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Réentraînement de l'attention mobile chez les adolescentes en surpoids

20 mai 2025 mis à jour par: Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Étude pilote sur l'entraînement à l'attention mobile chez les adolescentes en surpoids

Fond:

Les gens sont constamment exposés à des aliments malsains. Certaines études sur des adultes montrent que l'entraînement de l'attention loin des aliments malsains pourrait réduire la suralimentation. Les chercheurs veulent voir ce qui se passe dans le cerveau lorsque les adolescents détournent leur attention de la nourriture grâce à un programme sur un smartphone.

Objectif:

Étudier la relation entre les habitudes alimentaires, le poids corporel et la façon dont le cerveau réagit à différentes images.

Admissibilité:

Femmes droitières âgées de 12 à 17 ans en surpoids (indice de masse corporelle égal ou supérieur au 85e centile pour l'âge).

Concevoir:

Les participants auront 6 visites sur environ 8 mois.

Visite 1 : les participants seront sélectionnés avec :

Mesures de la taille, du poids, de la tension artérielle et du tour de taille

Antécédents médicaux

Examen physique

Échantillon d'urine

Numérisation DXA. Les participants seront allongés sur une table pendant qu'une très petite dose de rayons X traverse le corps.

Questions sur leur état de santé général, leur fonctionnement social et psychologique et leurs habitudes alimentaires

Les parents ou tuteurs des participants mineurs répondront aux questions sur le fonctionnement et les données démographiques de leur enfant.

Avant les visites 2 à 6, les participants ne mangeront ni ne boiront pendant environ 12 heures. Ces visites comprendront tout ou partie de ces procédures :

Prise de sang

IRM. Les participants seront allongés sur une civière qui glisse dans et hors d'un cylindre métallique dans un champ magnétique puissant. Un appareil sera placé sur la tête.

Repas fournis. Les participants rempliront des formulaires d'évaluation.

Tâches de réflexion simples

Un cône contenant des détecteurs de champ magnétique placés sur la tête

Antécédents médicaux

Examen physique

Échantillon d'urine

Les participants seront affectés à un programme de 2 semaines sur smartphone qui consiste à regarder des images. Les participants effectueront de courtes tâches et répondront à quelques questions sur leurs habitudes alimentaires et leur humeur sur le smartphone.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Plus de 30 % des adolescents sont en surpoids et 20 % sont obèses, mais les mécanismes qui produisent une prise de poids excessive chez les jeunes restent incomplètement élucidés. Certains jeunes en surpoids semblent avoir un biais d'attention (AB : une tendance à assister de manière sélective à des stimuli qui ont acquis une importance ou une signification) envers des aliments très appétissants qui peuvent conduire à une suralimentation. AB implique des processus cognitifs distincts, (1) des réactions inconscientes (UCR), reflétant la capture initiale de l'attention évoquée par des stimuli saillants, et (2) le déploiement continu de l'attention (AD) sur des stimuli pertinents pour les objectifs actuels. Ces processus en évolution rapide sont associés à des neurocircuits uniques mieux mesurés à l'aide d'une résolution spatiale élevée et d'une sensibilité temporelle. La magnétoencéphalographie (MEG) est une nouvelle technologie de neuroimagerie qui possède à la fois une excellente résolution temporelle et une bonne résolution spatiale. Elle est donc particulièrement adaptée à l'étude des mécanismes neurocognitifs de l'AB. Réduire l'AB à des aliments appétissants peut aider certains jeunes en surpoids à réduire leur consommation d'options à forte densité énergétique. Les programmes de recyclage de l'attention (AR) peuvent être utilisés pour réduire l'AB et ont été efficaces pour réduire l'AB à des aliments malsains chez les adultes. Bien que la plupart des études sur la RA impliquent des ordinateurs en laboratoire, l'utilisation de smartphones dans l'environnement naturel peut être une méthode particulièrement efficace pour fournir la RA aux adolescents et mesurer l'AB à l'aide d'une évaluation écologique momentanée. Le premier objectif de l'étude proposée est d'étudier, à l'aide de MEG, l'impact d'un programme AR sur smartphone de 2 semaines sur les réponses neuronales aux signaux alimentaires chez les adolescentes en surpoids (12-17 ans) avec et sans perte de contrôle (LOC ) manger, défini comme une expérience subjective d'un manque de contrôle sur ce que l'on mange ou en quelle quantité. Le LOC est un phénotype de comportement alimentaire distinct chez les jeunes qui est un facteur de risque de prise de poids excessive et de troubles de l'alimentation, et qui est beaucoup plus répandu chez les filles (vs. garçons). Les jeunes en surpoids qui signalent un LOC peuvent être particulièrement sensibles à l'AB. De plus, les adultes avec LOC démontrent AB envers des indices socialement menaçants, tels que des visages en colère ou désapprobateurs, et l'AB à la menace sociale peut être pertinent pour la relation entre AB à la nourriture et au surpoids. Le deuxième objectif est d'examiner l'effet du programme AR de 2 semaines sur l'AB, l'apport alimentaire et la composition corporelle. Un objectif exploratoire est d'examiner si l'AB aux signaux socialement menaçants modère les effets de cette nouvelle intervention sur l'AB aux signaux alimentaires, à l'apport alimentaire et à la composition corporelle. L'étude proposée est innovante car aucune étude à ce jour n'a examiné le neurocircuit des AB à la nourriture à l'aide de MEG, ni examiné l'impact de l'AR délivré dans l'environnement naturel sur le neurocircuit de l'AB dans un groupe de jeunes sujets à l'AB. Ces études peuvent aider à mieux caractériser la phénoménologie de sous-types d'obésité distincts et pourraient potentiellement identifier une approche qui pourrait prévenir la prise de poids excessive chez les adolescentes à risque d'obésité.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

82

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, États-Unis, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

12 ans à 21 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

  • CRITÈRE D'INTÉGRATION:

Les bénévoles seront admissibles s'ils répondent aux critères suivants :

  1. Âge entre 12 et 17 ans (au début de l'étude).
  2. Sexe féminin.
  3. IMC égal ou supérieur au 85e centile pour l'âge et le sexe selon les normes américaines des Centers for Disease Control (101).

  4. Droitier.

    Échantillon LOC uniquement :

  5. Supérieur ou égal à 1 épisodes d'alimentation LOC au cours du mois précédant l'évaluation, évalués à l'aide d'un entretien de diagnostic clinique pour les troubles de l'alimentation.

    Échantillon sans LOC uniquement :

  6. Aucun épisode d'alimentation LOC au cours du mois précédant l'évaluation, évalué à l'aide d'un entretien de diagnostic clinique pour les troubles de l'alimentation.

CRITÈRE D'EXCLUSION:

Les personnes seront exclues (et recevront des références de traitement au besoin) pour les raisons suivantes :

  1. Une comorbidité liée à l'obésité nécessitant un traitement médical, telle que l'hypertension (définie par des normes spécifiques à l'âge, au sexe et à la taille) ou une hyperglycémie à jeun compatible avec le diabète.

  2. Présence d'autres maladies majeures : rénales, hépatiques, gastro-intestinales, la plupart endocrinologiques (par exemple, syndrome de Cushing, hyper ou hypothyroïdie non traitée), problèmes hématologiques ou troubles pulmonaires (autres que l'asthme ne nécessitant pas de traitement continu). Non sérieux

    les maladies médicales, telles que les allergies saisonnières, seront examinées au cas par cas.

  3. Utilisation régulière de tout médicament connu pour affecter le poids corporel ou le comportement alimentaire (par exemple, les stimulants prescrits pour le trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité ou TDAH). L'utilisation de médicaments pour des conditions non graves (par exemple, l'acné) sera considérée au cas par cas.
  4. Grossesse en cours ou antécédents de grossesse.
  5. Une perte de poids significative au cours des trois derniers mois, pour quelque raison que ce soit, dépassant 5 % du poids corporel.
  6. Présence chez l'enfant de tout trouble psychiatrique significatif à seuil complet selon les critères du DSM (102), comme la schizophrénie, le trouble bipolaire, l'alcoolisme ou la toxicomanie, l'anorexie ou la boulimie nerveuse, ou tout autre trouble qui, de l'avis des investigateurs , entraverait la compétence ou la conformité ou pourrait entraver la réalisation de l'étude. Ces personnes ne seront pas autorisées à s'inscrire à l'étude en cours et seront référées pour un traitement. Les personnes qui présentent d'autres troubles psychiatriques, y compris des troubles psychiatriques inférieurs au seuil, seront autorisées à s'inscrire à l'étude. Si, selon l'opinion des enquêteurs, un participant nécessite un traitement pour ses symptômes psychiatriques, l'individu sera référé pour un traitement. Les participants qui développent un trouble psychiatrique ou des symptômes psychiatriques importants lors d'une évaluation de suivi au cours de l'étude seront exclus et recevront des références de traitement.
  7. Consommation actuelle et régulière de substances, y compris la consommation d'alcool et/ou de produits du tabac (y compris les cigarettes électroniques).
  8. Un antécédent de lésion cérébrale importante ou récente pouvant influer considérablement sur la performance (c. supérieur ou égal à 2 commotions cérébrales au cours de la dernière année).
  9. Participation actuelle à un programme de perte de poids, participation à une psychothérapie visant à perdre du poids ou à un traitement du comportement alimentaire (par exemple, frénésie alimentaire).
  10. Tous les parents/tuteurs seront invités à indiquer si leur enfant a des allergies alimentaires. Pour être prudent, les enfants qui signalent des allergies au gluten, aux noix, aux produits laitiers, aux fruits ou à tout autre élément du tableau seront exclus de la partie repas test de l'étude.
  11. Une condition dans laquelle le MEG est contredit (par exemple, métal dans le corps, grossesse, claustrophobie, antécédents d'insulte ou de blessure neurologique importante).
  12. Les participants non anglophones seront exclus de l'étude car ils pourraient ne pas être en mesure de remplir les questionnaires et de suivre les instructions qui ne sont fournies qu'en anglais.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: AB Recyclage
Traitement actif - la sonde remplace toujours l'image neutre. Il existe une corrélation parfaite entre le type d'image et l'emplacement de la sonde.
Comportemental: Recyclage du biais d'attention
Attention programme de rééducation sur smartphone où la sonde remplace toujours l'image neutre. Il existe une corrélation parfaite entre le type d'image et l'emplacement de la sonde.
Comparateur factice: Imposture de contrôle
Programme Sham Comparator - la sonde remplace de manière aléatoire l'image neutre ou alimentaire. Il n'y a aucune corrélation entre le type d'image et l'emplacement de la sonde
Comportemental: Comparateur factice : AB Control
"Formation" Sham Comparator où la sonde remplace aléatoirement les images neutres ou alimentaires. Il n'y a aucune corrélation entre le type d'image et l'emplacement de la sonde

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modifications du temps de réaction du biais d'attention (AB) de la tâche de sonde visuelle des signaux alimentaires
Délai: 2 semaines
AB a été obtenu pour chaque paire de stimulus (image d'aliments à haute appétence [HPF] moins d'aliments non alimentaires [NF], d'aliments à faible appétence [LPF] moins image NF, image HPF moins LPF). Les essais dans lesquels la sonde apparaissait derrière le signal le plus saillant de l'aliment (par exemple, une image HPF ou une image LPF vs NF) étaient considérés comme des essais congruents. Les essais dans lesquels la sonde apparaissait derrière le signal le moins saillant (par exemple, une image NF ou une image LPF lorsque l'autre image était une image HPF) étaient considérés comme des essais incongrus. Le temps de réaction moyen lors des essais incongrus a été soustrait du temps de réaction lors des essais congruents. Les scores positifs représentent un temps de réaction plus rapide pour (et un biais en faveur) du stimulus le plus agréable au goût, et les scores négatifs représentent un temps de réaction plus lent (et un biais en faveur) du stimulus le plus agréable au goût. Un score de différence de 0 ne représente aucun biais en faveur ou en éloignement du stimulus le plus agréable au goût. Seuls les essais avec des réponses correctes concernant la direction de la sonde ont été inclus dans les calculs.
2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle de signal alimentaire dans l'hémisphère gauche caudé pendant la capture de l'attention (0-250 ms après le stimulus)
Délai: 2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) au niveau de l'hémisphère caudé gauche pendant la capture de l'attention (0-250 ms après le stimulus). La puissance oscillatoire a été normalisée selon NeuroImage 39 (2008) pp 1788-1802, en estimant la puissance du bruit comme ρθ = WθTΣWθ (où Wθ est un vecteur colonne (M × 1) de paramètres de pondération adaptés spécifiquement à l'emplacement et à l'orientation représentés par θ, Σ représente la matrice de covariance du bruit et ρθ est la puissance de bruit du capteur projetée par le formateur de faisceau à l'emplacement et à l'orientation θ). Au sein de chaque phase d'appariement de stimuli et d'attention, la puissance oscillatoire au cours des essais incongrus a été divisée par la puissance oscillatoire au cours des essais congrus, puis transformée en log. Étant donné qu’un rapport a été utilisé, les résultats de puissance de l’oscillateur sont sans unité. Le changement de puissance (post-intervention moins pré-intervention) a été calculé. Les changements positifs représentent une augmentation de la puissance oscillatoire entre la période précédant et la période post-intervention.
2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle de signal alimentaire dans l'hémisphère droit caudé pendant la capture de l'attention (0-250 ms après le stimulus)
Délai: 2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle liée à la nourriture effectuée lors de la visite de laboratoire de référence par rapport à la visite d'intervention post-EMA (effectuée 2 semaines après la visite de référence) au niveau de l'hémisphère droit caudé pendant l'attention capture (0-250 ms après le stimulus). La même procédure d'analyse a été suivie comme celle décrite en détail pour le premier résultat principal.
2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle de signal alimentaire dans l'hémisphère gauche du Pallidum pendant la capture de l'attention (0-250 ms après le stimulus)
Délai: 2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle liée à la nourriture effectuée lors de la visite de laboratoire de référence par rapport à la visite d'intervention post-EMA (effectuée 2 semaines après la visite de référence) au niveau de l'hémisphère gauche du pallidum pendant l'attention capture (0-250 ms après le stimulus). La même procédure d'analyse a été suivie comme celle décrite en détail pour le premier résultat principal.
2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle de signal alimentaire dans l'hémisphère droit du Pallidum pendant la capture de l'attention (0-250 ms après le stimulus)
Délai: 2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle liée à la nourriture effectuée lors de la visite de laboratoire de référence par rapport à la visite d'intervention post-EMA (effectuée 2 semaines après la visite de référence) au niveau de l'hémisphère droit du pallidum pendant l'attention capture (0-250 ms après le stimulus). La même procédure d'analyse a été suivie comme celle décrite en détail pour le premier résultat principal.
2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle de signal alimentaire dans l'hémisphère gauche de Putamen pendant la capture de l'attention (0-250 ms après le stimulus)
Délai: 2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle liée à la nourriture effectuée lors de la visite de laboratoire de référence par rapport à la visite d'intervention post-EMA (effectuée 2 semaines après la visite de référence) au niveau de l'hémisphère gauche du putamen pendant l'attention capture (0-250 ms après le stimulus). La même procédure d'analyse a été suivie comme celle décrite en détail pour le premier résultat principal.
2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle de signal alimentaire dans l'hémisphère droit de Putamen pendant la capture de l'attention (0-250 ms après le stimulus)
Délai: 2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle liée à la nourriture effectuée lors de la visite de laboratoire de référence par rapport à la visite d'intervention post-EMA (effectuée 2 semaines après la visite de référence) au niveau de l'hémisphère droit du putamen pendant l'attention capture (0-250 ms après le stimulus). La même procédure d'analyse a été suivie comme celle décrite en détail pour le premier résultat principal.
2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle de signal alimentaire dans l'hémisphère gauche du cortex cingulaire antérieur caudal pendant la capture de l'attention (0-250 ms après le stimulus)
Délai: 2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle liée à la nourriture effectuée lors de la visite de laboratoire de référence par rapport à la visite d'intervention post-EMA (effectuée 2 semaines après la visite de référence) au niveau du cortex cingulaire antérieur caudal gauche hémisphère - pendant la capture de l'attention (0 à 250 ms après un stimulus). La même procédure d'analyse a été suivie comme celle décrite en détail pour le premier résultat principal.
2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle de signal alimentaire dans l'hémisphère droit du cortex cingulaire antérieur caudal pendant la capture de l'attention (0-250 ms après le stimulus)
Délai: 2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle liée à la nourriture effectuée lors de la visite de laboratoire de référence par rapport à la visite d'intervention post-EMA (effectuée 2 semaines après la visite de référence) au niveau du cortex cingulaire antérieur caudal droit hémisphère - pendant la capture de l'attention (0 à 250 ms après un stimulus). La même procédure d'analyse a été suivie comme celle décrite en détail pour le premier résultat principal.
2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle de signal alimentaire dans l'hémisphère gauche du cortex cingulaire antérieur rostral - pendant la capture de l'attention (0-250 ms après le stimulus)
Délai: 2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle liée à la nourriture effectuée lors de la visite de laboratoire de base par rapport à la visite d'intervention post-EMA (effectuée 2 semaines après la visite de base) au niveau du cortex cingulaire antérieur rostral gauche hémisphère - pendant la capture de l'attention (0 à 250 ms après un stimulus). La même procédure d'analyse a été suivie comme celle décrite en détail pour le premier résultat principal.
2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle de signal alimentaire dans l'hémisphère droit du cortex cingulaire antérieur rostral pendant la capture de l'attention (0-250 ms après le stimulus)
Délai: 2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle liée à la nourriture effectuée lors de la visite de laboratoire de référence par rapport à la visite d'intervention post-EMA (effectuée 2 semaines après la visite de référence) au niveau du cortex cingulaire antérieur rostral droit hémisphère pendant la capture de l’attention (0-250 ms après le stimulus). La même procédure d'analyse a été suivie comme celle décrite en détail pour le premier résultat principal.
2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle de signal alimentaire dans l'hémisphère gauche du cortex orbitofrontal latéral pendant la capture de l'attention (0-250 ms après le stimulus)
Délai: 2 semaines
Activité neuronale au cours d'une tâche de biais d'attention de sonde visuelle d'indice alimentaire effectuée lors de la visite de laboratoire de référence par rapport à la visite d'intervention post-EMA (effectuée 2 semaines après la visite de référence) au niveau de l'hémisphère gauche du cortex orbitofrontal latéral pendant la capture de l'attention (0 à 250 ms après le stimulus) ). La même procédure d'analyse a été suivie comme celle décrite en détail pour le premier résultat principal.
2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle de signal alimentaire dans l'hémisphère droit du cortex orbitofrontal latéral pendant la capture de l'attention (0-250 ms après le stimulus)
Délai: 2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle liée à la nourriture effectuée lors de la visite de laboratoire de référence par rapport à la visite d'intervention post-EMA (effectuée 2 semaines après la visite de référence) au niveau de l'hémisphère droit du cortex orbitofrontal latéral pendant la capture de l'attention (0-250 ms après le stimulus). La même procédure d'analyse a été suivie comme celle décrite en détail pour le premier résultat principal.
2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle de signal alimentaire dans l'hémisphère gauche du cortex orbitofrontal médial pendant la capture de l'attention (0-250 ms après le stimulus)
Délai: 2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle liée à la nourriture effectuée lors de la visite de laboratoire de référence par rapport à la visite d'intervention post-EMA (effectuée 2 semaines après la visite de référence) au niveau de l'hémisphère gauche du cortex orbitofrontal médial pendant la capture de l'attention (0-250 ms après le stimulus). La même procédure d'analyse a été suivie comme celle décrite en détail pour le premier résultat principal.
2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle de signal alimentaire dans l'hémisphère droit du cortex orbitofrontal médial pendant la capture de l'attention (0-250 ms après le stimulus)
Délai: 2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle liée aux aliments effectuée lors de la visite de laboratoire de référence par rapport à la visite d'intervention post-EMA (effectuée 2 semaines après la visite de référence) au niveau de l'hémisphère droit du cortex orbitofrontal médial pendant la capture de l'attention (0-250 ms après le stimulus). La même procédure d'analyse a été suivie comme décrit en détail pour le premier résultat principal.
2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle de signal alimentaire dans l'hémisphère gauche du cortex préfrontal dorsolatéral caudal pendant la capture de l'attention (0-250 ms après le stimulus)
Délai: 2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle liée à la nourriture effectuée lors de la visite de laboratoire de référence par rapport à la visite d'intervention post-EMA (effectuée 2 semaines après la visite de référence) au niveau du cortex préfrontal dorsolatéral caudal gauche hémisphère pendant la capture de l’attention (0-250 ms après le stimulus). La même procédure d'analyse a été suivie comme celle décrite en détail pour le premier résultat principal.
2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle de signal alimentaire dans l'hémisphère droit du cortex préfrontal dorsolatéral caudal pendant la capture de l'attention (0-250 ms après le stimulus)
Délai: 2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle liée à la nourriture effectuée lors de la visite de laboratoire de référence par rapport à la visite d'intervention post-EMA (effectuée 2 semaines après la visite de référence) au niveau du cortex préfrontal dorsolatéral caudal droit hémisphère pendant la capture de l’attention (0-250 ms après le stimulus). La même procédure d'analyse a été suivie comme celle décrite en détail pour le premier résultat principal.
2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle de signal alimentaire dans l'hémisphère gauche du cortex préfrontal dorsolatéral rostral pendant la capture de l'attention (0-250 ms après le stimulus)
Délai: 2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle liée à la nourriture effectuée lors de la visite de laboratoire de référence par rapport à la visite d'intervention post-EMA (effectuée 2 semaines après la visite de référence) au niveau du cortex préfrontal rostral dorsolatéral gauche hémisphère pendant la capture de l’attention (0-250 ms après le stimulus). La même procédure d'analyse a été suivie comme celle décrite en détail pour le premier résultat principal.
2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle de signal alimentaire dans l'hémisphère droit du cortex préfrontal dorsolatéral rostral pendant la capture de l'attention (0-250 ms après le stimulus)
Délai: 2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle liée à la nourriture effectuée lors de la visite de laboratoire de référence par rapport à la visite d'intervention post-EMA (effectuée 2 semaines après la visite de référence) au niveau du cortex préfrontal rostral dorsolatéral droit hémisphère pendant la capture de l’attention (0-250 ms après le stimulus). La même procédure d'analyse a été suivie comme celle décrite en détail pour le premier résultat principal.
2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle de signal alimentaire dans l'hémisphère gauche du cortex préfrontal dorsolatéral supérieur pendant la capture de l'attention (0-250 ms après le stimulus)
Délai: 2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle liée à la nourriture effectuée lors de la visite de laboratoire de référence par rapport à la visite d'intervention post-EMA (effectuée 2 semaines après la visite de référence) au niveau du cortex préfrontal dorsolatéral supérieur gauche hémisphère pendant la capture de l’attention (0-250 ms après le stimulus). La même procédure d'analyse a été suivie comme celle décrite en détail pour le premier résultat principal.
2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle de signal alimentaire dans l'hémisphère droit du cortex préfrontal dorsolatéral supérieur pendant la capture de l'attention (0-250 ms après le stimulus)
Délai: 2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle liée à la nourriture effectuée lors de la visite de laboratoire de référence par rapport à la visite d'intervention post-EMA (effectuée 2 semaines après la visite de référence) au niveau du cortex préfrontal dorsolatéral supérieur droit hémisphère pendant la capture de l’attention (0-250 ms après le stimulus). La même procédure d'analyse a été suivie comme celle décrite en détail pour le premier résultat principal.
2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle de signal alimentaire dans l'hémisphère gauche de la pars operculaire pendant la capture de l'attention (0-250 ms après le stimulus)
Délai: 2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle liée à la nourriture effectuée lors de la visite de laboratoire de référence par rapport à la visite d'intervention post-EMA (effectuée 2 semaines après la visite de référence) au niveau de la pars operculaire gauche hémisphère pendant capture de l'attention (0-250 ms après le stimulus). La même procédure d'analyse a été suivie comme celle décrite en détail pour le premier résultat principal.
2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle de signal alimentaire dans l'hémisphère droit de la pars operculaire pendant la capture de l'attention (0-250 ms après le stimulus)
Délai: 2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle liée aux aliments effectuée lors de la visite de laboratoire de référence par rapport à la visite d'intervention post-EMA (effectuée 2 semaines après la visite de référence) au niveau de la pars operculaire droit hémisphère pendant capture de l'attention (0-250 ms après le stimulus). La même procédure d'analyse a été suivie comme celle décrite en détail pour le premier résultat principal.
2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle de signal alimentaire dans l'hémisphère gauche de la pars orbitale pendant la capture de l'attention (0-250 ms après le stimulus)
Délai: 2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle liée aux aliments effectuée lors de la visite de laboratoire de référence par rapport à la visite d'intervention post-EMA (effectuée 2 semaines après la visite de référence) au niveau de la pars orbitalis hémisphère gauche pendant capture de l'attention (0-250 ms après le stimulus). La même procédure d'analyse a été suivie comme celle décrite en détail pour le premier résultat principal.
2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle de signal alimentaire dans l'hémisphère droit de la pars orbitale pendant la capture de l'attention (0-250 ms après le stimulus)
Délai: 2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle liée aux aliments effectuée lors de la visite de laboratoire de référence par rapport à la visite d'intervention post-EMA (effectuée 2 semaines après la visite de référence) au niveau de l'hémisphère droit de la pars orbitalis pendant capture de l'attention (0-250 ms après le stimulus). La même procédure d'analyse a été suivie comme celle décrite en détail pour le premier résultat principal.
2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle de signal alimentaire dans l'hémisphère gauche de la Pars Triangularis pendant la capture de l'attention (0-250 ms après le stimulus)
Délai: 2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle liée aux aliments effectuée lors de la visite de laboratoire de référence par rapport à la visite d'intervention post-EMA (effectuée 2 semaines après la visite de référence) au niveau de l'hémisphère gauche de la pars triangularis pendant capture de l'attention (0-250 ms après le stimulus). La même procédure d'analyse a été suivie comme celle décrite en détail pour le premier résultat principal.
2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle de signal alimentaire dans l'hémisphère droit de la Pars Triangularis pendant la capture de l'attention (0-250 ms après le stimulus)
Délai: 2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle liée à la nourriture effectuée lors de la visite de laboratoire de référence par rapport à la visite d'intervention post-EMA (effectuée 2 semaines après la visite de référence) au niveau de l'hémisphère droit de la pars triangularis pendant capture de l'attention (0-250 ms après le stimulus). La même procédure d'analyse a été suivie comme celle décrite en détail pour le premier résultat principal.
2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle de signal alimentaire dans l'hémisphère gauche caudé pendant le déploiement de l'attention (250-500 ms après le stimulus)
Délai: 2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle liée aux aliments effectuée lors de la visite de laboratoire de référence par rapport à la visite d'intervention post-EMA (effectuée 2 semaines après la visite de référence) au niveau de l'hémisphère gauche caudé pendant déploiement de l'attention (250 à 500 ms après le stimulus). La même procédure d'analyse a été suivie comme celle décrite en détail pour le premier résultat principal.
2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle de signal alimentaire dans l'hémisphère droit caudé pendant le déploiement de l'attention (250-500 ms après le stimulus)
Délai: 2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle liée à la nourriture effectuée lors de la visite de laboratoire de référence par rapport à la visite d'intervention post-EMA (effectuée 2 semaines après la visite de référence) au niveau de l'hémisphère droit caudé pendant l'attention déploiement (250-500 ms après le stimulus). La même procédure d'analyse a été suivie comme celle décrite en détail pour le premier résultat principal.
2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle de signal alimentaire dans l'hémisphère gauche du Pallidum pendant le déploiement de l'attention (250-500 ms après le stimulus)
Délai: 2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle liée à la nourriture effectuée lors de la visite de laboratoire de référence par rapport à la visite d'intervention post-EMA (effectuée 2 semaines après la visite de référence) au niveau de l'hémisphère gauche du pallidum pendant l'attention déploiement (250-500 ms après le stimulus). La même procédure d'analyse a été suivie comme celle décrite en détail pour le premier résultat principal.
2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle de signal alimentaire dans l'hémisphère droit du Pallidum pendant le déploiement de l'attention (250-500 ms après le stimulus)
Délai: 2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle liée à la nourriture effectuée lors de la visite de laboratoire de référence par rapport à la visite d'intervention post-EMA (effectuée 2 semaines après la visite de référence) au niveau de l'hémisphère droit du pallidum pendant l'attention déploiement (250-500 ms après le stimulus). La même procédure d'analyse a été suivie comme celle décrite en détail pour le premier résultat principal.
2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle de signal alimentaire dans l'hémisphère gauche de Putamen pendant le déploiement de l'attention (250-500 ms après le stimulus)
Délai: 2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle liée à la nourriture effectuée lors de la visite de laboratoire de référence par rapport à la visite d'intervention post-EMA (effectuée 2 semaines après la visite de référence) au niveau de l'hémisphère gauche du putamen pendant l'attention déploiement (250-500 ms après le stimulus). La même procédure d'analyse a été suivie comme celle décrite en détail pour le premier résultat principal.
2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle de signal alimentaire dans l'hémisphère droit de Putamen pendant le déploiement de l'attention (250-500 ms après le stimulus)
Délai: 2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle liée à la nourriture effectuée lors de la visite de laboratoire de référence par rapport à la visite d'intervention post-EMA (effectuée 2 semaines après la visite de référence) au niveau de l'hémisphère droit du putamen pendant l'attention déploiement (250-500 ms après le stimulus). La même procédure d'analyse a été suivie comme celle décrite en détail pour le premier résultat principal.
2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle de signal alimentaire dans l'hémisphère gauche du cortex cingulaire antérieur caudal pendant le déploiement de l'attention (250-500 ms après le stimulus)
Délai: 2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle liée à la nourriture effectuée lors de la visite de laboratoire de référence par rapport à la visite d'intervention post-EMA (effectuée 2 semaines après la visite de référence) au niveau du cortex cingulaire antérieur caudal gauche hémisphère pendant le déploiement de l’attention (250 à 500 ms après un stimulus). La même procédure d'analyse a été suivie comme celle décrite en détail pour le premier résultat principal.
2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle de signal alimentaire dans l'hémisphère droit du cortex cingulaire antérieur caudal pendant le déploiement de l'attention (250-500 ms après le stimulus)
Délai: 2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle liée à la nourriture effectuée lors de la visite de laboratoire de référence par rapport à la visite d'intervention post-EMA (effectuée 2 semaines après la visite de référence) au niveau du cortex cingulaire antérieur caudal droit hémisphère pendant le déploiement de l’attention (250 à 500 ms après un stimulus). La même procédure d'analyse a été suivie comme celle décrite en détail pour le premier résultat principal.
2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle de signal alimentaire dans l'hémisphère gauche du cortex cingulaire antérieur rostral pendant le déploiement de l'attention (250-500 ms après le stimulus)
Délai: 2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle liée à la nourriture effectuée lors de la visite de laboratoire de base par rapport à la visite d'intervention post-EMA (effectuée 2 semaines après la visite de base) au niveau du cortex cingulaire antérieur rostral gauche hémisphère pendant le déploiement de l’attention (250 à 500 ms après un stimulus). La même procédure d'analyse a été suivie comme celle décrite en détail pour le premier résultat principal.
2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle de signal alimentaire dans l'hémisphère droit du cortex cingulaire antérieur rostral pendant le déploiement de l'attention (250-500 ms après le stimulus)
Délai: 2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle liée à la nourriture effectuée lors de la visite de laboratoire de référence par rapport à la visite d'intervention post-EMA (effectuée 2 semaines après la visite de référence) au niveau du cortex cingulaire antérieur rostral droit hémisphère pendant le déploiement de l’attention (250 à 500 ms après un stimulus). La même procédure d'analyse a été suivie comme celle décrite en détail pour le premier résultat principal.
2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle de signal alimentaire dans l'hémisphère gauche du cortex orbitofrontal latéral pendant le déploiement de l'attention (250-500 ms après le stimulus)
Délai: 2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle liée à la nourriture effectuée lors de la visite de laboratoire de référence par rapport à la visite d'intervention post-EMA (effectuée 2 semaines après la visite de référence) au niveau de l'hémisphère gauche du cortex orbitofrontal latéral pendant le déploiement de l'attention (250 à 500 ms après un stimulus). La même procédure d'analyse a été suivie comme celle décrite en détail pour le premier résultat principal.
2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle de signal alimentaire dans l'hémisphère droit du cortex orbitofrontal latéral pendant le déploiement de l'attention (250-500 ms après le stimulus)
Délai: 2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle liée à la nourriture effectuée lors de la visite de laboratoire de référence par rapport à la visite d'intervention post-EMA (effectuée 2 semaines après la visite de référence) au niveau de l'hémisphère droit du cortex orbitofrontal latéral pendant le déploiement de l'attention (250 à 500 ms après un stimulus). La même procédure d'analyse a été suivie comme celle décrite en détail pour le premier résultat principal.
2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle de signal alimentaire dans l'hémisphère gauche du cortex orbitofrontal médial pendant le déploiement de l'attention (250-500 ms après le stimulus)
Délai: 2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle liée à la nourriture effectuée lors de la visite de laboratoire de référence par rapport à la visite d'intervention post-EMA (effectuée 2 semaines après la visite de référence) au niveau de l'hémisphère gauche du cortex orbitofrontal médial pendant le déploiement de l'attention (250 à 500 ms après un stimulus). La même procédure d'analyse a été suivie comme celle décrite en détail pour le premier résultat principal.
2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle de signal alimentaire dans l'hémisphère droit du cortex orbitofrontal médial pendant le déploiement de l'attention (250-500 ms après le stimulus)
Délai: 2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle liée aux aliments effectuée lors de la visite de laboratoire de référence par rapport à la visite d'intervention post-EMA (effectuée 2 semaines après la visite de référence) au niveau de l'hémisphère droit du cortex orbitofrontal médial pendant le déploiement de l'attention (250 à 500 ms après un stimulus). La même procédure d'analyse a été suivie comme celle décrite en détail pour le premier résultat principal.
2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle de signal alimentaire dans l'hémisphère gauche du cortex préfrontal dorsolatéral caudal pendant le déploiement de l'attention (250-500 ms après le stimulus)
Délai: 2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle liée à la nourriture effectuée lors de la visite de laboratoire de référence par rapport à la visite d'intervention post-EMA (effectuée 2 semaines après la visite de référence) au niveau du cortex préfrontal dorsolatéral caudal gauche hémisphère pendant le déploiement de l’attention (250 à 500 ms après un stimulus). La même procédure d'analyse a été suivie comme celle décrite en détail pour le premier résultat principal.
2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle de signal alimentaire dans l'hémisphère droit du cortex préfrontal dorsolatéral caudal pendant le déploiement de l'attention (250-500 ms après le stimulus)
Délai: 2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle liée à la nourriture effectuée lors de la visite de laboratoire de référence par rapport à la visite d'intervention post-EMA (effectuée 2 semaines après la visite de référence) au niveau du cortex préfrontal dorsolatéral caudal droit hémisphère pendant le déploiement de l’attention (250 à 500 ms après un stimulus). La même procédure d'analyse a été suivie comme celle décrite en détail pour le premier résultat principal.
2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle de signal alimentaire dans l'hémisphère gauche du cortex préfrontal dorsolatéral rostral pendant le déploiement de l'attention (250-500 ms après le stimulus)
Délai: 2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle liée à la nourriture effectuée lors de la visite de laboratoire de référence par rapport à la visite d'intervention post-EMA (effectuée 2 semaines après la visite de référence) au niveau du cortex préfrontal rostral dorsolatéral gauche hémisphère pendant le déploiement de l’attention (250 à 500 ms après un stimulus). La même procédure d'analyse a été suivie comme celle décrite en détail pour le premier résultat principal.
2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle de signal alimentaire dans l'hémisphère droit du cortex préfrontal rostral dorsolatéral pendant le déploiement de l'attention (250-500 ms après le stimulus)
Délai: 2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle liée à la nourriture effectuée lors de la visite de laboratoire de référence par rapport à la visite d'intervention post-EMA (effectuée 2 semaines après la visite de référence) au niveau du cortex préfrontal rostral dorsolatéral droit hémisphère pendant le déploiement de l’attention (250 à 500 ms après un stimulus). La même procédure d'analyse a été suivie comme celle décrite en détail pour le premier résultat principal.
2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle de signal alimentaire dans l'hémisphère gauche du cortex préfrontal dorsolatéral supérieur pendant le déploiement de l'attention (250-500 ms après le stimulus)
Délai: 2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle liée à la nourriture effectuée lors de la visite de laboratoire de référence par rapport à la visite d'intervention post-EMA (effectuée 2 semaines après la visite de référence) au niveau du cortex préfrontal dorsolatéral supérieur gauche hémisphère pendant le déploiement de l’attention (250 à 500 ms après un stimulus). La même procédure d'analyse a été suivie comme celle décrite en détail pour le premier résultat principal.
2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle de signal alimentaire dans l'hémisphère droit du cortex préfrontal dorsolatéral supérieur pendant le déploiement de l'attention (250-500 ms après le stimulus)
Délai: 2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle liée à la nourriture effectuée lors de la visite de laboratoire de référence par rapport à la visite d'intervention post-EMA (effectuée 2 semaines après la visite de référence) au niveau du cortex préfrontal dorsolatéral supérieur droit hémisphère pendant le déploiement de l’attention (250 à 500 ms après un stimulus). La même procédure d'analyse a été suivie comme celle décrite en détail pour le premier résultat principal.
2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle de signal alimentaire dans l'hémisphère gauche de la pars operculaire pendant le déploiement de l'attention (250-500 ms après le stimulus)
Délai: 2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle liée à la nourriture effectuée lors de la visite de laboratoire de référence par rapport à la visite d'intervention post-EMA (effectuée 2 semaines après la visite de référence) au niveau de la pars operculaire gauche hémisphère pendant déploiement de l'attention (250 à 500 ms après le stimulus). La même procédure d'analyse a été suivie comme celle décrite en détail pour le premier résultat principal.
2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle de signal alimentaire dans l'hémisphère droit de la pars operculaire pendant le déploiement de l'attention (250-500 ms après le stimulus)
Délai: 2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle liée aux aliments effectuée lors de la visite de laboratoire de référence par rapport à la visite d'intervention post-EMA (effectuée 2 semaines après la visite de référence) au niveau de la pars operculaire droit hémisphère pendant déploiement de l'attention (250 à 500 ms après le stimulus). La même procédure d'analyse a été suivie comme celle décrite en détail pour le premier résultat principal.
2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle de signal alimentaire dans l'hémisphère gauche de la pars orbitale pendant le déploiement de l'attention (250-500 ms après le stimulus)
Délai: 2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle liée aux aliments effectuée lors de la visite de laboratoire de référence par rapport à la visite d'intervention post-EMA (effectuée 2 semaines après la visite de référence) au niveau de la pars orbitalis hémisphère gauche pendant déploiement de l'attention (250 à 500 ms après le stimulus). La même procédure d'analyse a été suivie comme celle décrite en détail pour le premier résultat principal.
2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle de signal alimentaire dans l'hémisphère droit de la pars orbitale pendant le déploiement de l'attention (250-500 ms après le stimulus)
Délai: 2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle liée aux aliments effectuée lors de la visite de laboratoire de référence par rapport à la visite d'intervention post-EMA (effectuée 2 semaines après la visite de référence) au niveau de l'hémisphère droit de la pars orbitalis pendant déploiement de l'attention (250 à 500 ms après le stimulus). La même procédure d'analyse a été suivie comme décrit en détail pour le premier résultat principal.
2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle de signal alimentaire dans l'hémisphère gauche de la Pars Triangularis pendant le déploiement de l'attention (250-500 ms après le stimulus)
Délai: 2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle liée aux aliments effectuée lors de la visite de laboratoire de référence par rapport à la visite d'intervention post-EMA (effectuée 2 semaines après la visite de référence) au niveau de l'hémisphère gauche de la pars triangularis pendant déploiement de l'attention (250 à 500 ms après le stimulus). La même procédure d'analyse a été suivie comme décrit en détail pour le premier résultat principal.
2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle de signal alimentaire dans l'hémisphère droit de la Pars Triangularis pendant le déploiement de l'attention (250-500 ms après le stimulus)
Délai: 2 semaines
Modification de la puissance oscillatoire de la bande bêta (13-35 Hz) pendant la tâche de biais d'attention de la sonde visuelle liée à la nourriture effectuée lors de la visite de laboratoire de référence par rapport à la visite d'intervention post-EMA (effectuée 2 semaines après la visite de référence) au niveau de l'hémisphère droit de la pars triangularis pendant déploiement de l'attention (250 à 500 ms après le stimulus). La même procédure d'analyse a été suivie comme celle décrite en détail pour le premier résultat principal.
2 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fréquence des épisodes de perte de contrôle alimentaire
Délai: 2 semaines
Fréquence des épisodes alimentaires de perte de contrôle autodéclarés mesurés via l'entretien d'examen des troubles de l'alimentation lors de la visite de référence et de la visite d'intervention post-EMA (effectuée 2 semaines après la visite de référence).
2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jack A Yanovski, M.D., Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 février 2017

Achèvement primaire (Réel)

8 juin 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

13 novembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 novembre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 novembre 2016

Première publication (Estimé)

30 novembre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 mai 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 mai 2025

Dernière vérification

1 mai 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 170014
  • 17-CH-0014 (Autre identifiant: NIH Clinical Center)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

.Toutes les IPD qui sous-tendent les résultats d'une publication seront partagées.

Délai de partage IPD

Les données des sujets du NIH seront disponibles à partir de 6 mois après la publication d'un document de résultats et seront disponibles sur le site du NIH pendant 2 ans.

Critères d'accès au partage IPD

Les données du NIH dont les identifiants personnels ont été supprimés seront partagées sur demande raisonnable au PI, qui examinera les demandes. Un accord de partage de données devra être négocié avec le NICHD avant que le partage n'ait lieu.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • CIF

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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