Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Mobiele aandachtstraining bij vrouwelijke adolescenten met overgewicht

20 mei 2025 bijgewerkt door: Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Pilotstudie van mobiele aandachtstraining bij vrouwelijke adolescenten met overgewicht

Achtergrond:

Mensen worden constant blootgesteld aan ongezond voedsel. Sommige onderzoeken bij volwassenen tonen aan dat het trainen van de aandacht weg van ongezond voedsel overeten kan verminderen. Onderzoekers willen zien wat er in de hersenen gebeurt als tieners hun aandacht van voedsel afleiden via een programma op een smartphone.

Objectief:

De relatie bestuderen tussen eetpatronen, lichaamsgewicht en hoe de hersenen reageren op verschillende beelden.

Geschiktheid:

Rechtshandige vrouwen van 12-17 jaar met overgewicht (Body Mass Index op of boven het 85e percentiel voor leeftijd).

Ontwerp:

Deelnemers krijgen 6 bezoeken gedurende ongeveer 8 maanden.

Bezoek 1: deelnemers worden gescreend met:

Metingen van lengte, gewicht, bloeddruk en tailleomvang

Medische geschiedenis

Fysiek examen

Urine monster

DXA-scan. Deelnemers liggen op een tafel terwijl een zeer kleine dosis röntgenstralen door het lichaam gaat.

Vragen over hun algemene gezondheid, sociaal en psychisch functioneren en eetgewoonten

Ouders of verzorgers van minderjarige deelnemers beantwoorden vragen over het functioneren van hun kind en demografische gegevens.

Voor bezoeken 2-6 eten of drinken de deelnemers ongeveer 12 uur niet. Deze bezoeken omvatten enkele of al deze procedures:

Bloed afgenomen

MRI scan. Deelnemers liggen op een brancard die in en uit een metalen cilinder glijdt in een sterk magnetisch veld. Er wordt een apparaat over het hoofd geplaatst.

Maaltijden verstrekt. Deelnemers vullen beoordelingsformulieren in.

Eenvoudige denktaken

Een kegel met magnetische velddetectoren die op het hoofd is geplaatst

Medische geschiedenis

Fysiek examen

Urine monster

Deelnemers worden toegewezen aan een smartphoneprogramma van 2 weken waarbij ze naar foto's kijken. Deelnemers voeren korte taken uit en beantwoorden enkele vragen over hun eetgewoonten en stemming op de smartphone.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Meer dan 30% van de adolescenten heeft overgewicht en 20% is zwaarlijvig, maar de mechanismen die overmatige gewichtstoename in de jeugd veroorzaken, blijven onvolledig opgehelderd. Sommige jongeren met overgewicht lijken een aandachtsbias te hebben (AB: de neiging om selectief aandacht te besteden aan prikkels die opvallendheid of betekenis hebben gekregen) voor zeer smakelijk voedsel dat kan leiden tot overeten. AB omvat verschillende cognitieve processen, (1) onbewuste reacties (UCR), die de initiële aandacht vastleggen die wordt opgeroepen door opvallende stimuli, en (2) voortdurende aandachtsinzet (AD) op stimuli die relevant zijn voor huidige doelen. Deze snel evoluerende processen worden geassocieerd met een uniek neurocircuit dat het best kan worden gemeten met behulp van een hoge ruimtelijke resolutie en temporele gevoeligheid. Magneto-encefalografie (MEG) is een nieuwe neuroimaging-technologie die zowel een uitstekende temporele als een goede ruimtelijke resolutie heeft, en is dus uniek en bij uitstek geschikt om neurocognitieve mechanismen van AB te bestuderen. Het verminderen van AB tot smakelijk voedsel kan sommige jongeren met overgewicht helpen hun consumptie van energierijke opties te beteugelen. Aandachtsherscholingsprogramma's (AR) kunnen worden gebruikt om AB te verminderen en zijn effectief geweest in het verminderen van AB tot ongezond voedsel bij volwassenen. Hoewel de meeste AR-onderzoeken betrekking hebben op computers in het laboratorium, kan het gebruik van smartphones in de natuurlijke omgeving een bijzonder effectieve methode zijn om AR aan adolescenten te leveren en AB te meten met behulp van ecologische tijdelijke beoordeling. Het eerste doel van de voorgestelde studie is om, met behulp van MEG, de impact te onderzoeken van een 2 weken durend AR-programma voor smartphones op neurale reacties op voedselsignalen bij adolescente meisjes met overgewicht (12-17 jaar) met en zonder verlies van controle (LOC). ) eten, gedefinieerd als een subjectieve ervaring van een gebrek aan controle over wat of hoeveel iemand eet. LOC is een apart fenotype van eetgedrag in de jeugd dat een risicofactor is voor overmatige gewichtstoename en ongeordend eten, en komt veel vaker voor bij meisjes (vs. jongens). Jongeren met overgewicht die LOC rapporteren, kunnen bijzonder vatbaar zijn voor AB. Bovendien vertonen volwassenen met LOC AB voor sociaal bedreigende signalen, zoals boze of afkeurende gezichten, en de AB voor sociale bedreiging kan relevant zijn voor de relatie tussen AB voor voedsel en overgewicht. Het tweede doel is om het effect van het 2 weken durende AR-programma op AB, voedselinname en lichaamssamenstelling te onderzoeken. Een verkennend doel is om te onderzoeken of AB op sociaal bedreigende signalen de effecten van deze nieuwe interventie op AB op voedselsignalen, voedselinname en lichaamssamenstelling matigt. De voorgestelde studie is innovatief omdat tot nu toe geen enkele studie het neurocircuit van AB's naar voedsel met behulp van MEG heeft onderzocht, noch de impact van AR die in de natuurlijke omgeving wordt afgegeven op het neurocircuit van AB in een groep jongeren die vatbaar zijn voor AB. Deze studies kunnen helpen bij het verder karakteriseren van de fenomenologie van verschillende subtypes van obesitas en kunnen mogelijk een aanpak identificeren die overmatige gewichtstoename bij adolescente meisjes met een risico op obesitas kan voorkomen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

82

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

12 jaar tot 21 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

  • INSLUITINGSCRITERIA:

Vrijwilligers komen in aanmerking als ze voldoen aan de volgende criteria:

  1. Leeftijd tussen 12 en 17 jaar (bij aanvang van de studie).
  2. Vrouwelijk geslacht.
  3. BMI op of boven het 85e percentiel voor leeftijd en geslacht volgens de Centers for Disease Control US Standards (101).

  4. Rechtshandigheid.

    Alleen LOC-monster:

  5. Meer dan of gelijk aan 1 episoden van LOC-eten gedurende de afgelopen maand voorafgaand aan de beoordeling, beoordeeld met behulp van een klinisch diagnostisch interview voor eetstoornissen.

    Alleen monster zonder LOC:

  6. Geen episodes van LOC-eten gedurende de afgelopen maand voorafgaand aan de beoordeling, beoordeeld met behulp van een klinisch diagnostisch interview voor eetstoornissen.

UITSLUITINGSCRITERIA:

Individuen worden uitgesloten (en indien nodig doorverwezen naar behandeling) om de volgende redenen:

  1. Een aan obesitas gerelateerde gezondheidscomorbiditeit die medische behandeling vereist, zoals hypertensie (gedefinieerd door leeftijds-, geslachts- en lengtespecifieke normen) of nuchtere hyperglycemie die consistent is met diabetes.

  2. Aanwezigheid van andere belangrijke ziekten: nier-, lever-, gastro-intestinale, meest endocrinologische (bijv. Cushing-syndroom, onbehandelde hyper- of hypothyreoïdie), hematologische problemen of longaandoeningen (anders dan astma waarvoor geen continue medicatie nodig is). Niet serieus

    medische aandoeningen, zoals seizoensgebonden allergieën, worden van geval tot geval beoordeeld.

  3. Regelmatig gebruik van medicijnen waarvan bekend is dat ze het lichaamsgewicht of eetgedrag beïnvloeden (bijv. stimulerende middelen die worden voorgeschreven voor aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit of ADHD). Medicatiegebruik voor niet-ernstige aandoeningen (bijvoorbeeld acne) zal per geval worden overwogen.
  4. Huidige zwangerschap of een voorgeschiedenis van zwangerschap.
  5. Een aanzienlijke gewichtsafname gedurende de afgelopen drie maanden, om welke reden dan ook, meer dan 5% van het lichaamsgewicht.
  6. Aanwezigheid bij het kind van een significante, volledige drempel psychiatrische stoornis op basis van DSM-criteria (102), zoals schizofrenie, bipolaire stoornis, alcohol- of middelenmisbruik, anorexia of boulimia nervosa, of enige andere stoornis die, naar de mening van de onderzoekers , competentie of naleving zou belemmeren of mogelijk de afronding van de studie zou belemmeren. Deze personen mogen zich niet inschrijven voor de huidige studie en zullen worden doorverwezen voor behandeling. Personen met andere psychiatrische stoornissen, waaronder psychiatrische stoornissen onder de drempelwaarde, mogen zich inschrijven voor het onderzoek. Indien een deelnemer op basis van het oordeel van de onderzoekers behandeling nodig heeft voor zijn/haar psychiatrische klachten, wordt de betrokkene voor behandeling doorverwezen. Deelnemers die een psychiatrische stoornis of significante psychiatrische symptomen ontwikkelen bij een follow-upbeoordeling tijdens het onderzoek, worden uitgesloten en krijgen behandelingsverwijzingen.
  7. Actueel en regelmatig middelengebruik, waaronder het gebruik van alcohol en/of tabaksproducten (waaronder e-sigaretten).
  8. Een voorgeschiedenis van aanzienlijk of recent hersenletsel dat de prestaties aanzienlijk kan beïnvloeden (d.w.z. een voorgeschiedenis van bewustzijnsverlies van meer dan of gelijk aan 30 minuten in verband met een hoofdletsel, een voorgeschiedenis van geheugenverlies of ziekenhuisopname in verband met een hoofdletsel, of meer dan of gelijk aan 2 hersenschuddingen in vorig jaar).
  9. Huidige deelname aan een afslankprogramma, deelname aan psychotherapie gericht op gewichtsverlies of behandeling van eetgedrag (bijvoorbeeld eetbuien).
  10. Aan alle ouders/verzorgers wordt gevraagd om aan te geven of hun kind voedselallergieën heeft. Om voorzichtig te zijn, zullen kinderen die allergieën melden voor gluten, noten, zuivelproducten, fruit of enig ander item in de reeks, worden uitgesloten van het testmaaltijdgedeelte van het onderzoek.
  11. Een aandoening waarbij MEG wordt tegengesproken (bijv. metaal in het lichaam, zwangerschap, claustrofobie, voorgeschiedenis van significant neurologisch letsel of letsel).
  12. Niet-Engels sprekende deelnemers zullen worden uitgesloten van het onderzoek omdat ze mogelijk geen vragenlijsten kunnen invullen en de instructies kunnen volgen die alleen in het Engels worden gegeven.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: AB Omscholing
Actieve behandeling - de sonde vervangt altijd het neutrale beeld. Er is een perfecte correlatie tussen het beeldtype en de locatie van de sonde.
Gedragsmatig: Aandachtsbias omscholing
Aandachtsherscholingsprogramma op smartphone waarbij de sonde altijd het neutrale plaatje vervangt. Er is een perfecte correlatie tussen het beeldtype en de locatie van de sonde.
Sham-vergelijker: Controle schijn
Sham Comparator-programma - de sonde vervangt willekeurig het neutrale of voedselbeeld. Er is geen correlatie tussen het beeldtype en de sondelocatie
Gedragsmatig: Sham-vergelijker: AB-controle
Sham Comparator "training" waarbij de sonde willekeurig de neutrale of voedselfoto's vervangt. Er is geen correlatie tussen het beeldtype en de sondelocatie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderingen in de voedselcue Visuele sondetaak Aandachtsbias (AB) reactietijd
Tijdsspanne: 2 weken
AB werd verkregen voor elke stimuluspaar (High-Palatability Food [HPF] minus Non-Food [NF] afbeelding, Low-Palatability Food [LPF] minus NF afbeelding, HPF minus LPF afbeelding). Proeven waarbij de sonde achter de meer in het oog springende cue verscheen (bijvoorbeeld een HPF-afbeelding of een LPF versus NF-afbeelding) werden als congruente onderzoeken beschouwd. Proeven waarbij de sonde achter het minder opvallende signaal verscheen (bijvoorbeeld een NF-beeld of een LPF-beeld terwijl het andere beeld een HPF-beeld was) werden als incongruente proeven beschouwd. De gemiddelde reactietijd tijdens incongruente onderzoeken werd afgetrokken van de reactietijd tijdens congruente onderzoeken. Positieve scores vertegenwoordigen een snellere reactietijd voor (en een voorkeur voor) de smakelijkere stimulus, en negatieve scores vertegenwoordigen een langzamere reactietijd voor (en een voorkeur voor) de smakelijkere stimulus. Een verschilscore van 0 betekent dat er geen voorkeur is voor of weg van de smakelijkere stimulus. Alleen proeven met correcte antwoorden voor de richting van de sonde werden in de berekeningen opgenomen.
2 weken
Verandering in bètaband (13-35 Hz) Oscillerend vermogen tijdens voedselsignaal Visuele sonde Aandachtsbias-taak in de caudate linkerhersenhelft tijdens het vastleggen van aandacht (0-250 ms na stimulus)
Tijdsspanne: 2 weken
Verandering in het oscillerende vermogen van de bètaband (13-35 Hz) op de caudate linkerhersenhelft tijdens het vangen van de aandacht (0-250 ms na de stimulus). Het oscillerende vermogen werd genormaliseerd volgens NeuroImage 39 (2008) pp 1788-1802, door het ruisvermogen te schatten als ρθ = WθTΣWθ (waarbij Wθ een (M x 1) kolomvector is van weegparameters die specifiek zijn afgestemd op de locatie en oriëntatie die wordt weergegeven door θ, Σ vertegenwoordigt de ruiscovariantiematrix en ρθ is het door de bundelvormer geprojecteerde sensorruisvermogen op de locatie en oriëntatie θ). Binnen elke fase van het koppelen van stimuli en aandacht werd het oscillerende vermogen tijdens de incongruente pogingen gedeeld door het oscillerende vermogen tijdens de congruente pogingen, en vervolgens log-getransformeerd. Gegeven dat er een verhouding werd gebruikt, zijn de vermogensresultaten van de oscillator eenheidloos. De machtsverandering (post-interventie minus pre-interventie) werd berekend. Positieve veranderingen vertegenwoordigen een toename van het oscillerende vermogen van pre- naar post-interventie.
2 weken
Verandering in bètaband (13-35 Hz) Oscillerend vermogen tijdens voedselsignaal Visuele sonde Aandachtsbias-taak in de caudate rechterhersenhelft tijdens het vastleggen van aandacht (0-250 ms na stimulus)
Tijdsspanne: 2 weken
Verandering in het oscillerende vermogen van de bètaband (13-35 Hz) tijdens de visuele cue-aandachtsbias-taak voltooid tijdens het laboratoriumbezoek bij aanvang vs. post-EMA-interventiebezoek (twee weken na het basisbezoek) aan de rechterhersenhelft caudate tijdens aandacht vastleggen (0-250 ms na stimulus). Dezelfde analyseprocedure werd gevolgd als in detail beschreven voor de eerste primaire uitkomstmaat.
2 weken
Verandering in bètaband (13-35 Hz) Oscillerend vermogen tijdens voedselsignaal Visuele sonde Aandachtsbias-taak in de linker hersenhelft van het pallidum tijdens het vastleggen van aandacht (0-250 ms na stimulus)
Tijdsspanne: 2 weken
Verandering in het oscillerende vermogen van de bètaband (13-35 Hz) tijdens de aandachtsbias-taak voor voedsel-cue voltooid bij het laboratoriumbezoek bij aanvang vs. post-EMA-interventiebezoek (twee weken na het basisbezoek) aan de linker hemisfeer van het pallidum tijdens aandacht vastleggen (0-250 ms na stimulus). Dezelfde analyseprocedure werd gevolgd als in detail beschreven voor de eerste primaire uitkomstmaat.
2 weken
Verandering in bètaband (13-35 Hz) Oscillerend vermogen tijdens voedselsignaal Visuele sonde Aandachtsbias-taak in de rechter hersenhelft van het pallidum tijdens het vastleggen van aandacht (0-250 ms na stimulus)
Tijdsspanne: 2 weken
Verandering in het oscillerende vermogen van de bètaband (13-35 Hz) tijdens de aandachtsbias-taak voor voedsel-cue voltooid bij het laboratoriumbezoek bij aanvang vs. post-EMA-interventiebezoek (twee weken na het basisbezoek) aan de rechter hersenhelft van het pallidum tijdens aandacht vastleggen (0-250 ms na stimulus). Dezelfde analyseprocedure werd gevolgd als in detail beschreven voor de eerste primaire uitkomstmaat.
2 weken
Verandering in bètaband (13-35 Hz) Oscillerend vermogen tijdens voedselsignaal Visuele sonde Aandachtsbias-taak in de linkerhersenhelft van het putamen tijdens het vastleggen van aandacht (0-250 ms na stimulus)
Tijdsspanne: 2 weken
Verandering in het oscillerende vermogen van de bètaband (13-35 Hz) tijdens visuele cue-aandachtsbias-taak voltooid bij het laboratoriumbezoek bij aanvang vs. post-EMA-interventiebezoek (twee weken na het basisbezoek) aan de linkerhersenhelft van het putamen tijdens aandacht vastleggen (0-250 ms na stimulus). Dezelfde analyseprocedure werd gevolgd als in detail beschreven voor de eerste primaire uitkomstmaat.
2 weken
Verandering in bètaband (13-35 Hz) Oscillerend vermogen tijdens voedselsignaal Visuele sonde Aandachtsbias-taak in de rechterhersenhelft van het putamen tijdens het vastleggen van aandacht (0-250 ms na stimulus)
Tijdsspanne: 2 weken
Verandering in het oscillerende vermogen van de bètaband (13-35 Hz) tijdens visuele cue-aandachtsbias-taak voltooid bij het laboratoriumbezoek bij aanvang vs. post-EMA-interventiebezoek (twee weken na het basisbezoek) aan de rechterhersenhelft van het putamen tijdens aandacht vastleggen (0-250 ms na stimulus). Dezelfde analyseprocedure werd gevolgd als in detail beschreven voor de eerste primaire uitkomstmaat.
2 weken
Verandering in bètaband (13-35 Hz) Oscillerend vermogen tijdens voedselsignaal Visuele sonde Aandachtsbias-taak in de caudale anterieure cingulaire cortex linkerhersenhelft tijdens het vastleggen van aandacht (0-250 ms na stimulus)
Tijdsspanne: 2 weken
Verandering in het oscillerende vermogen van de bètaband (13-35 Hz) tijdens de aandachtsbias-taak voor voedsel-cue voltooid bij het laboratoriumbezoek bij aanvang vs. post-EMA-interventiebezoek (twee weken na het basisbezoek) aan de caudale cortex anterior cingulate links halfrond - tijdens aandachtsregistratie (0-250 ms na stimulus). Dezelfde analyseprocedure werd gevolgd als in detail beschreven voor de eerste primaire uitkomstmaat.
2 weken
Verandering in bètaband (13-35 Hz) Oscillerend vermogen tijdens voedselsignaal Visuele sonde Aandachtsbias-taak in de caudale anterieure cingulaire cortex rechterhersenhelft tijdens het vastleggen van aandacht (0-250 ms na stimulus)
Tijdsspanne: 2 weken
Verandering in het oscillerende vermogen van de bètaband (13-35 Hz) tijdens de aandachtsbias-taak voor voedsel-cue voltooid bij het laboratoriumbezoek bij aanvang vs. post-EMA-interventiebezoek (twee weken na het basisbezoek) aan de caudale cortex anterior cingulate rechts halfrond - tijdens aandachtsregistratie (0-250 ms na stimulus). Dezelfde analyseprocedure werd gevolgd als in detail beschreven voor de eerste primaire uitkomstmaat.
2 weken
Verandering in bètaband (13-35 Hz) Oscillerend vermogen tijdens voedselsignaal Visuele sonde Aandachtsbias-taak in de rostrale anterieure cingulaire cortex linkerhersenhelft - tijdens het vastleggen van aandacht (0-250 ms na stimulus)
Tijdsspanne: 2 weken
Verandering in het oscillerende vermogen van de bètaband (13-35 Hz) tijdens de aandachtsbias-taak voor voedsel-cue voltooid bij het laboratoriumbezoek bij aanvang vs. post-EMA-interventiebezoek (twee weken na het basisbezoek) aan de rostrale anterieure cingulaire cortex links halfrond - tijdens aandachtsregistratie (0-250 ms na stimulus). Dezelfde analyseprocedure werd gevolgd als in detail beschreven voor de eerste primaire uitkomstmaat.
2 weken
Verandering in bètaband (13-35 Hz) Oscillerend vermogen tijdens voedselsignaal Visuele sonde Aandachtsbias-taak in de rostrale anterieure cingulaire cortex rechterhersenhelft tijdens het vastleggen van aandacht (0-250 ms na stimulus)
Tijdsspanne: 2 weken
Verandering in het oscillerende vermogen van de bètaband (13-35 Hz) tijdens de visuele aandachtsbias-taak van de voedselcue voltooid bij het laboratoriumbezoek bij aanvang vs. post-EMA-interventiebezoek (uitgevoerd 2 weken na het basisbezoek) aan de rostrale anterieure cingulaire cortex rechts hemisfeer tijdens aandachttrekken (0-250 ms na stimulus). Dezelfde analyseprocedure werd gevolgd als in detail beschreven voor de eerste primaire uitkomstmaat.
2 weken
Verandering in bètaband (13-35 Hz) Oscillerend vermogen tijdens voedselsignaal Visuele sonde Aandachtsbias-taak in de laterale orbitofrontale cortex linkerhersenhelft tijdens het vangen van aandacht (0-250 ms na stimulus)
Tijdsspanne: 2 weken
Neurale activiteit tijdens een aandachtsbias-taak met een visuele sonde die werd voltooid bij het laboratoriumbezoek bij aanvang vs. post-EMA-interventiebezoek (uitgevoerd 2 weken na het basisbezoek) aan de linkerhersenhelft van de laterale orbitofrontale cortex tijdens aandachtsregistratie (0-250 ms na stimulus ). Dezelfde analyseprocedure werd gevolgd als in detail beschreven voor de eerste primaire uitkomstmaat.
2 weken
Verandering in bètaband (13-35 Hz) Oscillerend vermogen tijdens voedselsignaal Visuele sonde Aandachtsbias-taak in de laterale orbitofrontale cortex rechterhersenhelft tijdens het vangen van aandacht (0-250 ms na stimulus)
Tijdsspanne: 2 weken
Verandering in het oscillerende vermogen van de bètaband (13-35 Hz) tijdens de aandachtsbias-taak van de voedselcue, voltooid bij het laboratoriumbezoek bij aanvang vs. post-EMA-interventiebezoek (twee weken na het basisbezoek) aan de rechter hemisfeer van de laterale orbitofrontale cortex tijdens aandachtsregistratie (0-250 ms na stimulus). Dezelfde analyseprocedure werd gevolgd als in detail beschreven voor de eerste primaire uitkomstmaat.
2 weken
Verandering in bètaband (13-35 Hz) Oscillerend vermogen tijdens voedselsignaal Visuele sonde Aandachtsbias-taak in de mediale orbitofrontale cortex linkerhersenhelft tijdens het vangen van aandacht (0-250 ms na stimulus)
Tijdsspanne: 2 weken
Verandering in het oscillerende vermogen van de bètaband (13-35 Hz) tijdens de aandachtsbias-taak van de voedselcue, voltooid bij het laboratoriumbezoek bij aanvang vs. post-EMA-interventiebezoek (twee weken na het basisbezoek) aan de linker hersenhelft van de mediale orbitofrontale cortex tijdens aandachtsregistratie (0-250 ms na stimulus). Dezelfde analyseprocedure werd gevolgd als in detail beschreven voor de eerste primaire uitkomstmaat.
2 weken
Verandering in bètaband (13-35 Hz) Oscillerend vermogen tijdens voedselsignaal Visuele sonde Aandachtsbias-taak in de rechter hersenhelft van de mediale orbitofrontale cortex tijdens het vangen van aandacht (0-250 ms na stimulus)
Tijdsspanne: 2 weken
Verandering in het oscillerende vermogen van de bètaband (13-35 Hz) tijdens de aandachtsbias-taak van de voedselcue voltooid bij het laboratoriumbezoek bij aanvang vs. post-EMA-interventiebezoek (twee weken na het basisbezoek) aan de rechter hersenhelft van de mediale orbitofrontale cortex tijdens aandachtsregistratie (0-250 ms na stimulus). Dezelfde analyseprocedure werd gevolgd als in detail beschreven voor de eerste primaire uitkomst.
2 weken
Verandering in bètaband (13-35 Hz) Oscillerend vermogen tijdens voedselsignaal Visuele sonde Aandachtsbias-taak in de caudale dorsolaterale prefrontale cortex linkerhersenhelft tijdens het vangen van aandacht (0-250 ms na stimulus)
Tijdsspanne: 2 weken
Verandering in het oscillerende vermogen van de bètaband (13-35 Hz) tijdens de aandachtsbias-taak voor voedsel-cue voltooid bij het laboratoriumbezoek bij aanvang vs. post-EMA-interventiebezoek (uitgevoerd 2 weken na het basisbezoek) aan de caudale dorsolaterale prefrontale cortex links hemisfeer tijdens aandachttrekken (0-250 ms na stimulus). Dezelfde analyseprocedure werd gevolgd als in detail beschreven voor de eerste primaire uitkomstmaat.
2 weken
Verandering in bètaband (13-35 Hz) Oscillerend vermogen tijdens voedselsignaal Visuele sonde Aandachtsbias-taak in de rechter hersenhelft van de caudale dorsolaterale prefrontale cortex tijdens het vangen van aandacht (0-250 ms na stimulus)
Tijdsspanne: 2 weken
Verandering in het oscillerende vermogen van de bètaband (13-35 Hz) tijdens de aandachtsbias-taak van de voedselcue voltooid bij het laboratoriumbezoek bij aanvang vs. post-EMA-interventiebezoek (twee weken na het basisbezoek) aan de caudale dorsolaterale prefrontale cortex rechts hemisfeer tijdens aandachttrekken (0-250 ms na stimulus). Dezelfde analyseprocedure werd gevolgd als in detail beschreven voor de eerste primaire uitkomstmaat.
2 weken
Verandering in bètaband (13-35 Hz) Oscillerend vermogen tijdens voedselsignaal Visuele sonde Aandachtsbias-taak in de rostrale dorsolaterale prefrontale cortex linkerhersenhelft tijdens het vangen van aandacht (0-250 ms na stimulus)
Tijdsspanne: 2 weken
Verandering in het oscillerende vermogen van de bètaband (13-35 Hz) tijdens de aandachtsbias-taak voor voedsel-cue voltooid bij het laboratoriumbezoek bij aanvang vs. post-EMA-interventiebezoek (twee weken na het basisbezoek) aan de rostrale dorsolaterale prefrontale cortex links hemisfeer tijdens aandachttrekken (0-250 ms na stimulus). Dezelfde analyseprocedure werd gevolgd als in detail beschreven voor de eerste primaire uitkomstmaat.
2 weken
Verandering in bètaband (13-35 Hz) Oscillerend vermogen tijdens voedselsignaal Visuele sonde Aandachtsbias-taak in de rostrale dorsolaterale prefrontale cortex rechterhersenhelft tijdens het vangen van aandacht (0-250 ms na stimulus)
Tijdsspanne: 2 weken
Verandering in het oscillerende vermogen van de bètaband (13-35 Hz) tijdens de aandachtsbias-taak voor voedsel-cue voltooid bij het laboratoriumbezoek bij aanvang vs. post-EMA-interventiebezoek (uitgevoerd 2 weken na het basisbezoek) aan de rostrale dorsolaterale prefrontale cortex rechts hemisfeer tijdens aandachttrekken (0-250 ms na stimulus). Dezelfde analyseprocedure werd gevolgd als in detail beschreven voor de eerste primaire uitkomstmaat.
2 weken
Verandering in bètaband (13-35 Hz) Oscillerend vermogen tijdens voedselsignaal Visuele sonde Aandachtsbias-taak in de superieure dorsolaterale prefrontale cortex linkerhersenhelft tijdens het vangen van aandacht (0-250 ms na stimulus)
Tijdsspanne: 2 weken
Verandering in het oscillerende vermogen van de bètaband (13-35 Hz) tijdens de aandachtsbias-taak voor voedsel-cue voltooid bij het laboratoriumbezoek bij aanvang vs. post-EMA-interventiebezoek (twee weken na het basisbezoek) aan de superieure dorsolaterale prefrontale cortex links hemisfeer tijdens aandachttrekken (0-250 ms na stimulus). Dezelfde analyseprocedure werd gevolgd als in detail beschreven voor de eerste primaire uitkomstmaat.
2 weken
Verandering in bètaband (13-35 Hz) Oscillerend vermogen tijdens voedselsignaal Visuele sonde Aandachtsbias-taak in de rechter hersenhelft van de superieure dorsolaterale prefrontale cortex tijdens het vangen van aandacht (0-250 ms na stimulus)
Tijdsspanne: 2 weken
Verandering in het oscillerende vermogen van de bètaband (13-35 Hz) tijdens de aandachtsbias-taak met voedsel-cue voltooid bij het laboratoriumbezoek bij aanvang vs. post-EMA-interventiebezoek (twee weken na het basisbezoek) aan de superieure dorsolaterale prefrontale cortex rechts hemisfeer tijdens aandachttrekken (0-250 ms na stimulus). Dezelfde analyseprocedure werd gevolgd als in detail beschreven voor de eerste primaire uitkomstmaat.
2 weken
Verandering in bètaband (13-35 Hz) Oscillerend vermogen tijdens voedselsignaal Visuele sonde Aandachtsbias-taak in de linkerhersenhelft van Pars Opercularis tijdens het vastleggen van aandacht (0-250 ms na stimulus)
Tijdsspanne: 2 weken
Verandering in het oscillerende vermogen van de bètaband (13-35 Hz) tijdens de aandachtsbias-taak van de voedselcue, voltooid bij het laboratoriumbezoek bij aanvang vs. post-EMA-interventiebezoek (twee weken na het basisbezoek) aan de linker hemisfeer van de pars opercularis tijdens aandacht vastleggen (0-250 ms na stimulus). Dezelfde analyseprocedure werd gevolgd als in detail beschreven voor de eerste primaire uitkomstmaat.
2 weken
Verandering in bètaband (13-35 Hz) Oscillerend vermogen tijdens voedselsignaal Visuele sonde Aandachtsbias-taak in de rechter hemisfeer van Pars Opercularis tijdens het vastleggen van aandacht (0-250 ms na stimulus)
Tijdsspanne: 2 weken
Verandering in het oscillerende vermogen van de bètaband (13-35 Hz) tijdens de aandachtsbias-taak van de voedselcue, voltooid tijdens het laboratoriumbezoek bij aanvang vs. post-EMA-interventiebezoek (twee weken na het basisbezoek) aan de rechter hemisfeer van de pars opercularis tijdens aandacht vastleggen (0-250 ms na stimulus). Dezelfde analyseprocedure werd gevolgd als in detail beschreven voor de eerste primaire uitkomstmaat.
2 weken
Verandering in bètaband (13-35 Hz) Oscillerend vermogen tijdens voedselsignaal Visuele sonde Aandachtsbias-taak in de linker hersenhelft van de pars orbitalis tijdens het vastleggen van aandacht (0-250 ms na stimulus)
Tijdsspanne: 2 weken
Verandering in het oscillerende vermogen van de bètaband (13-35 Hz) tijdens de aandachtsbias-taak van de voedselcue, voltooid tijdens het laboratoriumbezoek bij aanvang vs. post-EMA-interventiebezoek (twee weken na het basisbezoek) aan de linker hemisfeer van de pars orbitalis aandacht vastleggen (0-250 ms na stimulus). Dezelfde analyseprocedure werd gevolgd als in detail beschreven voor de eerste primaire uitkomstmaat.
2 weken
Verandering in bètaband (13-35 Hz) Oscillerend vermogen tijdens voedselsignaal Visuele sonde Aandachtsbias-taak in de rechter hemisfeer van de pars orbitalis tijdens het vastleggen van aandacht (0-250 ms na stimulus)
Tijdsspanne: 2 weken
Verandering in het oscillerende vermogen van de bètaband (13-35 Hz) tijdens de aandachtsbias-taak van de voedselcue die werd voltooid bij het laboratoriumbezoek bij aanvang vs. post-EMA-interventiebezoek (twee weken na het basisbezoek) aan de rechter hemisfeer van de pars orbitalis tijdens aandacht vastleggen (0-250 ms na stimulus). Dezelfde analyseprocedure werd gevolgd als in detail beschreven voor de eerste primaire uitkomstmaat.
2 weken
Verandering in bètaband (13-35 Hz) Oscillerend vermogen tijdens voedselsignaal Visuele sonde Aandachtsbias-taak in de linkerhersenhelft van de Pars Triangularis tijdens het vastleggen van aandacht (0-250 ms na stimulus)
Tijdsspanne: 2 weken
Verandering in het oscillerende vermogen van de bètaband (13-35 Hz) tijdens de aandachtsbias-taak van de voedselcue, voltooid tijdens het laboratoriumbezoek bij aanvang vs. post-EMA-interventiebezoek (twee weken na het basisbezoek) aan de linker hersenhelft van de pars triangularis tijdens aandacht vastleggen (0-250 ms na stimulus). Dezelfde analyseprocedure werd gevolgd als in detail beschreven voor de eerste primaire uitkomstmaat.
2 weken
Verandering in bètaband (13-35 Hz) Oscillerend vermogen tijdens voedselsignaal Visuele sonde Aandachtsbias-taak in de rechterhersenhelft van Pars Triangularis tijdens het vastleggen van aandacht (0-250 ms na stimulus)
Tijdsspanne: 2 weken
Verandering in het oscillerende vermogen van de bètaband (13-35 Hz) tijdens de aandachtsbias-taak van de voedselcue, voltooid tijdens het laboratoriumbezoek bij aanvang vs. post-EMA-interventiebezoek (twee weken na het basisbezoek) aan de rechter hemisfeer van de pars triangularis aandacht vastleggen (0-250 ms na stimulus). Dezelfde analyseprocedure werd gevolgd als in detail beschreven voor de eerste primaire uitkomstmaat.
2 weken
Verandering in bètaband (13-35 Hz) Oscillerend vermogen tijdens voedselsignaal Visuele sonde Aandachtsbias-taak in de caudate linkerhersenhelft tijdens aandachtsinzet (250-500 ms na stimulus)
Tijdsspanne: 2 weken
Verandering in het oscillerende vermogen van de bètaband (13-35 Hz) tijdens de aandachtsbias-taak van de voedselcue, voltooid tijdens het laboratoriumbezoek bij aanvang vs. post-EMA-interventiebezoek (twee weken na het basisbezoek) aan de caudate linkerhersenhelft tijdens aandachtsinzet (250-500 ms na stimulus). Dezelfde analyseprocedure werd gevolgd als in detail beschreven voor de eerste primaire uitkomstmaat.
2 weken
Verandering in bètaband (13-35 Hz) Oscillerend vermogen tijdens voedselsignaal Visuele sonde Aandachtsbias-taak in de caudate rechterhersenhelft tijdens aandachtsinzet (250-500 ms na stimulus)
Tijdsspanne: 2 weken
Verandering in het oscillerende vermogen van de bètaband (13-35 Hz) tijdens de visuele cue-aandachtsbias-taak voltooid tijdens het laboratoriumbezoek bij aanvang vs. post-EMA-interventiebezoek (twee weken na het basisbezoek) aan de rechterhersenhelft caudate tijdens aandacht inzet (250-500 ms na stimulus). Dezelfde analyseprocedure werd gevolgd als in detail beschreven voor de eerste primaire uitkomstmaat.
2 weken
Verandering in bètaband (13-35 Hz) Oscillerend vermogen tijdens voedselsignaal Visuele sonde Aandachtsbias-taak in de linker hersenhelft van pallidum tijdens aandachtsinzet (250-500 ms na stimulus)
Tijdsspanne: 2 weken
Verandering in het oscillerende vermogen van de bètaband (13-35 Hz) tijdens de aandachtsbias-taak voor voedsel-cue voltooid bij het laboratoriumbezoek bij aanvang vs. post-EMA-interventiebezoek (twee weken na het basisbezoek) aan de linker hemisfeer van het pallidum tijdens aandacht inzet (250-500 ms na stimulus). Dezelfde analyseprocedure werd gevolgd als in detail beschreven voor de eerste primaire uitkomstmaat.
2 weken
Verandering in bètaband (13-35 Hz) Oscillerend vermogen tijdens voedselsignaal Visuele sonde Aandachtsbias-taak in de rechter hersenhelft van het pallidum tijdens aandachtsinzet (250-500 ms na stimulus)
Tijdsspanne: 2 weken
Verandering in het oscillerende vermogen van de bètaband (13-35 Hz) tijdens de aandachtsbias-taak voor voedsel-cue voltooid bij het laboratoriumbezoek bij aanvang vs. post-EMA-interventiebezoek (twee weken na het basisbezoek) aan de rechter hersenhelft van het pallidum tijdens aandacht inzet (250-500 ms na stimulus). Dezelfde analyseprocedure werd gevolgd als in detail beschreven voor de eerste primaire uitkomstmaat.
2 weken
Verandering in bètaband (13-35 Hz) Oscillerend vermogen tijdens voedselsignaal Visuele sonde Aandachtsbias-taak in de putamen linkerhersenhelft tijdens aandachtsinzet (250-500 ms na stimulus)
Tijdsspanne: 2 weken
Verandering in het oscillerende vermogen van de bètaband (13-35 Hz) tijdens visuele cue-aandachtsbias-taak voltooid bij het laboratoriumbezoek bij aanvang vs. post-EMA-interventiebezoek (twee weken na het basisbezoek) aan de linkerhersenhelft van het putamen tijdens aandacht inzet (250-500 ms na stimulus). Dezelfde analyseprocedure werd gevolgd als in detail beschreven voor de eerste primaire uitkomstmaat.
2 weken
Verandering in bètaband (13-35 Hz) Oscillerend vermogen tijdens voedselsignaal Visuele sonde Aandachtsbias-taak in de rechterhersenhelft van het putamen tijdens aandachtsimplementatie (250-500 ms na stimulus)
Tijdsspanne: 2 weken
Verandering in het oscillerende vermogen van de bètaband (13-35 Hz) tijdens visuele cue-aandachtsbias-taak voltooid bij het laboratoriumbezoek bij aanvang vs. post-EMA-interventiebezoek (twee weken na het basisbezoek) aan de rechterhersenhelft van het putamen tijdens aandacht inzet (250-500 ms na stimulus). Dezelfde analyseprocedure werd gevolgd als in detail beschreven voor de eerste primaire uitkomstmaat.
2 weken
Verandering in bètaband (13-35 Hz) Oscillerend vermogen tijdens voedselsignaal Visuele sonde Aandachtsbias-taak in de caudale anterieure cingulaire cortex linkerhersenhelft tijdens aandachtsinzet (250-500 ms na stimulus)
Tijdsspanne: 2 weken
Verandering in het oscillerende vermogen van de bètaband (13-35 Hz) tijdens de aandachtsbias-taak voor voedsel-cue voltooid bij het laboratoriumbezoek bij aanvang vs. post-EMA-interventiebezoek (twee weken na het basisbezoek) aan de caudale cortex anterior cingulate links halfrond tijdens aandachtsinzet (250-500 ms na stimulus). Dezelfde analyseprocedure werd gevolgd als in detail beschreven voor de eerste primaire uitkomstmaat.
2 weken
Verandering in bètaband (13-35 Hz) Oscillerend vermogen tijdens voedselsignaal Visuele sonde Aandachtsbias-taak in de caudale anterieure cingulaire cortex rechter hersenhelft tijdens aandachtsinzet (250-500 ms na stimulus)
Tijdsspanne: 2 weken
Verandering in het oscillerende vermogen van de bètaband (13-35 Hz) tijdens de aandachtsbias-taak voor voedsel-cue voltooid bij het laboratoriumbezoek bij aanvang vs. post-EMA-interventiebezoek (twee weken na het basisbezoek) aan de caudale cortex anterior cingulate rechts halfrond tijdens aandachtsinzet (250-500 ms na stimulus). Dezelfde analyseprocedure werd gevolgd als in detail beschreven voor de eerste primaire uitkomstmaat.
2 weken
Verandering in bètaband (13-35 Hz) Oscillerend vermogen tijdens voedselsignaal Visuele sonde Aandachtsbias-taak in de rostrale anterieure cingulaire cortex linkerhersenhelft tijdens aandachtsinzet (250-500 ms na stimulus)
Tijdsspanne: 2 weken
Verandering in het oscillerende vermogen van de bètaband (13-35 Hz) tijdens de aandachtsbias-taak voor voedsel-cue voltooid bij het laboratoriumbezoek bij aanvang vs. post-EMA-interventiebezoek (twee weken na het basisbezoek) aan de rostrale anterieure cingulaire cortex links halfrond tijdens aandachtsinzet (250-500 ms na stimulus). Dezelfde analyseprocedure werd gevolgd als in detail beschreven voor de eerste primaire uitkomstmaat.
2 weken
Verandering in bètaband (13-35 Hz) Oscillerend vermogen tijdens voedselsignaal Visuele sonde Aandachtsbias-taak in de rostrale anterieure cingulaire cortex rechterhersenhelft tijdens aandachtsinzet (250-500 ms na stimulus)
Tijdsspanne: 2 weken
Verandering in het oscillerende vermogen van de bètaband (13-35 Hz) tijdens de visuele aandachtsbias-taak van de voedselcue voltooid bij het laboratoriumbezoek bij aanvang vs. post-EMA-interventiebezoek (uitgevoerd 2 weken na het basisbezoek) aan de rostrale anterieure cingulaire cortex rechts halfrond tijdens aandachtsinzet (250-500 ms na stimulus). Dezelfde analyseprocedure werd gevolgd als in detail beschreven voor de eerste primaire uitkomstmaat.
2 weken
Verandering in bètaband (13-35 Hz) Oscillerend vermogen tijdens voedselsignaal Visuele sonde Aandachtsbias-taak in de laterale orbitofrontale cortex linkerhersenhelft tijdens aandachtsinzet (250-500 ms na stimulus)
Tijdsspanne: 2 weken
Verandering in het oscillerende vermogen van de bètaband (13-35 Hz) tijdens de aandachtsbias-taak voor voedsel-cue voltooid bij het laboratoriumbezoek bij aanvang vs. post-EMA-interventiebezoek (twee weken na het basisbezoek) aan de linker hersenhelft van de laterale orbitofrontale cortex tijdens aandachtsimplementatie (250-500 ms na stimulus). Dezelfde analyseprocedure werd gevolgd als in detail beschreven voor de eerste primaire uitkomstmaat.
2 weken
Verandering in bètaband (13-35 Hz) Oscillerend vermogen tijdens voedselsignaal Visuele sonde Aandachtsbias-taak in de laterale orbitofrontale cortex rechterhersenhelft tijdens aandachtsinzet (250-500 ms na stimulus)
Tijdsspanne: 2 weken
Verandering in het oscillerende vermogen van de bètaband (13-35 Hz) tijdens de aandachtsbias-taak van de voedselcue, voltooid bij het laboratoriumbezoek bij aanvang vs. post-EMA-interventiebezoek (twee weken na het basisbezoek) aan de rechter hemisfeer van de laterale orbitofrontale cortex tijdens aandachtsimplementatie (250-500 ms na stimulus). Dezelfde analyseprocedure werd gevolgd als in detail beschreven voor de eerste primaire uitkomstmaat.
2 weken
Verandering in bètaband (13-35 Hz) Oscillerend vermogen tijdens voedselsignaal Visuele sonde Aandachtsbias-taak in de mediale orbitofrontale cortex linkerhersenhelft tijdens aandachtsinzet (250-500 ms na stimulus)
Tijdsspanne: 2 weken
Verandering in het oscillerende vermogen van de bètaband (13-35 Hz) tijdens de aandachtsbias-taak van de voedselcue, voltooid bij het laboratoriumbezoek bij aanvang vs. post-EMA-interventiebezoek (twee weken na het basisbezoek) aan de linker hersenhelft van de mediale orbitofrontale cortex tijdens aandachtsimplementatie (250-500 ms na stimulus). Dezelfde analyseprocedure werd gevolgd als in detail beschreven voor de eerste primaire uitkomstmaat.
2 weken
Verandering in bètaband (13-35 Hz) Oscillerend vermogen tijdens voedselsignaal Visuele sonde Aandachtsbias-taak in de mediale orbitofrontale cortex rechterhersenhelft tijdens aandachtsinzet (250-500 ms na stimulus)
Tijdsspanne: 2 weken
Verandering in het oscillerende vermogen van de bètaband (13-35 Hz) tijdens de aandachtsbias-taak van de voedselcue voltooid bij het laboratoriumbezoek bij aanvang vs. post-EMA-interventiebezoek (twee weken na het basisbezoek) aan de rechter hersenhelft van de mediale orbitofrontale cortex tijdens aandachtsimplementatie (250-500 ms na stimulus). Dezelfde analyseprocedure werd gevolgd als in detail beschreven voor de eerste primaire uitkomstmaat.
2 weken
Verandering in bètaband (13-35 Hz) Oscillerend vermogen tijdens voedselsignaal Visuele sonde Aandachtsbias-taak in de caudale dorsolaterale prefrontale cortex linkerhersenhelft tijdens aandachtsinzet (250-500 ms na stimulus)
Tijdsspanne: 2 weken
Verandering in het oscillerende vermogen van de bètaband (13-35 Hz) tijdens de aandachtsbias-taak voor voedsel-cue voltooid bij het laboratoriumbezoek bij aanvang vs. post-EMA-interventiebezoek (uitgevoerd 2 weken na het basisbezoek) aan de caudale dorsolaterale prefrontale cortex links halfrond tijdens aandachtsinzet (250-500 ms na stimulus). Dezelfde analyseprocedure werd gevolgd als in detail beschreven voor de eerste primaire uitkomstmaat.
2 weken
Verandering in bètaband (13-35 Hz) Oscillerend vermogen tijdens voedselsignaal Visuele sonde Aandachtsbias-taak in de rechter hersenhelft van de caudale dorsolaterale prefrontale cortex tijdens aandachtsinzet (250-500 ms na stimulus)
Tijdsspanne: 2 weken
Verandering in het oscillerende vermogen van de bètaband (13-35 Hz) tijdens de aandachtsbias-taak van de voedselcue voltooid bij het laboratoriumbezoek bij aanvang vs. post-EMA-interventiebezoek (twee weken na het basisbezoek) aan de caudale dorsolaterale prefrontale cortex rechts halfrond tijdens aandachtsinzet (250-500 ms na stimulus). Dezelfde analyseprocedure werd gevolgd als in detail beschreven voor de eerste primaire uitkomstmaat.
2 weken
Verandering in bètaband (13-35 Hz) Oscillerend vermogen tijdens voedselsignaal Visuele sonde Aandachtsbias-taak in de rostrale dorsolaterale prefrontale cortex linkerhersenhelft tijdens aandachtsinzet (250-500 ms na stimulus)
Tijdsspanne: 2 weken
Verandering in het oscillerende vermogen van de bètaband (13-35 Hz) tijdens de aandachtsbias-taak voor voedsel-cue voltooid bij het laboratoriumbezoek bij aanvang vs. post-EMA-interventiebezoek (twee weken na het basisbezoek) aan de rostrale dorsolaterale prefrontale cortex links halfrond tijdens aandachtsinzet (250-500 ms na stimulus). Dezelfde analyseprocedure werd gevolgd als in detail beschreven voor de eerste primaire uitkomstmaat.
2 weken
Verandering in bètaband (13-35 Hz) Oscillerend vermogen tijdens voedselsignaal Visuele sonde Aandachtsbias-taak in de rostrale dorsolaterale prefrontale cortex rechterhersenhelft tijdens aandachtsinzet (250-500 ms na stimulus)
Tijdsspanne: 2 weken
Verandering in het oscillerende vermogen van de bètaband (13-35 Hz) tijdens de aandachtsbias-taak voor voedsel-cue voltooid bij het laboratoriumbezoek bij aanvang vs. post-EMA-interventiebezoek (uitgevoerd 2 weken na het basisbezoek) aan de rostrale dorsolaterale prefrontale cortex rechts halfrond tijdens aandachtsinzet (250-500 ms na stimulus). Dezelfde analyseprocedure werd gevolgd als in detail beschreven voor de eerste primaire uitkomstmaat.
2 weken
Verandering in bètaband (13-35 Hz) Oscillerend vermogen tijdens voedselsignaal Visuele sonde Aandachtsbias-taak in de superieure dorsolaterale prefrontale cortex linkerhersenhelft tijdens aandachtsinzet (250-500 ms na stimulus)
Tijdsspanne: 2 weken
Verandering in het oscillerende vermogen van de bètaband (13-35 Hz) tijdens de aandachtsbias-taak voor voedsel-cue voltooid bij het laboratoriumbezoek bij aanvang vs. post-EMA-interventiebezoek (twee weken na het basisbezoek) aan de superieure dorsolaterale prefrontale cortex links halfrond tijdens aandachtsinzet (250-500 ms na stimulus). Dezelfde analyseprocedure werd gevolgd als in detail beschreven voor de eerste primaire uitkomstmaat.
2 weken
Verandering in bètaband (13-35 Hz) Oscillerend vermogen tijdens voedselsignaal Visuele sonde Aandachtsbias-taak in de rechter hersenhelft van de superieure dorsolaterale prefrontale cortex tijdens aandachtsinzet (250-500 ms na stimulus)
Tijdsspanne: 2 weken
Verandering in het oscillerende vermogen van de bètaband (13-35 Hz) tijdens de aandachtsbias-taak met voedsel-cue voltooid bij het laboratoriumbezoek bij aanvang vs. post-EMA-interventiebezoek (twee weken na het basisbezoek) aan de superieure dorsolaterale prefrontale cortex rechts halfrond tijdens aandachtsinzet (250-500 ms na stimulus). Dezelfde analyseprocedure werd gevolgd als in detail beschreven voor de eerste primaire uitkomstmaat.
2 weken
Verandering in bètaband (13-35 Hz) Oscillerend vermogen tijdens voedselsignaal Visuele sonde Aandachtsbias-taak in de linkerhersenhelft van Pars Opercularis tijdens aandachtsinzet (250-500 ms na stimulus)
Tijdsspanne: 2 weken
Verandering in het oscillerende vermogen van de bètaband (13-35 Hz) tijdens de aandachtsbias-taak van de voedselcue, voltooid bij het laboratoriumbezoek bij aanvang vs. post-EMA-interventiebezoek (twee weken na het basisbezoek) aan de linker hemisfeer van de pars opercularis tijdens aandachtsinzet (250-500 ms na stimulus). Dezelfde analyseprocedure werd gevolgd als in detail beschreven voor de eerste primaire uitkomstmaat.
2 weken
Verandering in bètaband (13-35 Hz) Oscillerend vermogen tijdens voedselsignaal Visuele sonde Aandachtsbias-taak in de rechter hemisfeer van Pars Opercularis tijdens aandachtsinzet (250-500 ms na stimulus)
Tijdsspanne: 2 weken
Verandering in het oscillerende vermogen van de bètaband (13-35 Hz) tijdens de aandachtsbias-taak van de voedselcue, voltooid tijdens het laboratoriumbezoek bij aanvang vs. post-EMA-interventiebezoek (twee weken na het basisbezoek) aan de rechter hemisfeer van de pars opercularis tijdens aandachtsinzet (250-500 ms na stimulus). Dezelfde analyseprocedure werd gevolgd als in detail beschreven voor de eerste primaire uitkomstmaat.
2 weken
Verandering in bètaband (13-35 Hz) Oscillerend vermogen tijdens voedselsignaal Visuele sonde Aandachtsbias-taak in de linker hersenhelft van de pars orbitalis tijdens aandachtsinzet (250-500 ms na stimulus)
Tijdsspanne: 2 weken
Verandering in het oscillerende vermogen van de bètaband (13-35 Hz) tijdens de aandachtsbias-taak van de voedselcue, voltooid tijdens het laboratoriumbezoek bij aanvang vs. post-EMA-interventiebezoek (twee weken na het basisbezoek) aan de linker hemisfeer van de pars orbitalis aandachtsinzet (250-500 ms na stimulus). Dezelfde analyseprocedure werd gevolgd als in detail beschreven voor de eerste primaire uitkomstmaat.
2 weken
Verandering in bètaband (13-35 Hz) Oscillerend vermogen tijdens voedselsignaal Visuele sonde Aandachtsbias-taak in de rechter hemisfeer van de pars orbitalis tijdens aandachtsinzet (250-500 ms na stimulus)
Tijdsspanne: 2 weken
Verandering in het oscillerende vermogen van de bètaband (13-35 Hz) tijdens de aandachtsbias-taak van de voedselcue die werd voltooid bij het laboratoriumbezoek bij aanvang vs. post-EMA-interventiebezoek (twee weken na het basisbezoek) aan de rechter hemisfeer van de pars orbitalis tijdens aandachtsinzet (250-500 ms na stimulus). Dezelfde analyseprocedure werd gevolgd als in detail beschreven voor de eerste primaire uitkomst.
2 weken
Verandering in bètaband (13-35 Hz) Oscillerend vermogen tijdens voedselsignaal Visuele sonde Aandachtsbias-taak in de linkerhersenhelft van Pars Triangularis tijdens aandachtsinzet (250-500 ms na stimulus)
Tijdsspanne: 2 weken
Verandering in het oscillerende vermogen van de bètaband (13-35 Hz) tijdens de aandachtsbias-taak van de voedselcue, voltooid tijdens het laboratoriumbezoek bij aanvang vs. post-EMA-interventiebezoek (twee weken na het basisbezoek) aan de linker hersenhelft van de pars triangularis tijdens aandachtsinzet (250-500 ms na stimulus). Dezelfde analyseprocedure werd gevolgd als in detail beschreven voor de eerste primaire uitkomst.
2 weken
Verandering in bètaband (13-35 Hz) Oscillerend vermogen tijdens voedselsignaal Visuele sonde Aandachtsbias-taak in de rechter hemisfeer van de Pars Triangularis tijdens aandachtsinzet (250-500 ms na stimulus)
Tijdsspanne: 2 weken
Verandering in het oscillerende vermogen van de bètaband (13-35 Hz) tijdens de aandachtsbias-taak van de voedselcue, voltooid tijdens het laboratoriumbezoek bij aanvang vs. post-EMA-interventiebezoek (twee weken na het basisbezoek) aan de rechter hemisfeer van de pars triangularis aandachtsinzet (250-500 ms na stimulus). Dezelfde analyseprocedure werd gevolgd als in detail beschreven voor de eerste primaire uitkomstmaat.
2 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Frequentie van eetaanvallen waarbij u de controle verliest
Tijdsspanne: 2 weken
Frequentie van zelfgerapporteerde eetepisodes waarbij de controle verloren ging, gemeten via het Eating Disorder Examination Interview tijdens het basisbezoek en het post-EMA-interventiebezoek (twee weken na het basisbezoek).
2 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jack A Yanovski, M.D., Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 februari 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

8 juni 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

13 november 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 november 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 november 2016

Eerst geplaatst (Geschat)

30 november 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 mei 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 mei 2025

Laatst geverifieerd

1 mei 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 170014
  • 17-CH-0014 (Andere identificatie: NIH Clinical Center)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

.Alle IPD die ten grondslag liggen aan resultaten in een publicatie worden gedeeld.

IPD-tijdsbestek voor delen

NIH-onderwerpgegevens komen beschikbaar vanaf 6 maanden na publicatie van een resultatendocument en zullen gedurende 2 jaar beschikbaar zijn op de NIH-site.

IPD-toegangscriteria voor delen

NIH-gegevens met verwijderde persoonlijke identificatiegegevens zullen op redelijk verzoek worden gedeeld met de PI, die verzoeken zal beoordelen. Er moet met NICHD worden onderhandeld over een overeenkomst voor het delen van gegevens voordat het delen plaatsvindt.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • ICF

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren