Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mobil oppmerksomhetsopplæring hos overvektige kvinnelige ungdommer

20. mai 2025 oppdatert av: Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Pilotstudie av mobil oppmerksomhetstrening hos overvektige kvinnelige ungdommer

Bakgrunn:

Folk blir stadig utsatt for usunn mat. Noen studier av voksne viser at trening bort fra usunn mat kan redusere overspising. Forskere ønsker å se hva som skjer i hjernen når tenåringer trener oppmerksomheten bort fra mat gjennom et program på en smarttelefon.

Objektiv:

Å studere sammenhengen mellom spisemønster, kroppsvekt og hvordan hjernen reagerer på ulike bilder.

Kvalifisering:

Høyrehendte kvinner i alderen 12-17 år som er overvektige (Body Mass Index på eller over 85. persentilen for alder).

Design:

Deltakerne vil ha 6 besøk over ca. 8 måneder.

Besøk 1: deltakerne vil bli vist med:

Høyde, vekt, blodtrykk og midjemål

Medisinsk historie

Fysisk eksamen

Urinprøve

DXA-skanning. Deltakerne vil ligge på et bord mens en svært liten dose røntgenstråler passerer gjennom kroppen.

Spørsmål om deres generelle helse, sosial og psykologisk funksjon og spisevaner

Foreldre eller foresatte til mindreårige deltakere vil svare på spørsmål om barnets funksjon og demografiske data.

Før besøk 2-6 vil deltakerne ikke spise eller drikke på ca. 12 timer. Disse besøkene vil inkludere noen eller alle disse prosedyrene:

Blod tappet

MR-skanning. Deltakerne vil ligge på en båre som glir inn og ut av en metallsylinder i et sterkt magnetfelt. En enhet vil bli plassert over hodet.

Måltider levert. Deltakerne vil fylle ut vurderingsskjemaer.

Enkle tenkeoppgaver

En kjegle som inneholder magnetfeltdetektorer plassert på hodet

Medisinsk historie

Fysisk eksamen

Urinprøve

Deltakerne vil bli tildelt et 2-ukers smarttelefonprogram som innebærer å se på bilder. Deltakerne skal utføre korte oppgaver og svare på noen spørsmål om matvaner og humør på smarttelefonen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Over 30 % av ungdommene er overvektige og 20 % er overvektige, men mekanismene som gir overdreven vektøkning hos ungdom er fortsatt ufullstendig belyst. Noen overvektige ungdommer ser ut til å ha en oppmerksomhetsskjevhet (AB: en tendens til selektivt å ivareta stimuli som har fått fremtredende betydning eller betydning) mot svært velsmakende mat som kan føre til overspising. AB involverer distinkte kognitive prosesser, (1) ubevisste reaksjoner (UCR), som reflekterer innledende oppmerksomhetsfangst fremkalt av fremtredende stimuli, og (2) fortsatt oppmerksomhetsdistribusjon (AD) til stimuli som er relevante for nåværende mål. Disse raskt utviklende prosessene er assosiert med unike nevrokretsløp best målt ved bruk av høy romlig oppløsning og tidsfølsomhet. Magnetoencefalografi (MEG) er en ny nevroimaging teknologi som har både utmerket tidsmessig og god romlig oppløsning, og er derfor unikt og ideelt egnet til å studere nevrokognitive mekanismer av AB. Å redusere AB til velsmakende mat kan hjelpe noen overvektige ungdommer å dempe forbruket av energirike alternativer. Oppmerksomhetsopplæringsprogrammer (AR) kan brukes til å redusere AB og har vært effektive for å redusere AB til usunn mat hos voksne. Selv om de fleste AR-studier involverer datamaskiner i laboratoriet, kan bruk av smarttelefoner i det naturlige miljøet være en spesielt effektiv metode for å levere AR til ungdom og måle AB ved hjelp av økologisk øyeblikkelig vurdering. Det første målet med den foreslåtte studien er å undersøke, ved hjelp av MEG, virkningen av et 2-ukers smarttelefon AR-program på nevrale responser på matsignaler hos overvektige ungdomsjenter (12-17 år) med og uten tap av kontroll (LOC) ) spising, definert som en subjektiv opplevelse av manglende kontroll over hva eller hvor mye man spiser. LOC er en distinkt spiseatferdsfenotype hos ungdom som er en risikofaktor for overvekt og spiseforstyrrelser, og er mye mer utbredt blant jenter (vs. gutter). Overvektige ungdommer som rapporterer LOC kan være spesielt utsatt for AB. I tillegg demonstrerer voksne med LOC AB mot sosialt truende signaler, som sinte eller misbillige ansikter, og AB til sosial trussel kan være relevant for forholdet mellom AB til mat og overvekt. Det andre målet er å undersøke effekten av det 2-ukers AR-programmet på AB, matinntak og kroppssammensetning. Et utforskende mål er å undersøke om AB til sosialt truende signaler modererer effekten av denne nye intervensjonen på AB til matsignaler, matinntak og kroppssammensetning. Den foreslåtte studien er nyskapende fordi ingen studie til dags dato har undersøkt nevrokretsløp av ABs til mat ved bruk av MEG, og heller ikke undersøkt virkningen av AR levert i det naturlige miljøet på nevrokretsløp av AB i en gruppe ungdommer som er utsatt for AB. Disse studiene kan bidra til ytterligere å karakterisere fenomenologien til distinkte fedmesubtyper og kan potensielt identifisere en tilnærming som kan forhindre unødig vektøkning hos ungdomsjenter med risiko for fedme.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

82

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forente stater, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

12 år til 21 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

  • INKLUSJONSKRITERIER:

Frivillige vil kvalifisere seg hvis de oppfyller følgende kriterier:

  1. Alder mellom 12 og 17 år (ved studiestart).
  2. Kvinnelig sex.
  3. BMI på eller over 85. persentil for alder og kjønn i henhold til Centers for Disease Control US Standards (101).

  4. Høyrehendthet.

    Bare LOC-eksempel:

  5. Større enn eller lik 1 episoder med LOC-spising i løpet av den siste måneden før vurdering, vurdert ved hjelp av et klinisk diagnostisk intervju for spiseforstyrrelser.

    Kun prøve uten LOC:

  6. Ingen episoder med LOC-spising siste måned før vurdering, vurdert ved hjelp av et klinisk diagnostisk intervju for spiseforstyrrelser.

UTSLUTTELSESKRITERIER:

Enkeltpersoner vil bli ekskludert (og gitt behandlingshenvisninger etter behov) av følgende grunner:

  1. En fedme-relatert helsekomorbiditet som krever medisinsk behandling, slik som hypertensjon (definert av alders-, kjønns- og høydespesifikke standarder) eller fastende hyperglykemi forenlig med diabetes.

  2. Tilstedeværelse av andre alvorlige sykdommer: nyre, lever, gastrointestinale, mest endokrinologiske (f.eks. Cushings syndrom, ubehandlet hyper- eller hypotyreose), hematologiske problemer eller lungesykdommer (annet enn astma som ikke krever kontinuerlig medisinering). Ikke-seriøst

    medisinske sykdommer, som sesongmessige allergier, vil bli vurdert fra sak til sak.

  3. Regelmessig bruk av medisiner som er kjent for å påvirke kroppsvekt eller spiseatferd (f.eks. sentralstimulerende midler foreskrevet for oppmerksomhetsunderskudd hyperaktivitetsforstyrrelse eller ADHD). Medisinbruk for ikke-alvorlige tilstander (f.eks. akne) vil bli vurdert fra sak til sak.
  4. Nåværende graviditet eller en historie med graviditet.
  5. En betydelig vektreduksjon i løpet av de siste tre månedene, uansett årsak, over 5 % av kroppsvekten.
  6. Tilstedeværelse hos barnet av enhver betydelig psykiatrisk lidelse basert på DSM-kriterier (102), slik som schizofreni, bipolar lidelse, alkohol- eller rusmisbruk, anoreksi eller bulimia nervosa, eller enhver annen lidelse som etter etterforskerne mener , ville hindre kompetanse eller etterlevelse eller muligens hindre gjennomføring av studiet. Disse personene vil ikke få lov til å melde seg på den nåværende studien og vil bli henvist til behandling. Personer som har andre psykiatriske lidelser, inkludert underterskelpsykiatriske lidelser, vil få lov til å melde seg på studien. Dersom en deltaker, basert på etterforskernes vurdering, trenger behandling for sine psykiatriske symptomer, vil vedkommende bli henvist til behandling. Deltakere som utvikler en psykiatrisk lidelse eller betydelige psykiatriske symptomer ved en eventuell oppfølgingsvurdering i løpet av studien, vil bli ekskludert og få behandlingshenvisninger.
  7. Nåværende og vanlig rusmiddelbruk, inkludert bruk av alkohol og/eller tobakksprodukter (inkludert e-sigaretter).
  8. En historie med betydelig eller nylig hjerneskade som kan påvirke ytelsen betydelig (dvs. enhver historie med tap av bevissthet større enn eller lik 30 minutter assosiert med en hodeskade, enhver historie med hukommelsestap eller sykehusinnleggelse forbundet med en hodeskade, eller mer enn eller lik 2 hjernerystelser i fjor).
  9. Nåværende involvering i et vekttapsprogram, deltakelse i psykoterapi rettet mot vekttap eller behandling av spiseatferd (f.eks. overspising).
  10. Alle foreldre/foresatte vil bli bedt om å angi om barnet deres har matallergi. For å være konservative, vil barn som rapporterer allergier mot gluten, nøtter, meieri, frukt eller andre gjenstander i matrisen, bli ekskludert fra testmåltidsdelen av studien.
  11. En tilstand der MEG er motsagt (f.eks. metall i kroppen, graviditet, klaustrofobi, historie med betydelig nevrologisk fornærmelse eller skade).
  12. Ikke-engelsktalende deltakere vil bli ekskludert fra studien da de kanskje ikke kan fylle ut spørreskjemaer og følge instruksjonene som kun er på engelsk.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: AB Omskolering
Aktiv behandling - sonden erstatter alltid det nøytrale bildet. Det er en perfekt korrelasjon mellom bildetype og sondeplassering.
Atferdsmessig: Oppmerksomhet Bias omskolering
Oppmerksomhetstreningsprogram på smarttelefon hvor sonden alltid erstatter det nøytrale bildet. Det er en perfekt korrelasjon mellom bildetype og sondeplassering.
Sham-komparator: Kontroller humbug
Sham Comparator-program - sonden erstatter tilfeldig det nøytrale eller matbildet. Det er ingen sammenheng mellom bildetype og sondeplassering
Atferdsmessig: Sham Comparator: AB Control
Sham Comparator "trening" hvor sonden tilfeldig erstatter de nøytrale eller matbildene. Det er ingen sammenheng mellom bildetype og sondeplassering

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringer i Food-cue Visual Probe Task Attention Bias (AB) Reaksjonstid
Tidsramme: 2 uker
AB ble oppnådd for hver stimulusparing (mat med høy smak [HPF] minus ikke-mat [NF]-bilde, Low-Palatability Food [LPF] minus NF-bilde, HPF minus LPF-bilde). Forsøk der sonden dukket opp bak den mer mat-fremtredende signalen (f.eks. et HPF-bilde eller LPF vs NF-bilde) ble ansett som kongruente forsøk. Forsøk der sonden dukket opp bak det mindre fremtredende signalet (f.eks. NF-bilde eller LPF-bilde når det andre bildet var et HPF-bilde) ble ansett som inkongruente forsøk. Gjennomsnittlig reaksjonstid under inkongruente forsøk ble trukket fra reaksjonstiden under kongruente forsøk. Positive skårer representerer en raskere reaksjonstid for (og skjevhet mot) den mer velsmakende stimulansen, og negative skårer representerer en langsommere reaksjonstid for (og skjevhet bort fra) den mer velsmakende stimulansen. En forskjellsscore på 0 representerer ingen skjevhet mot eller bort fra den mer velsmakende stimulansen. Bare forsøk med korrekte svar for retningen til sonden ble inkludert i beregningene.
2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue Visuell probe oppmerksomhetsskjevhetsoppgave i caudate venstre halvkule under oppmerksomhetsfangst (0-250 ms etter stimulus)
Tidsramme: 2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft ved caudat venstre hjernehalvdel under oppmerksomhetsfangst (0-250ms etter stimulus). Oscillerende kraft ble normalisert i henhold til NeuroImage 39 (2008) s. 1788-1802, ved å estimere støystyrke som ρθ = WθTΣWθ (hvor Wθ er en (M × 1) kolonnevektor av vektparametere som er innstilt spesifikt representert av plasseringen og orienteringen. θ, Σ representerer støykovariansmatrisen og ρθ er den stråledanner-projiserte sensorstøyeffekten ved plasseringen og orienteringen θ). Innenfor hver stimuli-paring og oppmerksomhetsfase ble oscillerende kraft under de inkongruente forsøkene delt på oscillerende kraft under de kongruente forsøkene, og deretter log transformert. Gitt et forhold som ble brukt, er oscillatoreffektutfallene enhetsløse. Effektendring (post-intervensjon minus pre-intervensjon) ble beregnet. Positive endringer representerer en økning i oscillerende kraft fra pre- til post intervensjon.
2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue Visuell probe-oppmerksomhetsforvrengningsoppgave i caudate høyre hemisfære under oppmerksomhetsfangst (0-250 ms etter stimulus)
Tidsramme: 2 uker
Endring i beta-bånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue visuell probe oppmerksomhetsskjevhetsoppgave fullført ved baseline laboratoriebesøk kontra post-EMA intervensjonsbesøk (foretatt 2 uker etter baseline-besøket) ved caudate høyre hemisfære under oppmerksomhet fangst (0-250 ms etter stimulus). Den samme analyseprosedyren ble fulgt som beskrevet i detalj for det første primære utfallet.
2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue Visuell probe-oppmerksomhetsoppgave i Pallidum venstre halvkule under oppmerksomhetsfangst (0-250 ms etter stimulus)
Tidsramme: 2 uker
Endring i beta-bånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue visuell probe oppmerksomhetsskjevhetsoppgave fullført ved baseline laboratoriebesøk kontra post-EMA intervensjonsbesøk (foretatt 2 uker etter baseline-besøket) ved pallidum venstre hemisfære under oppmerksomhet fangst (0-250 ms etter stimulus). Den samme analyseprosedyren ble fulgt som beskrevet i detalj for det første primære utfallet.
2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue Visuell sonde-oppmerksomhetsoppdrag i Pallidum høyre halvkule under oppmerksomhetsfangst (0-250 ms etter stimulus)
Tidsramme: 2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue visuell probe oppmerksomhet bias-oppgave fullført ved baseline laboratoriebesøk kontra post-EMA intervensjonsbesøk (gjennomført 2 uker etter baseline-besøk) ved pallidum høyre hemisfære under oppmerksomhet fangst (0-250 ms etter stimulus). Den samme analyseprosedyren ble fulgt som beskrevet i detalj for det første primære utfallet.
2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue Visuell probe oppmerksomhetsskjevhetsoppgave i Putamen venstre halvkule under oppmerksomhetsfangst (0-250 ms etter stimulus)
Tidsramme: 2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue visuell probe oppmerksomhetsskjevhetsoppgave fullført ved baseline laboratoriebesøk kontra post-EMA intervensjonsbesøk (foretatt 2 uker etter baseline-besøk) ved putamen venstre hjernehalvdel under oppmerksomhet fangst (0-250 ms etter stimulus). Den samme analyseprosedyren ble fulgt som beskrevet i detalj for det første primære utfallet.
2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue Visuell sonde-oppmerksomhetsforstyrrelse i Putamen høyre hjernehalvdel under oppmerksomhetsfangst (0-250 ms etter stimulus)
Tidsramme: 2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue visuell probe oppmerksomhet bias-oppgave fullført ved baseline laboratoriebesøk kontra post-EMA intervensjonsbesøk (gjennomført 2 uker etter baseline-besøk) ved putamen høyre hjernehalvdel under oppmerksomhet fangst (0-250 ms etter stimulus). Den samme analyseprosedyren ble fulgt som beskrevet i detalj for det første primære utfallet.
2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue Visuell probe oppmerksomhetsskjevhetsoppgave i caudal anterior cingulate cortex venstre halvkule under oppmerksomhetsfangst (0-250 ms etter stimulus)
Tidsramme: 2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue visuell probe oppmerksomhet bias-oppgave fullført ved baseline laboratoriebesøk kontra post-EMA intervensjonsbesøk (foretatt 2 uker etter baseline-besøk) ved caudal anterior cingulate cortex venstre halvkule - under oppmerksomhetsfangst (0-250ms etter stimulus). Den samme analyseprosedyren ble fulgt som beskrevet i detalj for det første primære utfallet.
2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue Visuell probe oppmerksomhetsskjevhetsoppgave i caudal anterior cingulate cortex høyre hemisfære under oppmerksomhetsfangst (0-250 ms etter stimulus)
Tidsramme: 2 uker
Endring i beta-bånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue visuell probe oppmerksomhet bias-oppgave fullført ved baseline laboratoriebesøk kontra post-EMA intervensjonsbesøk (foretatt 2 uker etter baseline-besøk) ved caudal anterior cingulate cortex høyre halvkule - under oppmerksomhetsfangst (0-250ms etter stimulus). Den samme analyseprosedyren ble fulgt som beskrevet i detalj for det første primære utfallet.
2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue Visuell probe oppmerksomhet Bias-oppgave i den rostrale fremre cingulate cortex venstre halvkule - under oppmerksomhetsfangst (0-250 ms etter stimulus)
Tidsramme: 2 uker
Endring i beta-bånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue visuell probe oppmerksomhet bias-oppgave fullført ved baseline laboratoriebesøk kontra post-EMA intervensjonsbesøk (gjennomført 2 uker etter baseline-besøk) ved rostral anterior cingulate cortex venstre halvkule - under oppmerksomhetsfangst (0-250ms etter stimulus). Den samme analyseprosedyren ble fulgt som beskrevet i detalj for det første primære utfallet.
2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue Visuell probe Oppmerksomhet Bias-oppgave i den rostrale fremre cingulate cortex høyre halvkule under oppmerksomhetsfangst (0-250 ms etter stimulus)
Tidsramme: 2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue visuell probe oppmerksomhet bias-oppgave fullført ved baseline laboratoriebesøk kontra post-EMA intervensjonsbesøk (foretatt 2 uker etter baseline-besøk) ved rostral fremre cingulate cortex høyre halvkule under oppmerksomhetsfangst (0-250ms etter stimulus). Den samme analyseprosedyren ble fulgt som beskrevet i detalj for det første primære utfallet.
2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue Visuell probe oppmerksomhetsskjevhetsoppgave i den laterale orbitofrontale cortex venstre halvkule under oppmerksomhetsfangst (0-250 ms etter stimulus)
Tidsramme: 2 uker
Nevral aktivitet under en mat-cue visuell probe oppmerksomhet bias-oppgave fullført ved baseline laboratoriebesøk kontra post-EMA intervensjonsbesøk (gjennomført 2 uker etter baseline-besøk) ved den laterale orbitofrontale cortex venstre hemisfære under oppmerksomhetsfangst (0-250ms etter stimulus) ). Den samme analyseprosedyren ble fulgt som beskrevet i detalj for det første primære utfallet.
2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue Visuell sonde-oppmerksomhetsoppgave i den laterale orbitofrontale cortex høyre halvkule under oppmerksomhetsfangst (0-250 ms etter stimulus)
Tidsramme: 2 uker
Endring i beta-bånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue visuell probe oppmerksomhet bias-oppgave fullført ved baseline laboratoriebesøk kontra post-EMA intervensjonsbesøk (foretatt 2 uker etter baseline-besøk) ved lateral orbitofrontal cortex høyre hemisfære under oppmerksomhetsfangst (0-250 ms etter stimulus). Den samme analyseprosedyren ble fulgt som beskrevet i detalj for det første primære utfallet.
2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue Visuell probe oppmerksomhetsskjevhetsoppgave i den mediale orbitofrontale cortex venstre halvkule under oppmerksomhetsfangst (0-250 ms etter stimulus)
Tidsramme: 2 uker
Endring i beta-bånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue visuell probe oppmerksomhet bias-oppgave fullført ved baseline laboratoriebesøk kontra post-EMA intervensjonsbesøk (foretatt 2 uker etter baseline-besøk) ved den mediale orbitofrontale cortex venstre hemisfære under oppmerksomhetsfangst (0-250 ms etter stimulus). Den samme analyseprosedyren ble fulgt som beskrevet i detalj for det første primære utfallet.
2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue Visuell probe oppmerksomhetsskjevhetsoppgave i den mediale orbitofrontale cortex høyre halvkule under oppmerksomhetsfangst (0-250 ms etter stimulus)
Tidsramme: 2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue visuell probe oppmerksomhet bias-oppgave fullført ved baseline laboratoriebesøk kontra post-EMA intervensjonsbesøk (gjennomført 2 uker etter baseline-besøk) ved den mediale orbitofrontale cortex høyre hemisfære under oppmerksomhetsfangst (0-250 ms etter stimulus). Den samme analyseprosedyren ble fulgt som beskrevet i detalj for det første primære resultatet.
2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue Visuell probe oppmerksomhetsskjevhetsoppgave i caudal dorsolateral prefrontal cortex venstre halvkule under oppmerksomhetsfangst (0-250 ms etter stimulus)
Tidsramme: 2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue visuell probe oppmerksomhet bias-oppgave fullført ved baseline laboratoriebesøk kontra post-EMA intervensjonsbesøk (foretatt 2 uker etter baseline-besøk) ved caudal dorsolateral prefrontal cortex venstre halvkule under oppmerksomhetsfangst (0-250ms etter stimulus). Den samme analyseprosedyren ble fulgt som beskrevet i detalj for det første primære utfallet.
2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue Visuell sonde oppmerksomhetsskjevhetsoppgave i caudal dorsolateral prefrontal cortex høyre hemisfære under oppmerksomhetsfangst (0-250 ms etter stimulus)
Tidsramme: 2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue visuell probe oppmerksomhet bias-oppgave fullført ved baseline laboratoriebesøk kontra post-EMA intervensjonsbesøk (foretatt 2 uker etter baseline-besøk) ved caudal dorsolateral prefrontal cortex høyre halvkule under oppmerksomhetsfangst (0-250ms etter stimulus). Den samme analyseprosedyren ble fulgt som beskrevet i detalj for det første primære utfallet.
2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue Visuell probe oppmerksomhetsskjevhetsoppgave i rostral dorsolateral prefrontal cortex venstre hemisfære under oppmerksomhetsfangst (0-250 ms etter stimulus)
Tidsramme: 2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue visuell probe oppmerksomhet bias-oppgave fullført ved baseline laboratoriebesøk kontra post-EMA intervensjonsbesøk (foretatt 2 uker etter baseline-besøk) ved rostral dorsolateral prefrontal cortex venstre halvkule under oppmerksomhetsfangst (0-250ms etter stimulus). Den samme analyseprosedyren ble fulgt som beskrevet i detalj for det første primære utfallet.
2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue Visuell probe oppmerksomhetsskjevhetsoppgave i rostral dorsolateral prefrontal cortex høyre hemisfære under oppmerksomhetsfangst (0-250 ms etter stimulus)
Tidsramme: 2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue visuell probe oppmerksomhet bias-oppgave fullført ved baseline laboratoriebesøk kontra post-EMA intervensjonsbesøk (foretatt 2 uker etter baseline-besøk) ved rostral dorsolateral prefrontal cortex høyre halvkule under oppmerksomhetsfangst (0-250ms etter stimulus). Den samme analyseprosedyren ble fulgt som beskrevet i detalj for det første primære utfallet.
2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue Visuell probe oppmerksomhetsskjevhetsoppgave i Superior Dorsolateral Prefrontal Cortex venstre hemisfære under oppmerksomhetsfangst (0-250ms etter stimulus)
Tidsramme: 2 uker
Endring i beta-bånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue visuell probe oppmerksomhet bias-oppgave fullført ved baseline laboratoriebesøk kontra post-EMA intervensjonsbesøk (foretatt 2 uker etter baseline-besøk) ved superior dorsolateral prefrontal cortex venstre halvkule under oppmerksomhetsfangst (0-250ms etter stimulus). Den samme analyseprosedyren ble fulgt som beskrevet i detalj for det første primære utfallet.
2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue Visuell probe Oppmerksomhet Bias-oppgave i Superior Dorsolateral Prefrontal Cortex høyre hemisfære under oppmerksomhetsfangst (0-250ms etter stimulus)
Tidsramme: 2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue visuell probe oppmerksomhet bias-oppgave fullført ved baseline laboratoriebesøk kontra post-EMA intervensjonsbesøk (foretatt 2 uker etter baseline-besøk) ved superior dorsolateral prefrontal cortex høyre halvkule under oppmerksomhetsfangst (0-250ms etter stimulus). Den samme analyseprosedyren ble fulgt som beskrevet i detalj for det første primære utfallet.
2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue Visuell sonde oppmerksomhetsskjevhetsoppgave i Pars Opercularis venstre halvkule under oppmerksomhetsfangst (0-250 ms etter stimulus)
Tidsramme: 2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue visuell probe oppmerksomhet bias-oppgave fullført ved baseline laboratoriebesøk kontra post-EMA intervensjonsbesøk (gjennomført 2 uker etter baseline-besøk) ved pars opercularis venstre hjernehalvdel under oppmerksomhetsfangst (0-250 ms etter stimulus). Den samme analyseprosedyren ble fulgt som beskrevet i detalj for det første primære utfallet.
2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue Visuell probe oppmerksomhetsskjevhetsoppgave i Pars Opercularis høyre hjernehalvdel under oppmerksomhetsfangst (0-250 ms etter stimulus)
Tidsramme: 2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue visuell probe oppmerksomhet bias-oppgave fullført ved baseline laboratoriebesøk kontra post-EMA intervensjonsbesøk (foretatt 2 uker etter baseline-besøk) ved pars opercularis høyre hemisfære under oppmerksomhetsfangst (0-250 ms etter stimulus). Den samme analyseprosedyren ble fulgt som beskrevet i detalj for det første primære utfallet.
2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue Visuell probe Oppmerksomhet Bias-oppgave i Pars Orbitalis venstre halvkule under oppmerksomhetsfangst (0-250ms etter stimulus)
Tidsramme: 2 uker
Endring i beta-bånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue visuell probe oppmerksomhet bias-oppgave fullført ved baseline laboratoriebesøk kontra post-EMA intervensjonsbesøk (gjennomført 2 uker etter baseline-besøk) ved pars orbitalis venstre hemisfære under oppmerksomhetsfangst (0-250 ms etter stimulus). Den samme analyseprosedyren ble fulgt som beskrevet i detalj for det første primære utfallet.
2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue Visuell probe-oppmerksomhetsforvrengningsoppgave i Pars Orbitalis høyre hemisfære under oppmerksomhetsfangst (0-250 ms etter stimulus)
Tidsramme: 2 uker
Endring i beta-bånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue visuell probe oppmerksomhet bias-oppgave fullført ved baseline laboratoriebesøk kontra post-EMA intervensjonsbesøk (gjennomført 2 uker etter baseline-besøk) ved pars orbitalis høyre hemisfære under oppmerksomhetsfangst (0-250 ms etter stimulus). Den samme analyseprosedyren ble fulgt som beskrevet i detalj for det første primære utfallet.
2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue Visuell probe Oppmerksomhet Bias-oppgave i Pars Triangularis venstre halvkule under oppmerksomhetsfangst (0-250 ms etter stimulus)
Tidsramme: 2 uker
Endring i beta-bånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue visuell probe oppmerksomhet bias-oppgave fullført ved baseline laboratoriebesøk kontra post-EMA intervensjonsbesøk (foretatt 2 uker etter baseline-besøk) ved pars triangularis venstre hemisfære under oppmerksomhetsfangst (0-250 ms etter stimulus). Den samme analyseprosedyren ble fulgt som beskrevet i detalj for det første primære utfallet.
2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue Visuell sonde-oppmerksomhetsoppgave i Pars Triangularis høyre halvkule under oppmerksomhetsfangst (0-250 ms etter stimulus)
Tidsramme: 2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue visuell probe oppmerksomhet bias-oppgave fullført ved baseline laboratoriebesøk kontra post-EMA intervensjonsbesøk (gjennomført 2 uker etter baseline-besøk) ved pars triangularis høyre hemisfære under oppmerksomhetsfangst (0-250 ms etter stimulus). Den samme analyseprosedyren ble fulgt som beskrevet i detalj for det første primære utfallet.
2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue Visuell probe oppmerksomhetsskjevhetsoppgave i caudate venstre halvkule under oppmerksomhetsutplassering (250-500 ms etter stimulus)
Tidsramme: 2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue visuell probe oppmerksomhet bias-oppgave fullført ved baseline laboratoriebesøk kontra post-EMA intervensjonsbesøk (foretatt 2 uker etter baseline-besøk) ved caudat venstre hemisfære under oppmerksomhetsutplassering (250-500 ms etter stimulans). Den samme analyseprosedyren ble fulgt som beskrevet i detalj for det første primære utfallet.
2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue Visuell probe-oppmerksomhetsforvrengningsoppgave i caudate høyre halvkule under oppmerksomhetsutplassering (250-500 ms etter stimulus)
Tidsramme: 2 uker
Endring i beta-bånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue visuell probe oppmerksomhetsskjevhetsoppgave fullført ved baseline laboratoriebesøk kontra post-EMA intervensjonsbesøk (foretatt 2 uker etter baseline-besøket) ved caudate høyre hemisfære under oppmerksomhet utplassering (250–500 ms etter stimulans). Den samme analyseprosedyren ble fulgt som beskrevet i detalj for det første primære utfallet.
2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue Visuell probe oppmerksomhetsskjevhetsoppgave i Pallidum venstre halvkule under oppmerksomhetsutplassering (250-500 ms etter stimulans)
Tidsramme: 2 uker
Endring i beta-bånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue visuell probe oppmerksomhetsskjevhetsoppgave fullført ved baseline laboratoriebesøk kontra post-EMA intervensjonsbesøk (foretatt 2 uker etter baseline-besøket) ved pallidum venstre hemisfære under oppmerksomhet utplassering (250–500 ms etter stimulans). Den samme analyseprosedyren ble fulgt som beskrevet i detalj for det første primære utfallet.
2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue Visuell sonde-oppmerksomhetsoppgave i pallidum høyre halvkule under oppmerksomhetsutplassering (250-500 ms etter stimulus)
Tidsramme: 2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue visuell probe oppmerksomhet bias-oppgave fullført ved baseline laboratoriebesøk kontra post-EMA intervensjonsbesøk (gjennomført 2 uker etter baseline-besøk) ved pallidum høyre hemisfære under oppmerksomhet utplassering (250–500 ms etter stimulans). Den samme analyseprosedyren ble fulgt som beskrevet i detalj for det første primære utfallet.
2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue Visuell sonde-oppmerksomhetsoppgave i Putamen venstre halvkule under oppmerksomhetsutplassering (250-500 ms etter stimulans)
Tidsramme: 2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue visuell probe oppmerksomhetsskjevhetsoppgave fullført ved baseline laboratoriebesøk kontra post-EMA intervensjonsbesøk (foretatt 2 uker etter baseline-besøk) ved putamen venstre hjernehalvdel under oppmerksomhet utplassering (250–500 ms etter stimulans). Den samme analyseprosedyren ble fulgt som beskrevet i detalj for det første primære utfallet.
2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue Visuell probe oppmerksomhetsskjevhetsoppgave i Putamen høyre hjernehalvdel under oppmerksomhetsutplassering (250-500 ms etter stimulans)
Tidsramme: 2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue visuell probe oppmerksomhet bias-oppgave fullført ved baseline laboratoriebesøk kontra post-EMA intervensjonsbesøk (gjennomført 2 uker etter baseline-besøk) ved putamen høyre hjernehalvdel under oppmerksomhet utplassering (250–500 ms etter stimulans). Den samme analyseprosedyren ble fulgt som beskrevet i detalj for det første primære utfallet.
2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue Visuell probe Oppmerksomhet Bias-oppgave i caudal anterior cingulate cortex venstre halvkule under oppmerksomhetsutplassering (250-500 ms etter stimulus)
Tidsramme: 2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue visuell probe oppmerksomhet bias-oppgave fullført ved baseline laboratoriebesøk kontra post-EMA intervensjonsbesøk (foretatt 2 uker etter baseline-besøk) ved caudal anterior cingulate cortex venstre halvkule under oppmerksomhetsutplassering (250-500 ms etter stimulus). Den samme analyseprosedyren ble fulgt som beskrevet i detalj for det første primære utfallet.
2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue Visuell probe oppmerksomhetsskjevhetsoppgave i caudal anterior cingulate cortex høyre halvkule under oppmerksomhetsutplassering (250-500 ms etter stimulus)
Tidsramme: 2 uker
Endring i beta-bånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue visuell probe oppmerksomhet bias-oppgave fullført ved baseline laboratoriebesøk kontra post-EMA intervensjonsbesøk (foretatt 2 uker etter baseline-besøk) ved caudal anterior cingulate cortex høyre halvkule under oppmerksomhetsutplassering (250-500 ms etter stimulus). Den samme analyseprosedyren ble fulgt som beskrevet i detalj for det første primære utfallet.
2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue Visuell probe oppmerksomhetsskjevhetsoppgave i den rostrale fremre cingulate cortex venstre halvkule under oppmerksomhetsutplassering (250-500 ms etter stimulus)
Tidsramme: 2 uker
Endring i beta-bånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue visuell probe oppmerksomhet bias-oppgave fullført ved baseline laboratoriebesøk kontra post-EMA intervensjonsbesøk (gjennomført 2 uker etter baseline-besøk) ved rostral anterior cingulate cortex venstre halvkule under oppmerksomhetsutplassering (250-500 ms etter stimulus). Den samme analyseprosedyren ble fulgt som beskrevet i detalj for det første primære utfallet.
2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue Visuell probe oppmerksomhetsskjevhetsoppgave i den rostrale fremre cingulate cortex høyre halvkule under oppmerksomhetsutplassering (250-500 ms etter stimulus)
Tidsramme: 2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue visuell probe oppmerksomhet bias-oppgave fullført ved baseline laboratoriebesøk kontra post-EMA intervensjonsbesøk (foretatt 2 uker etter baseline-besøk) ved rostral fremre cingulate cortex høyre halvkule under oppmerksomhetsutplassering (250-500 ms etter stimulus). Den samme analyseprosedyren ble fulgt som beskrevet i detalj for det første primære utfallet.
2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue Visuell probe oppmerksomhetsskjevhetsoppgave i den laterale orbitofrontale cortex venstre halvkule under oppmerksomhetsutplassering (250-500 ms etter stimulus)
Tidsramme: 2 uker
Endring i beta-bånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue visuell probe oppmerksomhet bias-oppgave fullført ved baseline laboratoriebesøk kontra post-EMA intervensjonsbesøk (foretatt 2 uker etter baseline-besøk) ved den laterale orbitofrontale cortex venstre hemisfære under oppmerksomhetsutplassering (250-500 ms etter stimulus). Den samme analyseprosedyren ble fulgt som beskrevet i detalj for det første primære utfallet.
2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue Visuell probe oppmerksomhetsskjevhetsoppgave i den laterale orbitofrontale cortex høyre halvkule under oppmerksomhetsutplassering (250-500 ms etter stimulus)
Tidsramme: 2 uker
Endring i beta-bånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue visuell probe oppmerksomhet bias-oppgave fullført ved baseline laboratoriebesøk kontra post-EMA intervensjonsbesøk (foretatt 2 uker etter baseline-besøk) ved lateral orbitofrontal cortex høyre hemisfære under oppmerksomhetsutplassering (250-500 ms etter stimulus). Den samme analyseprosedyren ble fulgt som beskrevet i detalj for det første primære utfallet.
2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue Visuell probe oppmerksomhetsskjevhetsoppgave i den mediale orbitofrontale cortex venstre halvkule under oppmerksomhetsutplassering (250-500 ms etter stimulus)
Tidsramme: 2 uker
Endring i beta-bånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue visuell probe oppmerksomhet bias-oppgave fullført ved baseline laboratoriebesøk kontra post-EMA intervensjonsbesøk (foretatt 2 uker etter baseline-besøk) ved den mediale orbitofrontale cortex venstre hemisfære under oppmerksomhetsutplassering (250-500 ms etter stimulus). Den samme analyseprosedyren ble fulgt som beskrevet i detalj for det første primære utfallet.
2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue Visuell probe oppmerksomhetsskjevhetsoppgave i den mediale orbitofrontale cortex høyre halvkule under oppmerksomhetsutplassering (250-500 ms etter stimulus)
Tidsramme: 2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue visuell probe oppmerksomhet bias-oppgave fullført ved baseline laboratoriebesøk kontra post-EMA intervensjonsbesøk (gjennomført 2 uker etter baseline-besøk) ved den mediale orbitofrontale cortex høyre hemisfære under oppmerksomhetsutplassering (250-500 ms etter stimulus). Den samme analyseprosedyren ble fulgt som beskrevet i detalj for det første primære utfallet.
2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue Visuell probe oppmerksomhetsskjevhetsoppgave i caudal dorsolateral prefrontal cortex venstre halvkule under oppmerksomhetsutplassering (250-500 ms etter stimulus)
Tidsramme: 2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue visuell probe oppmerksomhet bias-oppgave fullført ved baseline laboratoriebesøk kontra post-EMA intervensjonsbesøk (foretatt 2 uker etter baseline-besøk) ved caudal dorsolateral prefrontal cortex venstre halvkule under oppmerksomhetsutplassering (250-500 ms etter stimulus). Den samme analyseprosedyren ble fulgt som beskrevet i detalj for det første primære utfallet.
2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue Visuell sonde-oppmerksomhetsoppgave i den kaudale dorsolaterale prefrontale cortex høyre halvkule under oppmerksomhetsutplassering (250-500 ms etter stimulus)
Tidsramme: 2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue visuell probe oppmerksomhet bias-oppgave fullført ved baseline laboratoriebesøk kontra post-EMA intervensjonsbesøk (foretatt 2 uker etter baseline-besøk) ved caudal dorsolateral prefrontal cortex høyre halvkule under oppmerksomhetsutplassering (250-500 ms etter stimulus). Den samme analyseprosedyren ble fulgt som beskrevet i detalj for det første primære utfallet.
2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue Visuell probe oppmerksomhetsskjevhetsoppgave i rostral dorsolateral prefrontal cortex venstre halvkule under oppmerksomhetsutplassering (250-500 ms etter stimulus)
Tidsramme: 2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue visuell probe oppmerksomhet bias-oppgave fullført ved baseline laboratoriebesøk kontra post-EMA intervensjonsbesøk (foretatt 2 uker etter baseline-besøk) ved rostral dorsolateral prefrontal cortex venstre halvkule under oppmerksomhetsutplassering (250-500 ms etter stimulus). Den samme analyseprosedyren ble fulgt som beskrevet i detalj for det første primære utfallet.
2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue Visuell probe oppmerksomhetsskjevhetsoppgave i rostral dorsolateral prefrontal cortex høyre hemisfære under oppmerksomhetsutplassering (250-500 ms etter stimulus)
Tidsramme: 2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue visuell probe oppmerksomhet bias-oppgave fullført ved baseline laboratoriebesøk kontra post-EMA intervensjonsbesøk (foretatt 2 uker etter baseline-besøk) ved rostral dorsolateral prefrontal cortex høyre halvkule under oppmerksomhetsutplassering (250-500 ms etter stimulus). Den samme analyseprosedyren ble fulgt som beskrevet i detalj for det første primære utfallet.
2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue Visuell probe oppmerksomhetsskjevhetsoppgave i Superior Dorsolateral Prefrontal Cortex venstre hemisfære under oppmerksomhetsutplassering (250-500 ms etter stimulus)
Tidsramme: 2 uker
Endring i beta-bånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue visuell probe oppmerksomhet bias-oppgave fullført ved baseline laboratoriebesøk kontra post-EMA intervensjonsbesøk (foretatt 2 uker etter baseline-besøk) ved superior dorsolateral prefrontal cortex venstre halvkule under oppmerksomhetsutplassering (250-500 ms etter stimulus). Den samme analyseprosedyren ble fulgt som beskrevet i detalj for det første primære utfallet.
2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue Visuell probe oppmerksomhetsskjevhetsoppgave i den overordnede dorsolaterale prefrontale cortex høyre halvkule under oppmerksomhetsutplassering (250-500 ms etter stimulus)
Tidsramme: 2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue visuell probe oppmerksomhet bias-oppgave fullført ved baseline laboratoriebesøk kontra post-EMA intervensjonsbesøk (foretatt 2 uker etter baseline-besøk) ved superior dorsolateral prefrontal cortex høyre halvkule under oppmerksomhetsutplassering (250-500 ms etter stimulus). Den samme analyseprosedyren ble fulgt som beskrevet i detalj for det første primære utfallet.
2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue Visuell probe Oppmerksomhet Bias-oppgave i Pars Opercularis venstre halvkule under oppmerksomhetsutplassering (250-500 ms etter stimulus)
Tidsramme: 2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue visuell probe oppmerksomhet bias-oppgave fullført ved baseline laboratoriebesøk kontra post-EMA intervensjonsbesøk (gjennomført 2 uker etter baseline-besøk) ved pars opercularis venstre hjernehalvdel under oppmerksomhetsutplassering (250-500 ms etter stimulans). Den samme analyseprosedyren ble fulgt som beskrevet i detalj for det første primære utfallet.
2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue Visuell probe oppmerksomhetsskjevhetsoppgave i Pars Opercularis høyre halvkule under oppmerksomhetsutplassering (250-500 ms etter stimulus)
Tidsramme: 2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue visuell probe oppmerksomhet bias-oppgave fullført ved baseline laboratoriebesøk kontra post-EMA intervensjonsbesøk (foretatt 2 uker etter baseline-besøk) ved pars opercularis høyre hemisfære under oppmerksomhetsutplassering (250-500 ms etter stimulans). Den samme analyseprosedyren ble fulgt som beskrevet i detalj for det første primære utfallet.
2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue Visuell probe oppmerksomhetsskjevhetsoppgave i Pars Orbitalis venstre halvkule under oppmerksomhetsutplassering (250-500 ms etter stimulus)
Tidsramme: 2 uker
Endring i beta-bånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue visuell probe oppmerksomhet bias-oppgave fullført ved baseline laboratoriebesøk kontra post-EMA intervensjonsbesøk (gjennomført 2 uker etter baseline-besøk) ved pars orbitalis venstre hemisfære under oppmerksomhetsutplassering (250-500 ms etter stimulans). Den samme analyseprosedyren ble fulgt som beskrevet i detalj for det første primære utfallet.
2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue Visuell sonde oppmerksomhetsskjevhet i Pars Orbitalis høyre hemisfære under oppmerksomhetsutplassering (250-500 ms etter stimulus)
Tidsramme: 2 uker
Endring i beta-bånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue visuell probe oppmerksomhet bias-oppgave fullført ved baseline laboratoriebesøk kontra post-EMA intervensjonsbesøk (gjennomført 2 uker etter baseline-besøk) ved pars orbitalis høyre hemisfære under oppmerksomhetsutplassering (250-500 ms etter stimulus). Den samme analyseprosedyren ble fulgt som beskrevet i detalj for det første primære resultatet.
2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue Visuell probe oppmerksomhetsskjevhetsoppgave i Pars Triangularis venstre halvkule under oppmerksomhetsutplassering (250-500 ms etter stimulus)
Tidsramme: 2 uker
Endring i beta-bånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue visuell probe oppmerksomhet bias-oppgave fullført ved baseline laboratoriebesøk kontra post-EMA intervensjonsbesøk (foretatt 2 uker etter baseline-besøk) ved pars triangularis venstre hemisfære under oppmerksomhetsutplassering (250-500 ms etter stimulus). Den samme analyseprosedyren ble fulgt som beskrevet i detalj for det første primære resultatet.
2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue Visuell probe oppmerksomhetsskjevhetsoppgave i Pars Triangularis høyre halvkule under oppmerksomhetsutplassering (250-500 ms etter stimulus)
Tidsramme: 2 uker
Endring i betabånd (13-35 Hz) oscillerende kraft under mat-cue visuell probe oppmerksomhet bias-oppgave fullført ved baseline laboratoriebesøk kontra post-EMA intervensjonsbesøk (gjennomført 2 uker etter baseline-besøk) ved pars triangularis høyre hemisfære under oppmerksomhetsutplassering (250-500 ms etter stimulans). Den samme analyseprosedyren ble fulgt som beskrevet i detalj for det første primære utfallet.
2 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hyppighet av spiseepisoder med tap av kontroll
Tidsramme: 2 uker
Hyppighet av selvrapporterte spiseepisoder med tap av kontroll målt via Eating Disorder Examination Intervju ved baseline-besøket og post-EMA intervensjonsbesøk (gjennomført 2 uker etter baseline-besøket).
2 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jack A Yanovski, M.D., Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. februar 2017

Primær fullføring (Faktiske)

8. juni 2023

Studiet fullført (Faktiske)

13. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. november 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. november 2016

Først lagt ut (Antatt)

30. november 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

31. mai 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. mai 2025

Sist bekreftet

1. mai 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 170014
  • 17-CH-0014 (Annen identifikator: NIH Clinical Center)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

.Alle IPD som ligger til grunn for resultater i en publikasjon vil bli delt.

IPD-delingstidsramme

NIH-emnedata vil bli tilgjengelige fra og med 6 måneder etter publisering av et resultatpapir og vil være tilgjengelig fra NIH-nettstedet i 2 år.

Tilgangskriterier for IPD-deling

NIH-data med personlige identifikatorer fjernet vil bli delt etter rimelig forespørsel til PI, som vil vurdere forespørsler. En datadelingsavtale må forhandles med NICHD før deling finner sted.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere