Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mobil uppmärksamhetsomskolning hos överviktiga kvinnliga tonåringar

Pilotstudie av mobil uppmärksamhetsträning hos överviktiga kvinnliga tonåringar

Bakgrund:

Människor utsätts ständigt för ohälsosam mat. Vissa studier av vuxna visar att träning av uppmärksamhet från ohälsosamma livsmedel kan minska överätande. Forskare vill se vad som händer i hjärnan när tonåringar tränar sin uppmärksamhet bort från mat genom ett program på en smartphone.

Mål:

Att studera sambandet mellan ätmönster, kroppsvikt och hur hjärnan reagerar på olika bilder.

Behörighet:

Högerhänta kvinnor i åldrarna 12-17 som är överviktiga (Body Mass Index på eller över 85:e percentilen för ålder).

Design:

Deltagarna kommer att ha 6 besök under cirka 8 månader.

Besök 1: deltagare kommer att screenas med:

Höjd, vikt, blodtryck och midjemått

Medicinsk historia

Fysisk undersökning

Urinprov

DXA-skanning. Deltagarna kommer att ligga på ett bord medan en mycket liten dos röntgenstrålar passerar genom kroppen.

Frågor om deras allmänna hälsa, sociala och psykiska funktion samt matvanor

Föräldrar eller vårdnadshavare till minderåriga deltagare kommer att svara på frågor om deras barns funktion och demografiska data.

Före besök 2-6 kommer deltagarna inte att äta eller dricka på cirka 12 timmar. Dessa besök kommer att omfatta några eller alla av dessa procedurer:

Blod dras

MR-skanning. Deltagarna kommer att ligga på en bår som glider in och ut ur en metallcylinder i ett starkt magnetfält. En enhet kommer att placeras över huvudet.

Måltider tillhandahålls. Deltagarna kommer att fylla i betygsformulär.

Enkla tankeuppgifter

En kon som innehåller magnetfältsdetektorer placerad på huvudet

Medicinsk historia

Fysisk undersökning

Urinprov

Deltagarna kommer att tilldelas ett 2-veckors smartphoneprogram som går ut på att titta på bilder. Deltagarna kommer att utföra korta uppgifter och svara på några frågor om sina matvanor och humör på smartphonen.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Över 30 % av ungdomarna är överviktiga och 20 % är feta, men mekanismerna som ger överdriven viktökning hos ungdomar är fortfarande ofullständigt klarlagda. Vissa överviktiga ungdomar verkar ha en uppmärksamhetsbias (AB: en tendens att selektivt ta del av stimuli som har fått framträdande eller betydelse) mot mycket välsmakande mat som kan leda till överätande. AB involverar distinkta kognitiva processer, (1) omedvetna reaktioner (UCR), som återspeglar den initiala uppmärksamhetsfångningen som framkallats av framträdande stimuli, och (2) fortsatt uppmärksamhetsplacering (AD) till stimuli som är relevanta för nuvarande mål. Dessa snabbt utvecklande processer är förknippade med unika neurokretsar som bäst mäts med hög rumslig upplösning och tidskänslighet. Magnetoencefalografi (MEG) är en ny neuroimaging teknologi som har både utmärkt temporal och god rumslig upplösning, och är därför unikt och idealiskt lämpad för att studera neurokognitiva mekanismer hos AB. Att reducera AB till välsmakande livsmedel kan hjälpa vissa överviktiga ungdomar att stävja sin konsumtion av energitäta alternativ. Program för uppmärksamhetsombildning (AR) kan användas för att minska AB och har varit effektiva för att reducera AB till ohälsosam mat hos vuxna. Även om de flesta AR-studier involverar datorer i laboratoriet, kan användning av smartphones i den naturliga miljön vara en särskilt effektiv metod för att leverera AR till ungdomar och mäta AB med hjälp av ekologisk momentan bedömning. Det första syftet med den föreslagna studien är att med hjälp av MEG undersöka effekten av ett 2-veckors smartphone AR-program på neurala svar på matsignaler hos överviktiga tonårsflickor (12-17 år) med och utan kontrollförlust (LOC) ) ätande, definierat som en subjektiv upplevelse av bristande kontroll över vad eller hur mycket man äter. LOC är en distinkt ätbeteendefenotyp hos ungdomar som är en riskfaktor för överviktsökning och orolig ätande, och är mycket vanligare bland flickor (vs. Pojkar). Överviktiga ungdomar som rapporterar LOC kan vara särskilt mottagliga för AB. Dessutom visar vuxna med LOC AB mot socialt hotande signaler, såsom arga eller ogillande ansikten, och AB till socialt hot kan vara relevant för relationen mellan AB till mat och övervikt. Det andra målet är att undersöka effekten av 2-veckors AR-programmet på AB, födointag och kroppssammansättning. Ett utforskande syfte är att undersöka om AB till socialt hotande ledtrådar, dämpar effekterna av denna nya intervention på AB till ledtrådar, matintag och kroppssammansättning. Den föreslagna studien är nyskapande eftersom ingen studie hittills har undersökt neurokretslopp av ABs till livsmedel med hjälp av MEG, och inte heller undersökt effekten av AR levererad i den naturliga miljön på neurokretslopp av AB i en grupp ungdomar som är benägna att få AB. Dessa studier kan bidra till att ytterligare karakterisera fenomenologin för distinkta fetmasubtyper och kan potentiellt identifiera ett tillvägagångssätt som kan förhindra onödig viktökning hos tonårsflickor med risk för fetma.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

82

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Förenta staterna, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

12 år till 21 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

  • INKLUSIONSKRITERIER:

Volontärer kommer att kvalificera sig om de uppfyller följande kriterier:

  1. Ålder mellan 12 och 17 år (vid studiestart).
  2. Kvinnligt kön.
  3. BMI på eller över 85:e percentilen för ålder och kön enligt Centers for Disease Control US Standards (101).
  4. Högerhänthet.

    Endast LOC-exempel:

  5. Mer än eller lika med 1 episoder av LOC-ätande under den senaste månaden före bedömning, bedömd med hjälp av en klinisk diagnostisk intervju för ätstörningar.

    Endast prov utan LOC:

  6. Inga episoder av LOC-ätande under den senaste månaden före bedömning, bedömd med hjälp av en klinisk diagnostisk intervju för ätstörningar.

EXKLUSIONS KRITERIER:

Individer kommer att uteslutas (och ges behandlingsremisser vid behov) av följande skäl:

  1. En fetma-relaterad hälsokomorbiditet som kräver medicinsk behandling, såsom hypertoni (definierad av ålders-, köns- och längdspecifika standarder) eller fastande hyperglykemi förenlig med diabetes.
  2. Förekomst av andra allvarliga sjukdomar: njur-, lever-, gastrointestinala, mest endokrinologiska (t.ex. Cushings syndrom, obehandlad hyper- eller hypotyreos), hematologiska problem eller lungsjukdomar (annat än astma som inte kräver kontinuerlig medicinering). Icke seriöst

    medicinska sjukdomar, såsom säsongsbetonade allergier, kommer att granskas från fall till fall.

  3. Regelbunden användning av någon medicin som är känd för att påverka kroppsvikt eller ätbeteende (t.ex. stimulantia som ordinerats för uppmärksamhetsstörning med hyperaktivitet eller ADHD). Läkemedelsanvändning för icke-allvarliga tillstånd (t.ex. akne) kommer att övervägas från fall till fall.
  4. Pågående graviditet eller en historia av graviditet.
  5. En betydande viktminskning under de senaste tre månaderna, av någon anledning, överstigande 5 % av kroppsvikten.
  6. Närvaro hos barnet av någon betydande psykiatrisk störning med full tröskel baserad på DSM-kriterier (102), såsom schizofreni, bipolär sjukdom, alkohol- eller drogmissbruk, anorexi eller bulimia nervosa, eller någon annan störning som enligt utredarnas uppfattning , skulle försvåra kompetens eller efterlevnad eller möjligen hindra slutförandet av studien. Dessa personer kommer inte att tillåtas att registrera sig i den aktuella studien och kommer att remitteras för behandling. Individer som uppvisar andra psykiatriska störningar, inklusive psykiatriska störningar under tröskelvärdet, kommer att tillåtas att delta i studien. Om en deltagare, baserat på utredarnas uppfattning, behöver behandling för sina psykiatriska symtom, remitteras personen till behandling. Deltagare som utvecklar någon psykiatrisk störning eller betydande psykiatriska symtom vid någon uppföljningsbedömning under studien kommer att uteslutas och få behandlingsremisser.
  7. Aktuell och regelbunden droganvändning, inklusive användning av alkohol och/eller tobaksprodukter (inklusive e-cigaretter).
  8. En historia av betydande eller nyligen inträffad hjärnskada som avsevärt kan påverka prestation (d.v.s. medvetslöshet som är större än eller lika med 30 minuter i samband med en huvudskada, någon historia av minnesförlust eller sjukhusvistelse i samband med en huvudskada, eller mer än eller lika med 2 hjärnskakning under förra året).
  9. Aktuell inblandning i ett viktminskningsprogram, deltagande i psykoterapi som syftar till viktminskning eller behandling av ätbeteende (t.ex. hetsätning).
  10. Alla föräldrar/vårdnadshavare kommer att uppmanas att ange om deras barn har någon matallergi. För att vara konservativa kommer barn som rapporterar allergier mot gluten, nötter, mejeriprodukter, frukt eller något annat föremål i matrisen att uteslutas från testmåltidens del av studien.
  11. Ett tillstånd under vilket MEG motsägs (t.ex. metall i kroppen, graviditet, klaustrofobi, historia av betydande neurologisk förolämpning eller skada).
  12. Icke engelsktalande deltagare kommer att uteslutas från studien eftersom de kanske inte kan fylla i frågeformulär och följa instruktionerna som endast finns på engelska.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: AB Omskolning
Aktiv behandling - sonden ersätter alltid den neutrala bilden. Det finns en perfekt korrelation mellan bildtyp och sondplats.
Omträningsprogram för uppmärksamhet på smartphone där sonden alltid ersätter den neutrala bilden. Det finns en perfekt korrelation mellan bildtyp och sondplats.
Sham Comparator: Kontrollera bluff
Sham Comparator-program - sonden ersätter slumpmässigt den neutrala bilden eller matbilden. Det finns ingen korrelation mellan bildtyp och sondplats
Sham Comparator "träning" där sonden slumpmässigt ersätter de neutrala eller matbilderna. Det finns ingen korrelation mellan bildtyp och sondplats

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringar i Food-cue Visual Probe Task Attention Bias (AB) reaktionstid
Tidsram: 2 veckor
AB erhölls för varje stimulusparning (hög smaklig mat [HPF] minus icke-mat [NF] bild, låg smaklig mat [LPF] minus NF bild, HPF minus LPF bild). Försök där sonden dök upp bakom den mer mat-framträdande signalen (t.ex. en HPF-bild eller LPF vs NF-bild) ansågs vara kongruenta försök. Försök där sonden dök upp bakom den mindre framträdande signalen (t.ex. NF-bild eller LPF-bild när den andra bilden var en HPF-bild) ansågs inkongruenta försök. Den genomsnittliga reaktionstiden under inkongruenta försök subtraherades från reaktionstiden under under kongruenta försök. Positiva poäng representerar en snabbare reaktionstid för (och partiskhet mot) den mer välsmakande stimulansen, och negativa poäng representerar en långsammare reaktionstid för (och fördomar bort från) den mer välsmakande stimulansen. En skillnadspoäng på 0 representerar ingen förspänning mot eller bort från den mer välsmakande stimulansen. Endast försök med korrekta svar för sondens riktning inkluderades i beräkningarna.
2 veckor
Förändring i betaband (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue Visuell prob Uppmärksamhet Bias-uppgift i caudate vänstra halvklotet under uppmärksamhetsfångning (0-250 ms efter stimulans)
Tidsram: 2 veckor
Förändring i betabandets (13-35 Hz) oscillerande kraft vid caudatus vänstra hjärnhalvan under uppmärksamhetsfångning (0-250ms efter stimulans). Oscillerande effekt normaliserades enligt NeuroImage 39 (2008) sid 1788-1802, genom att uppskatta bruseffekten som ρθ = WθTΣWθ (där Wθ är en (M × 1) kolumnvektor av viktningsparametrar som är avstämda specifikt till platsen och orienteringen. θ, Σ representerar bruskovariansmatrisen och ρθ är den strålformare-projicerade sensorbruseffekten vid platsen och orienteringen θ). Inom varje stimuli-parning och uppmärksamhetsfas delades oscillerande kraft under de inkongruenta försöken med oscillerande kraft under de kongruenta försöken, och logtransformerades sedan. Givet ett förhållande som användes är oscillatoreffektutfallen enhetslösa. Effektförändring (efter ingrepp minus före ingrepp) beräknades. Positiva förändringar representerar en ökning av oscillerande kraft från före till efter intervention.
2 veckor
Förändring i betaband (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue Visuell prob Uppmärksamhet Bias-uppgift i caudate höger hjärnhalva under uppmärksamhetsfångning (0-250ms efter stimulans)
Tidsram: 2 veckor
Förändring i betabandets (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue visuell sond uppmärksamhet bias uppgift slutförd vid baslinje laboratoriebesöket kontra post-EMA interventionsbesök (som genomfördes 2 veckor efter baslinjebesöket) vid caudatus högra hjärnhalvan under uppmärksamhet fånga (0-250 ms efter stimulans). Samma analysprocedur följdes som beskrivs i detalj för det första primära resultatet.
2 veckor
Förändring i betaband (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue Visuell prob Uppmärksamhet Bias-uppgift i Pallidum vänstra halvklotet under uppmärksamhetsfångning (0-250ms efter stimulans)
Tidsram: 2 veckor
Förändring i betabandets (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue visuell sond uppmärksamhet bias uppgift slutförd vid baslinje laboratoriebesöket kontra post-EMA interventionsbesök (som genomfördes 2 veckor efter baslinjebesöket) vid pallidum vänstra hemisfären under uppmärksamhet fånga (0-250 ms efter stimulans). Samma analysprocedur följdes som beskrivs i detalj för det första primära resultatet.
2 veckor
Förändring i betaband (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue Visuell sond uppmärksamhetsförspänningsuppgift i pallidum högra hjärnhalvan under uppmärksamhetsfångning (0-250 ms efter stimulans)
Tidsram: 2 veckor
Förändring i betabandets (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue visuell sond uppmärksamhet bias uppgift slutförd vid baslinje laboratoriebesöket kontra post-EMA interventionsbesök (som genomfördes 2 veckor efter baslinjebesöket) vid pallidum högra hjärnhalvan under uppmärksamhet fånga (0-250 ms efter stimulans). Samma analysprocedur följdes som beskrivs i detalj för det första primära resultatet.
2 veckor
Förändring i betaband (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue Visuell sond uppmärksamhetsförspänningsuppgift i Putamen vänstra halvklotet under uppmärksamhetsfångning (0-250 ms efter stimulans)
Tidsram: 2 veckor
Förändring i betabandets (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue visuell sond uppmärksamhet bias uppgift slutförd vid baslinjelaboratoriebesöket kontra post-EMA interventionsbesök (som genomfördes 2 veckor efter baslinjebesöket) vid putamen vänstra hemisfären under uppmärksamhet fånga (0-250 ms efter stimulans). Samma analysprocedur följdes som beskrivs i detalj för det första primära resultatet.
2 veckor
Förändring i betaband (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue Visuell sond uppmärksamhetsförspänningsuppgift i Putamen högra hjärnhalvan under uppmärksamhetsfångning (0-250 ms efter stimulans)
Tidsram: 2 veckor
Förändring i betabandets (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue visuell sond uppmärksamhet bias uppgift slutförd vid baslinje laboratoriebesöket kontra post-EMA interventionsbesök (som genomfördes 2 veckor efter baslinjebesöket) vid putamen högra hjärnhalvan under uppmärksamhet fånga (0-250 ms efter stimulans). Samma analysprocedur följdes som beskrivs i detalj för det första primära resultatet.
2 veckor
Förändring i betaband (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue Visuell sond Attention Bias-uppgift i Caudal främre cingulate cortex vänster hemisfär under uppmärksamhetsfångning (0-250ms efter stimulans)
Tidsram: 2 veckor
Förändring i betabandets (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue visuella sond uppmärksamhet bias uppgift slutförd vid baslinje laboratoriebesöket kontra post-EMA interventionsbesök (genomfört 2 veckor efter baslinjebesöket) vid caudal främre cingulate cortex vänster hemisfär - under uppmärksamhetsfångning (0-250ms efter stimulans). Samma analysprocedur följdes som beskrivs i detalj för det första primära resultatet.
2 veckor
Förändring i betaband (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue Visuell sond Attention Bias-uppgift i den caudala främre cingulate cortex höger halvklotet under uppmärksamhetsfångning (0-250ms efter stimulans)
Tidsram: 2 veckor
Förändring i betabandets (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue visuell sond uppmärksamhet bias uppgift slutförd vid baslinje laboratoriebesöket kontra post-EMA interventionsbesök (genomfört 2 veckor efter baslinjebesöket) vid caudal främre cingulate cortex höger hemisfär - under uppmärksamhetsfångning (0-250ms efter stimulans). Samma analysprocedur följdes som beskrivs i detalj för det första primära resultatet.
2 veckor
Förändring i betaband (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue Visuell sond Uppmärksamhet Bias-uppgift i den rostrala främre cingulate cortex vänster halvklot - under uppmärksamhetsfångning (0-250 ms efter stimulans)
Tidsram: 2 veckor
Förändring i betabandets (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue visuell sond uppmärksamhet bias uppgift slutförd vid baslinje laboratoriebesöket kontra post-EMA interventionsbesök (som genomfördes 2 veckor efter baslinjebesöket) vid den rostrala främre cingulate cortex vänster hemisfär - under uppmärksamhetsfångning (0-250ms efter stimulans). Samma analysprocedur följdes som beskrivs i detalj för det första primära resultatet.
2 veckor
Förändring i betaband (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue Visual Probe Attention Bias-uppgift i den rostrala främre cingulate cortex höger halvklotet under uppmärksamhetsfångning (0-250ms efter stimulans)
Tidsram: 2 veckor
Förändring i betabandets (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue visuell sond uppmärksamhet bias uppgift slutförd vid baslinje laboratoriebesöket kontra post-EMA interventionsbesök (som genomfördes 2 veckor efter baslinjebesöket) vid den rostrala främre cingulate cortex höger hemisfär under uppmärksamhetsfångning (0-250ms efter stimulans). Samma analysprocedur följdes som beskrivs i detalj för det första primära resultatet.
2 veckor
Förändring i betaband (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue Visual Probe Attention Bias-uppgift i den laterala orbitofrontala cortex vänstra halvklotet under uppmärksamhetsfångning (0-250ms efter stimulans)
Tidsram: 2 veckor
Neural aktivitet under en mat-cue visuell sond uppmärksamhet bias uppgift slutförd vid baslinje laboratoriebesöket kontra post-EMA interventionsbesök (genomfört 2 veckor efter baslinjebesöket) vid den laterala orbitofrontala cortex vänstra hemisfären under uppmärksamhetsfångning (0-250ms efter stimulans) ). Samma analysprocedur följdes som beskrivs i detalj för det första primära resultatet.
2 veckor
Förändring i betaband (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue Visuell sond Uppmärksamhet Bias-uppgift i den laterala orbitofrontala cortex höger halvklotet under uppmärksamhetsfångning (0-250 ms efter stimulans)
Tidsram: 2 veckor
Förändring i betabandets (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue visuell sond uppmärksamhet bias uppgift slutförd vid baslinje laboratoriebesöket kontra post-EMA interventionsbesök (som genomfördes 2 veckor efter baslinjebesöket) vid den laterala orbitofrontala cortex högra hemisfären under uppmärksamhetsfångning (0-250 ms efter stimulans). Samma analysprocedur följdes som beskrivs i detalj för det första primära resultatet.
2 veckor
Förändring i betaband (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue Visuell sond Uppmärksamhet Bias-uppgift i den mediala orbitofrontala cortex vänster hemisfär under uppmärksamhetsfångning (0-250 ms efter stimulans)
Tidsram: 2 veckor
Förändring i betabandets (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue visuell sond uppmärksamhet bias uppgift slutförd vid baslinje laboratoriebesöket kontra post-EMA interventionsbesök (som genomfördes 2 veckor efter baslinjebesöket) vid den mediala orbitofrontala cortex vänstra hemisfären under uppmärksamhetsfångning (0-250 ms efter stimulans). Samma analysprocedur följdes som beskrivs i detalj för det första primära resultatet.
2 veckor
Förändring i betaband (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue Visual Probe Attention Bias-uppgift i den mediala orbitofrontala cortex höger halvklotet under uppmärksamhetsfångning (0-250ms efter stimulans)
Tidsram: 2 veckor
Förändring i betabandets (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue visuell sond uppmärksamhet bias uppgift slutförd vid baslinje laboratoriebesöket kontra post-EMA interventionsbesök (som genomfördes 2 veckor efter baslinjebesöket) vid den mediala orbitofrontala cortex högra hemisfären under uppmärksamhetsfångning (0-250 ms efter stimulans). Samma analysprocedur följdes som beskrivs i detalj för det första primära resultatet.
2 veckor
Förändring i betaband (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue Visual Probe Attention Bias-uppgift i caudal Dorsolateral Prefrontal Cortex vänster hemisfär under uppmärksamhetsfångning (0-250ms efter stimulans)
Tidsram: 2 veckor
Förändring i betabandets (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue visuell sond uppmärksamhet bias uppgift slutförd vid baslinjelaboratoriebesöket kontra post-EMA interventionsbesök (som genomfördes 2 veckor efter baslinjebesöket) vid den caudala dorsolaterala prefrontala cortex vänster hemisfär under uppmärksamhetsfångning (0-250ms efter stimulans). Samma analysprocedur följdes som beskrivs i detalj för det första primära resultatet.
2 veckor
Förändring i betaband (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue Visuell sond Attention Bias-uppgift i caudal Dorsolateral prefrontal cortex höger halvklot under uppmärksamhetsfångning (0-250ms efter stimulans)
Tidsram: 2 veckor
Förändring i betabandets (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue visuell sond uppmärksamhet bias uppgift slutförd vid baslinje laboratoriebesöket kontra post-EMA interventionsbesök (som genomfördes 2 veckor efter baslinjebesöket) vid den caudala dorsolaterala prefrontala cortex höger hemisfär under uppmärksamhetsfångning (0-250ms efter stimulans). Samma analysprocedur följdes som beskrivs i detalj för det första primära resultatet.
2 veckor
Förändring i betaband (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue Visuell sond Uppmärksamhet Bias-uppgift i den rostrala dorsolaterala prefrontala cortex vänster hemisfär under uppmärksamhetsfångning (0-250ms efter stimulans)
Tidsram: 2 veckor
Förändring i betabandets (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue visuell sond uppmärksamhet bias uppgift slutförd vid baslinje laboratoriebesöket kontra post-EMA interventionsbesök (som genomfördes 2 veckor efter baslinjebesöket) vid den rostrala dorsolaterala prefrontala cortex vänster hemisfär under uppmärksamhetsfångning (0-250ms efter stimulans). Samma analysprocedur följdes som beskrivs i detalj för det första primära resultatet.
2 veckor
Förändring i betaband (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue Visuell sond Attention Bias-uppgift i den rostrala dorsolaterala prefrontala cortex höger halvklotet under uppmärksamhetsfångning (0-250 ms efter stimulans)
Tidsram: 2 veckor
Förändring i betabandets (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue visuell sond uppmärksamhet bias uppgift slutförd vid baslinje laboratoriebesöket kontra post-EMA interventionsbesök (som genomfördes 2 veckor efter baslinjebesöket) vid den rostrala dorsolaterala prefrontala cortex höger hemisfär under uppmärksamhetsfångning (0-250ms efter stimulans). Samma analysprocedur följdes som beskrivs i detalj för det första primära resultatet.
2 veckor
Förändring i betaband (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue Visual Probe Attention Bias-uppgift i Superior Dorsolateral Prefrontal Cortex Vänster hemisfär under uppmärksamhetsfångning (0-250ms efter stimulans)
Tidsram: 2 veckor
Förändring i betabandets (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue visuell sond uppmärksamhet bias uppgift slutförd vid baslinje laboratoriebesöket kontra post-EMA interventionsbesök (som genomfördes 2 veckor efter baslinjebesöket) vid den överlägsna dorsolaterala prefrontala cortex vänster hemisfär under uppmärksamhetsfångning (0-250ms efter stimulans). Samma analysprocedur följdes som beskrivs i detalj för det första primära resultatet.
2 veckor
Förändring i betaband (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue Visuell sond uppmärksamhetsförspänningsuppgift i den överlägsna dorsolaterala prefrontala cortex högra hemisfären under uppmärksamhetsfångning (0-250 ms efter stimulans)
Tidsram: 2 veckor
Förändring i betabandets (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue visuell sond uppmärksamhet bias uppgift slutförd vid baslinjelaboratoriebesöket kontra post-EMA interventionsbesök (som genomfördes 2 veckor efter baslinjebesöket) vid den övre dorsolaterala prefrontala cortex höger hemisfär under uppmärksamhetsfångning (0-250ms efter stimulans). Samma analysprocedur följdes som beskrivs i detalj för det första primära resultatet.
2 veckor
Förändring i betaband (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue Visuell sond uppmärksamhetsförspänningsuppgift i Pars Opercularis vänstra halvklotet under uppmärksamhetsfångning (0-250 ms efter stimulans)
Tidsram: 2 veckor
Förändring i betabandets (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue visuell sond uppmärksamhet bias uppgift slutförd vid baslinje laboratoriebesöket kontra post-EMA interventionsbesök (som genomfördes 2 veckor efter baslinjebesöket) vid pars opercularis vänstra hemisfären under uppmärksamhet fånga (0-250ms efter stimulans). Samma analysprocedur följdes som beskrivs i detalj för det första primära resultatet.
2 veckor
Förändring i betaband (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue Visuell sond uppmärksamhetsförspänningsuppgift i Pars Opercularis högra hjärnhalvan under uppmärksamhetsfångning (0-250 ms efter stimulans)
Tidsram: 2 veckor
Förändring i betabandets (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue visuella sond uppmärksamhet bias uppgift avslutad vid baslinje laboratoriebesöket kontra post-EMA interventionsbesök (som genomfördes 2 veckor efter baslinjebesöket) vid pars opercularis högra hjärnhalvan under uppmärksamhet fånga (0-250ms efter stimulans). Samma analysprocedur följdes som beskrivs i detalj för det första primära resultatet.
2 veckor
Förändring i betaband (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue Visuell sond uppmärksamhetsförspänningsuppgift i Pars Orbitalis vänstra halvklotet under uppmärksamhetsfångning (0-250 ms efter stimulans)
Tidsram: 2 veckor
Förändring i betabandets (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue visuell sond uppmärksamhet bias uppgift slutförd vid baslinje laboratoriebesöket kontra post-EMA interventionsbesök (som genomfördes 2 veckor efter baslinjebesöket) vid pars orbitalis vänstra hemisfären under uppmärksamhet fånga (0-250ms efter stimulans). Samma analysprocedur följdes som beskrivs i detalj för det första primära resultatet.
2 veckor
Förändring i betaband (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue Visuell sond uppmärksamhetsförspänningsuppgift i Pars Orbitalis högra hjärnhalvan under uppmärksamhetsfångning (0-250 ms efter stimulans)
Tidsram: 2 veckor
Förändring i betabandets (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue visuell sond uppmärksamhet bias uppgift slutförd vid baslinjelaboratoriebesöket kontra post-EMA interventionsbesök (som genomfördes 2 veckor efter baslinjebesöket) vid pars orbitalis högra hemisfären under uppmärksamhet fånga (0-250ms efter stimulans). Samma analysprocedur följdes som beskrivs i detalj för det första primära resultatet.
2 veckor
Förändring i betaband (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue Visuell prob Uppmärksamhet Bias-uppgift i Pars Triangularis vänstra halvklotet under uppmärksamhetsfångning (0-250ms efter stimulans)
Tidsram: 2 veckor
Förändring i betabandets (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue visuell sond uppmärksamhet bias uppgift slutförd vid baslinjelaboratoriebesöket kontra post-EMA interventionsbesök (som genomfördes 2 veckor efter baslinjebesöket) vid pars triangularis vänstra hemisfären under uppmärksamhet fånga (0-250ms efter stimulans). Samma analysprocedur följdes som beskrivs i detalj för det första primära resultatet.
2 veckor
Förändring i betaband (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue Visuell sond uppmärksamhetsförspänningsuppgift i Pars Triangularis högra hjärnhalvan under uppmärksamhetsfångning (0-250 ms efter stimulans)
Tidsram: 2 veckor
Förändring i betabandets (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue visuell sond uppmärksamhet bias uppgift slutförd vid baslinjelaboratoriebesöket kontra post-EMA interventionsbesök (som genomfördes 2 veckor efter baslinjebesöket) vid pars triangularis högra hemisfären under uppmärksamhet fånga (0-250ms efter stimulans). Samma analysprocedur följdes som beskrivs i detalj för det första primära resultatet.
2 veckor
Förändring i betaband (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue Visuell sond uppmärksamhetsförspänningsuppgift i caudate vänstra halvklotet under uppmärksamhetsutbyggnad (250-500 ms efter stimulans)
Tidsram: 2 veckor
Förändring i betabandets (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue visuell sond uppmärksamhet bias-uppgift slutförd vid baslinjelaboratoriebesöket kontra post-EMA interventionsbesök (som genomfördes 2 veckor efter baslinjebesöket) vid caudatus vänster hemisfär uppmärksamhetsplacering (250-500 ms efter stimulans). Samma analysprocedur följdes som beskrivs i detalj för det första primära resultatet.
2 veckor
Förändring i betaband (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue Visuell prob Uppmärksamhet Bias-uppgift i caudate höger hjärnhalva under uppmärksamhetsutbyggnad (250-500 ms efter stimulans)
Tidsram: 2 veckor
Förändring i betabandets (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue visuell sond uppmärksamhet bias uppgift slutförd vid baslinje laboratoriebesöket kontra post-EMA interventionsbesök (som genomfördes 2 veckor efter baslinjebesöket) vid caudatus högra hjärnhalvan under uppmärksamhet utplacering (250-500 ms efter stimulans). Samma analysprocedur följdes som beskrivs i detalj för det första primära resultatet.
2 veckor
Förändring i betaband (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue Visuell prob Uppmärksamhet Bias-uppgift i Pallidum vänstra halvklotet under uppmärksamhetsutbyggnad (250-500 ms efter stimulans)
Tidsram: 2 veckor
Förändring i betabandets (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue visuell sond uppmärksamhet bias uppgift slutförd vid baslinje laboratoriebesöket kontra post-EMA interventionsbesök (som genomfördes 2 veckor efter baslinjebesöket) vid pallidum vänstra hemisfären under uppmärksamhet utplacering (250-500 ms efter stimulans). Samma analysprocedur följdes som beskrivs i detalj för det första primära resultatet.
2 veckor
Förändring i betaband (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue Visuell sond uppmärksamhetsförspänningsuppgift i pallidum högra hjärnhalvan under uppmärksamhetsutbyggnad (250-500 ms efter stimulans)
Tidsram: 2 veckor
Förändring i betabandets (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue visuell sond uppmärksamhet bias uppgift slutförd vid baslinje laboratoriebesöket kontra post-EMA interventionsbesök (som genomfördes 2 veckor efter baslinjebesöket) vid pallidum högra hjärnhalvan under uppmärksamhet utplacering (250-500 ms efter stimulans). Samma analysprocedur följdes som beskrivs i detalj för det första primära resultatet.
2 veckor
Förändring i betaband (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue Visuell prob Uppmärksamhet Bias-uppgift i Putamen vänstra halvklotet under uppmärksamhetsutbyggnad (250-500 ms efter stimulans)
Tidsram: 2 veckor
Förändring i betabandets (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue visuell sond uppmärksamhet bias uppgift slutförd vid baslinjelaboratoriebesöket kontra post-EMA interventionsbesök (som genomfördes 2 veckor efter baslinjebesöket) vid putamen vänstra hemisfären under uppmärksamhet utplacering (250-500 ms efter stimulans). Samma analysprocedur följdes som beskrivs i detalj för det första primära resultatet.
2 veckor
Förändring i betaband (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue Visuell sond Uppmärksamhet Bias-uppgift i Putamen högra hjärnhalvan under uppmärksamhetsutbyggnad (250-500 ms efter stimulans)
Tidsram: 2 veckor
Förändring i betabandets (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue visuell sond uppmärksamhet bias uppgift slutförd vid baslinje laboratoriebesöket kontra post-EMA interventionsbesök (som genomfördes 2 veckor efter baslinjebesöket) vid putamen högra hjärnhalvan under uppmärksamhet utplacering (250-500 ms efter stimulans). Samma analysprocedur följdes som beskrivs i detalj för det första primära resultatet.
2 veckor
Förändring i betaband (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue Visual Probe Attention Bias-uppgift i Caudal främre cingulate cortex vänstra halvklotet under uppmärksamhetsutbyggnad (250-500ms efter stimulans)
Tidsram: 2 veckor
Förändring i betabandets (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue visuella sond uppmärksamhet bias uppgift slutförd vid baslinje laboratoriebesöket kontra post-EMA interventionsbesök (genomfört 2 veckor efter baslinjebesöket) vid caudal främre cingulate cortex vänster hemisfären under uppmärksamhetsplacering (250-500ms efter stimulans). Samma analysprocedur följdes som beskrivs i detalj för det första primära resultatet.
2 veckor
Förändring i betaband (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue Visuell sond Attention Bias-uppgift i Caudal främre cingulate cortex höger halvklot under uppmärksamhetsutbyggnad (250-500ms efter stimulans)
Tidsram: 2 veckor
Förändring i betabandets (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue visuell sond uppmärksamhet bias uppgift slutförd vid baslinje laboratoriebesöket kontra post-EMA interventionsbesök (genomfört 2 veckor efter baslinjebesöket) vid caudal främre cingulate cortex höger hemisfären under uppmärksamhetsplacering (250-500ms efter stimulans). Samma analysprocedur följdes som beskrivs i detalj för det första primära resultatet.
2 veckor
Förändring i betaband (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue Visuell sond Uppmärksamhet Bias-uppgift i den rostrala främre cingulate cortex vänstra halvklotet under uppmärksamhetsutbyggnad (250-500 ms efter stimulans)
Tidsram: 2 veckor
Förändring i betabandets (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue visuell sond uppmärksamhet bias uppgift slutförd vid baslinje laboratoriebesöket kontra post-EMA interventionsbesök (som genomfördes 2 veckor efter baslinjebesöket) vid den rostrala främre cingulate cortex vänster hemisfären under uppmärksamhetsplacering (250-500ms efter stimulans). Samma analysprocedur följdes som beskrivs i detalj för det första primära resultatet.
2 veckor
Förändring i betaband (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue Visuell sond Attention Bias-uppgift i den rostrala främre cingulate cortex höger halvklotet under uppmärksamhetsutbyggnad (250-500 ms efter stimulans)
Tidsram: 2 veckor
Förändring i betabandets (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue visuell sond uppmärksamhet bias uppgift slutförd vid baslinje laboratoriebesöket kontra post-EMA interventionsbesök (som genomfördes 2 veckor efter baslinjebesöket) vid den rostrala främre cingulate cortex höger hemisfären under uppmärksamhetsplacering (250-500ms efter stimulans). Samma analysprocedur följdes som beskrivs i detalj för det första primära resultatet.
2 veckor
Förändring i betaband (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue Visuell sond uppmärksamhetsförspänningsuppgift i den laterala orbitofrontala cortex vänstra halvklotet under uppmärksamhetsutbyggnad (250-500 ms efter stimulans)
Tidsram: 2 veckor
Förändring i betabandets (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue visuell sond uppmärksamhet bias uppgift slutförd vid baslinje laboratoriebesöket kontra post-EMA interventionsbesök (som genomfördes 2 veckor efter baslinjebesöket) vid den laterala orbitofrontala cortex vänstra hemisfären under uppmärksamhetsplacering (250-500 ms efter stimulans). Samma analysprocedur följdes som beskrivs i detalj för det första primära resultatet.
2 veckor
Förändring i betaband (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue Visual Probe Attention Bias-uppgift i den laterala orbitofrontala cortex höger halvklotet under uppmärksamhetsutbyggnad (250-500ms efter stimulans)
Tidsram: 2 veckor
Förändring i betabandets (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue visuell sond uppmärksamhet bias uppgift slutförd vid baslinje laboratoriebesöket kontra post-EMA interventionsbesök (som genomfördes 2 veckor efter baslinjebesöket) vid den laterala orbitofrontala cortex högra hemisfären under uppmärksamhetsplacering (250-500 ms efter stimulans). Samma analysprocedur följdes som beskrivs i detalj för det första primära resultatet.
2 veckor
Förändring i betaband (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue Visuell sond uppmärksamhetsförspänningsuppgift i den mediala orbitofrontala cortex vänster hemisfär under uppmärksamhetsutbyggnad (250-500 ms efter stimulans)
Tidsram: 2 veckor
Förändring i betabandets (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue visuell sond uppmärksamhet bias uppgift slutförd vid baslinje laboratoriebesöket kontra post-EMA interventionsbesök (som genomfördes 2 veckor efter baslinjebesöket) vid den mediala orbitofrontala cortex vänstra hemisfären under uppmärksamhetsplacering (250-500 ms efter stimulans). Samma analysprocedur följdes som beskrivs i detalj för det första primära resultatet.
2 veckor
Förändring i betaband (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue Visuell sond Attention Bias-uppgift i den mediala orbitofrontala cortex höger halvklotet under uppmärksamhetsutbyggnad (250-500ms efter stimulans)
Tidsram: 2 veckor
Förändring i betabandets (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue visuell sond uppmärksamhet bias uppgift slutförd vid baslinje laboratoriebesöket kontra post-EMA interventionsbesök (som genomfördes 2 veckor efter baslinjebesöket) vid den mediala orbitofrontala cortex högra hemisfären under uppmärksamhetsplacering (250-500 ms efter stimulans). Samma analysprocedur följdes som beskrivs i detalj för det första primära resultatet.
2 veckor
Förändring i betaband (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue Visuell sond Uppmärksamhet Bias-uppgift i den kaudala dorsolaterala prefrontala cortex vänster hemisfär under uppmärksamhetsutbyggnad (250-500 ms efter stimulans)
Tidsram: 2 veckor
Förändring i betabandets (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue visuell sond uppmärksamhet bias uppgift slutförd vid baslinjelaboratoriebesöket kontra post-EMA interventionsbesök (som genomfördes 2 veckor efter baslinjebesöket) vid den caudala dorsolaterala prefrontala cortex vänster hemisfären under uppmärksamhetsplacering (250-500ms efter stimulans). Samma analysprocedur följdes som beskrivs i detalj för det första primära resultatet.
2 veckor
Förändring i betaband (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue Visuell sond Uppmärksamhet Bias-uppgift i den kaudala dorsolaterala prefrontala cortex höger halvklotet under uppmärksamhetsutbyggnad (250-500 ms efter stimulans)
Tidsram: 2 veckor
Förändring i betabandets (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue visuell sond uppmärksamhet bias uppgift slutförd vid baslinje laboratoriebesöket kontra post-EMA interventionsbesök (som genomfördes 2 veckor efter baslinjebesöket) vid den caudala dorsolaterala prefrontala cortex höger hemisfären under uppmärksamhetsplacering (250-500ms efter stimulans). Samma analysprocedur följdes som beskrivs i detalj för det första primära resultatet.
2 veckor
Förändring i betaband (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue Visuell sond Attention Bias-uppgift i den rostrala dorsolaterala prefrontala cortex vänster hemisfär under uppmärksamhetsutbyggnad (250-500 ms efter stimulans)
Tidsram: 2 veckor
Förändring i betabandets (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue visuell sond uppmärksamhet bias uppgift slutförd vid baslinje laboratoriebesöket kontra post-EMA interventionsbesök (som genomfördes 2 veckor efter baslinjebesöket) vid den rostrala dorsolaterala prefrontala cortex vänster hemisfären under uppmärksamhetsplacering (250-500ms efter stimulans). Samma analysprocedur följdes som beskrivs i detalj för det första primära resultatet.
2 veckor
Förändring i betaband (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue Visuell sond uppmärksamhetsförspänningsuppgift i den rostrala dorsolaterala prefrontala cortex höger halvklotet under uppmärksamhetsutbyggnad (250-500 ms efter stimulans)
Tidsram: 2 veckor
Förändring i betabandets (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue visuell sond uppmärksamhet bias uppgift slutförd vid baslinje laboratoriebesöket kontra post-EMA interventionsbesök (som genomfördes 2 veckor efter baslinjebesöket) vid den rostrala dorsolaterala prefrontala cortex höger hemisfären under uppmärksamhetsplacering (250-500ms efter stimulans). Samma analysprocedur följdes som beskrivs i detalj för det första primära resultatet.
2 veckor
Förändring i betaband (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue Visuell sond Attention Bias-uppgift i den överlägsna dorsolaterala prefrontala cortex vänster hemisfär under uppmärksamhetsutbyggnad (250-500 ms efter stimulans)
Tidsram: 2 veckor
Förändring i betabandets (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue visuell sond uppmärksamhet bias uppgift slutförd vid baslinje laboratoriebesöket kontra post-EMA interventionsbesök (som genomfördes 2 veckor efter baslinjebesöket) vid den överlägsna dorsolaterala prefrontala cortex vänster hemisfären under uppmärksamhetsplacering (250-500ms efter stimulans). Samma analysprocedur följdes som beskrivs i detalj för det första primära resultatet.
2 veckor
Förändring i betaband (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue Visuell sond Attention Bias-uppgift i den överlägsna dorsolaterala prefrontala cortex höger halvklotet under uppmärksamhetsutbyggnad (250-500 ms efter stimulans)
Tidsram: 2 veckor
Förändring i betabandets (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue visuell sond uppmärksamhet bias uppgift slutförd vid baslinjelaboratoriebesöket kontra post-EMA interventionsbesök (som genomfördes 2 veckor efter baslinjebesöket) vid den övre dorsolaterala prefrontala cortex höger hemisfären under uppmärksamhetsplacering (250-500ms efter stimulans). Samma analysprocedur följdes som beskrivs i detalj för det första primära resultatet.
2 veckor
Förändring i betaband (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue Visuell sond uppmärksamhetsförspänningsuppgift i Pars Opercularis vänstra halvklotet under uppmärksamhetsutbyggnad (250-500 ms efter stimulans)
Tidsram: 2 veckor
Förändring i betabandets (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue visuell sond uppmärksamhet bias uppgift slutförd vid baslinje laboratoriebesöket kontra post-EMA interventionsbesök (som genomfördes 2 veckor efter baslinjebesöket) vid pars opercularis vänstra hemisfären under uppmärksamhetsplacering (250-500 ms efter stimulans). Samma analysprocedur följdes som beskrivs i detalj för det första primära resultatet.
2 veckor
Förändring i betaband (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue Visuell sond Attention Bias-uppgift i Pars Opercularis högra hjärnhalvan under uppmärksamhetsutbyggnad (250-500ms efter stimulans)
Tidsram: 2 veckor
Förändring i betabandets (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue visuella sond uppmärksamhet bias uppgift avslutad vid baslinje laboratoriebesöket kontra post-EMA interventionsbesök (som genomfördes 2 veckor efter baslinjebesöket) vid pars opercularis högra hjärnhalvan under uppmärksamhetsplacering (250-500 ms efter stimulans). Samma analysprocedur följdes som beskrivs i detalj för det första primära resultatet.
2 veckor
Förändring i betaband (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue Visuell sond Uppmärksamhet Bias-uppgift i Pars Orbitalis vänstra halvklotet under uppmärksamhetsutbyggnad (250-500 ms efter stimulans)
Tidsram: 2 veckor
Förändring i betabandets (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue visuell sond uppmärksamhet bias uppgift slutförd vid baslinje laboratoriebesöket kontra post-EMA interventionsbesök (som genomfördes 2 veckor efter baslinjebesöket) vid pars orbitalis vänstra hemisfären under uppmärksamhetsplacering (250-500 ms efter stimulans). Samma analysprocedur följdes som beskrivs i detalj för det första primära resultatet.
2 veckor
Förändring i betaband (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue Visuell sond Uppmärksamhet Bias-uppgift i Pars Orbitalis högra halvklotet under uppmärksamhetsutbyggnad (250-500ms efter stimulans)
Tidsram: 2 veckor
Förändring i betabandets (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue visuell sond uppmärksamhet bias uppgift slutförd vid baslinjelaboratoriebesöket kontra post-EMA interventionsbesök (som genomfördes 2 veckor efter baslinjebesöket) vid pars orbitalis högra hemisfären under uppmärksamhetsplacering (250-500 ms efter stimulans). Samma analysprocedur följdes som beskrivs i detalj för det första primära resultatet.
2 veckor
Förändring i betaband (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue Visuell sond uppmärksamhetsförspänningsuppgift i Pars Triangularis vänstra halvklotet under uppmärksamhetsutbyggnad (250-500 ms efter stimulans)
Tidsram: 2 veckor
Förändring i betabandets (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue visuell sond uppmärksamhet bias uppgift slutförd vid baslinjelaboratoriebesöket kontra post-EMA interventionsbesök (som genomfördes 2 veckor efter baslinjebesöket) vid pars triangularis vänstra hemisfären under uppmärksamhetsplacering (250-500 ms efter stimulans). Samma analysprocedur följdes som beskrivs i detalj för det första primära resultatet.
2 veckor
Förändring i betaband (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue Visuell prob Uppmärksamhet Bias-uppgift i Pars Triangularis högra halvklotet under uppmärksamhetsutbyggnad (250-500ms efter stimulans)
Tidsram: 2 veckor
Förändring i betabandets (13-35 Hz) oscillerande kraft under mat-cue visuell sond uppmärksamhet bias uppgift slutförd vid baslinjelaboratoriebesöket kontra post-EMA interventionsbesök (som genomfördes 2 veckor efter baslinjebesöket) vid pars triangularis högra hemisfären under uppmärksamhetsplacering (250-500 ms efter stimulans). Samma analysprocedur följdes som beskrivs i detalj för det första primära resultatet.
2 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Frekvens av ätavsnitt som förlorar kontroll
Tidsram: 2 veckor
Frekvensen av självrapporterade ätepisoder med förlust av kontroll mätt via ätstörningsundersökningsintervjun vid baslinjebesöket och post-EMA interventionsbesök (som genomfördes 2 veckor efter baslinjebesöket).
2 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Jack A Yanovski, M.D., Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 februari 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

8 juni 2023

Avslutad studie (Faktisk)

13 november 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 november 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 november 2016

Första postat (Beräknad)

30 november 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 maj 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 maj 2025

Senast verifierad

1 maj 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

.Alla IPD som ligger bakom resultat i en publikation kommer att delas.

Tidsram för IPD-delning

NIH-subjektdata kommer att bli tillgängliga från och med 6 månader efter publicering av ett resultatpapper och kommer att vara tillgängligt från NIH-webbplatsen i 2 år.

Kriterier för IPD Sharing Access

NIH-data med borttagna personliga identifierare kommer att delas på rimlig begäran till PI, som kommer att granska förfrågningar. Ett datadelningsavtal kommer att krävas för att förhandlas fram med NICHD innan delning sker.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera