEMA介入後の訪問（ベースライン訪問の2週間後に実施）の間のベータバンド（13～35Hz）振動パワーの変化注意展開中の半球（刺激後 250 ～ 500 ミリ秒）。
最初の主要結果について詳細に説明したのと同じ分析手順に従った。
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2週間
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注意展開中の吻側背外側前頭前野皮質左半球における食物合図視覚プローブ注意バイアスタスク中のベータバンド（13～35Hz）振動パワーの変化（刺激後250～500ms）
時間枠：2週間
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ベースラインの検査室訪問時に完了した食物合図視覚プローブ注意バイアスタスクと、吻側背外側前頭前野皮質におけるEMA介入後の訪問（ベースライン訪問の2週間後に実施）の間のベータバンド（13～35Hz）振動パワーの変化注意展開中の半球（刺激後 250 ～ 500 ミリ秒）。
最初の主要結果について詳細に説明したのと同じ分析手順に従った。
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2週間
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注意展開中の吻側背外側前頭前皮質右半球における食物合図視覚プローブ注意バイアスタスク中のベータバンド（13～35Hz）振動パワーの変化（刺激後250～500ms）
時間枠：2週間
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右前頭前皮質吻側背外側における、ベースラインの検査室訪問時に完了した食物合図視覚プローブ注意バイアス課題とEMA介入後の訪問（ベースライン訪問の2週間後に実施）の間のベータバンド（13～35Hz）振動パワーの変化注意展開中の半球（刺激後 250 ～ 500 ミリ秒）。
最初の主要結果について詳細に説明したのと同じ分析手順に従った。
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2週間
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注意展開中の上背外側前頭前皮質左半球における食物合図視覚プローブ注意バイアスタスク中のベータバンド（13～35Hz）振動パワーの変化（刺激後250～500ms）
時間枠：2週間
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ベースラインの検査室訪問時に完了した食物合図視覚プローブ注意バイアス課題と、上部背外側前頭前野におけるEMA介入後の訪問（ベースライン訪問の2週間後に実施）の間のベータバンド（13～35Hz）振動パワーの変化注意展開中の半球（刺激後 250 ～ 500 ミリ秒）。
最初の主要結果について詳細に説明したのと同じ分析手順に従った。
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2週間
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注意展開中の上背外側前頭前皮質右半球における食物合図視覚プローブ注意バイアスタスク中のベータバンド（13～35Hz）振動パワーの変化（刺激後250～500ms）
時間枠：2週間
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右上部背外側前頭前野における、ベースラインの検査室訪問時に完了した食物合図視覚プローブ注意バイアス課題とEMA介入後の訪問（ベースライン訪問の2週間後に実施）の間のベータバンド（13～35Hz）振動パワーの変化注意展開中の半球（刺激後 250 ～ 500 ミリ秒）。
最初の主要結果について詳細に説明したのと同じ分析手順に従った。
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2週間
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注意展開中の左蓋蓋部左半球における食物合図視覚プローブ注意バイアスタスク中のベータバンド（13～35Hz）の振動パワーの変化（刺激後250～500ms）
時間枠：2週間
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ベースラインの検査室訪問時に完了した食物合図視覚プローブ注意バイアスタスクと、鰓部左半球におけるEMA介入後の訪問（ベースライン訪問の2週間後に実施）の間のベータバンド（13～35Hz）の振動パワーの変化。注意の展開（刺激後の 250 ～ 500 ミリ秒）。
最初の主要結果について詳細に説明したのと同じ分析手順に従った。
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2週間
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注意展開中（刺激後250～500ミリ秒）の右半球眼蓋部における食物合図視覚プローブ注意バイアスタスク中のベータバンド（13～35Hz）の振動パワーの変化
時間枠：2週間
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ベースラインの検査室訪問時に完了した食物合図視覚プローブ注意バイアスタスクと、鰓部右半球におけるEMA介入後の訪問（ベースライン訪問の2週間後に実施）の間のベータバンド（13～35Hz）の振動パワーの変化。注意の展開（刺激後の 250 ～ 500 ミリ秒）。
最初の主要結果について詳細に説明したのと同じ分析手順に従った。
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2週間
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注意展開中の眼窩部左半球における食物合図視覚プローブ注意バイアスタスク中のベータバンド（13～35Hz）の振動パワーの変化（刺激後250～500ms）
時間枠：2週間
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ベースラインの検査室訪問時に完了した食事合図視覚プローブ注意バイアスタスクと、眼窩部左半球におけるEMA介入後の訪問（ベースライン訪問の2週間後に実施）の間のベータバンド（13～35Hz）の振動パワーの変化。注意の展開（刺激後の 250 ～ 500 ミリ秒）。
最初の主要結果について詳細に説明したのと同じ分析手順に従った。
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2週間
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注意展開中の眼窩右半球における食物合図視覚プローブ注意バイアス課題中のベータ帯域（13～35 Hz）の振動パワーの変化（刺激後250～500ミリ秒）
時間枠：2週間
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ベースラインの検査室訪問時に完了した食物合図視覚プローブ注意バイアスタスクと、眼窩部右半球におけるEMA介入後の訪問（ベースライン訪問の2週間後に実施）の間のベータバンド（13～35Hz）の振動パワーの変化。注意の展開（刺激後 250 ～ 500 ミリ秒）。最初の主要結果について詳細に説明したのと同じ分析手順に従いました。
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2週間
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注意展開中の三角筋左半球における食物合図視覚プローブ注意バイアスタスク中のベータバンド（13～35Hz）の振動パワーの変化（刺激後250～500ms）
時間枠：2週間
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ベースラインの検査室訪問時に完了した食事合図視覚プローブ注意バイアスタスクと、三角部の左半球におけるEMA介入後の訪問（ベースライン訪問の2週間後に実施）の間のベータバンド（13～35Hz）の振動パワーの変化。注意の展開（刺激後 250 ～ 500 ミリ秒）。最初の主要結果について詳細に説明したのと同じ分析手順に従いました。
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2週間
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注意展開中の三角筋右半球における食物合図視覚プローブ注意バイアスタスク中のベータバンド（13～35Hz）の振動パワーの変化（刺激後250～500ms）
時間枠：2週間
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ベースラインの検査室訪問時に完了した食事合図視覚プローブ注意バイアスタスクと、三角部右半球におけるEMA介入後の訪問（ベースライン訪問の2週間後に実施）の間のベータバンド（13～35Hz）の振動パワーの変化。注意の展開（刺激後の 250 ～ 500 ミリ秒）。
最初の主要結果について詳細に説明したのと同じ分析手順に従った。
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2週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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コントロールを失う摂食エピソードの頻度
時間枠：2週間
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ベースライン訪問およびEMA介入後の訪問（ベースライン訪問の2週間後に実施）における摂食障害検査面接によって測定された、自己申告によるコントロール喪失の摂食エピソードの頻度。
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2週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jack A Yanovski, M.D.、Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Shank LM, Tanofsky-Kraff M, Nelson EE, Shomaker LB, Ranzenhofer LM, Hannallah LM, Field SE, Vannucci A, Bongiorno DM, Brady SM, Condarco T, Demidowich A, Kelly NR, Cassidy O, Simmons WK, Engel SG, Pine DS, Yanovski JA. Attentional bias to food cues in youth with loss of control eating. Appetite. 2015 Apr;87:68-75. doi: 10.1016/j.appet.2014.11.027. Epub 2014 Nov 27.
- Waters AM, Lipp OV, Spence SH. Attentional bias toward fear-related stimuli: an investigation with nonselected children and adults and children with anxiety disorders. J Exp Child Psychol. 2004 Dec;89(4):320-37. doi: 10.1016/j.jecp.2004.06.003.
- Jarcho JM, Tanofsky-Kraff M, Nelson EE, Engel SG, Vannucci A, Field SE, Romer AL, Hannallah L, Brady SM, Demidowich AP, Shomaker LB, Courville AB, Pine DS, Yanovski JA. Neural activation during anticipated peer evaluation and laboratory meal intake in overweight girls with and without loss of control eating. Neuroimage. 2015 Mar;108:343-53. doi: 10.1016/j.neuroimage.2014.12.054. Epub 2014 Dec 27.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年2月10日
一次修了 (実際)
2023年6月8日
研究の完了 (実際)
2024年11月13日
試験登録日
最初に提出
2016年11月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年11月29日
最初の投稿 (推定)
2016年11月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年5月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年5月20日
最終確認日
2025年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 170014
- 17-CH-0014 (その他の識別子：NIH Clinical Center)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
出版物の結果の根底にあるすべての IPD が共有されます。
IPD 共有時間枠
NIH の被験者データは、結果論文の発行後 6 か月から利用できるようになり、NIH サイトから 2 年間利用できます。
IPD 共有アクセス基準
個人識別子が削除された NIH データは、要求を検討する PI への合理的な要求に応じて共有されます。
共有を行う前に、データ共有契約を NICHD と交渉する必要があります。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。