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超重女性青少年的移动注意力再培训

超重女性青少年移动注意力训练的试点研究

背景:

人们经常接触不健康的食物。 一些针对成年人的研究表明,训练注意力远离不健康的食物可能会减少暴饮暴食。 研究人员想了解当青少年通过智能手机上的程序将注意力从食物上移开时大脑会发生什么。

客观的:

研究饮食模式、体重以及大脑对不同图像的反应之间的关系。

合格:

超重的 12-17 岁右利手女性(体重指数等于或高于年龄的 85%)。

设计:

参与者将在大约 8 个月内进行 6 次访问。

访问 1:将对参与者进行筛选:

身高、体重、血压和腰围测量

病史

体检

尿样

DXA 扫描。 参与者将躺在桌子上,同时非常小剂量的 X 射线穿过身体。

关于他们的一般健康、社会和心理功能以及饮食习惯的问题

未成年参与者的父母或监护人将回答有关他们孩子的功能和人口统计数据的问题。

在访问 2-6 之前,参与者将在大约 12 小时内不吃不喝。 这些访问将包括以下部分或全部程序:

抽血

核磁共振成像扫描。 参与者将躺在担架上,担架在强磁场中滑入和滑出金属圆柱体。 一个设备将被放置在头上。

提供膳食。 参与者将填写评分表。

简单的思维任务

一个包含放置在头部的磁场检测器的锥体

病史

体检

尿样

参与者将被分配到一个为期 2 周的智能手机计划,该计划涉及查看图片。 参与者将完成一些小任务,并在智能手机上回答一些关于他们的饮食习惯和心情的问题。

研究概览

详细说明

超过 30% 的青少年超重,20% 肥胖,但导致青少年体重过度增加的机制仍未完全阐明。 一些超重的年轻人似乎对可能导致暴饮暴食的高度可口的食物有注意力偏差(AB:有选择地注意已经获得显着性或意义的刺激的倾向)。 AB 涉及不同的认知过程,(1) 无意识反应 (UCR),反映由显着刺激引起的初始注意力捕获,以及 (2) 对与当前目标相关的刺激的持续注意力部署 (AD)。 这些快速发展的过程与使用高空间分辨率和时间灵敏度进行最佳测量的独特神经电路相关联。 脑磁图 (MEG) 是一种新型神经影像学技术,具有出色的时间分辨率和良好的空间分辨率,因此非常适合研究 AB 的神经认知机制。 将 AB 减少到可口的食物可能有助于一些超重的年轻人抑制他们对能量密集型食物的消费。 注意力再训练 (AR) 计划可用于减少 AB,并且已有效减少成人对不健康食物的 AB。 尽管大多数 AR 研究涉及实验室中的计算机,但在自然环境中使用智能手机可能是向青少年提供 AR 并使用生态瞬时评估测量 AB 的一种特别有效的方法。 拟议研究的第一个目的是使用 MEG 调查为期 2 周的智能手机 AR 程序对超重少女(12-17 岁)失控和未失控(LOC)对食物线索的神经反应的影响) 进食,被定义为一种对吃什么或吃多少缺乏控制的主观体验。 LOC 是青少年中一种独特的饮食行为表型,是超重和饮食失调的危险因素,并且在女孩中更为普遍(相对于女性)。 男孩们)。 报告 LOC 的超重青年可能特别容易感染 AB。 此外,患有 LOC 的成年人表现出对社交威胁线索的 AB,例如愤怒或不赞成的面孔,而对社会威胁的 AB 可能与 AB 与食物和超重之间的关系有关。 第二个目标是检查为期两周的 AR 计划对 AB、食物摄入和身体成分的影响。 一个探索性的目的是检查 AB 是否对社会威胁线索,缓和这种新的干预对 AB 对食物线索、食物摄入和身体成分的影响。 拟议的研究具有创新性,因为迄今为止还没有研究使用 MEG 检查 AB 对食物的神经回路,也没有检查在自然环境中递送的 AR 对一组易患 AB 的青年的 AB 神经回路的影响。 这些研究可能有助于进一步描述不同肥胖亚型的现象学特征,并可能确定一种方法来防止有肥胖风险的青春期女孩体重过度增加。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

82

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、美国、20892
        • National Institutes of Health Clinical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

12年 至 21年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

是的

描述

  • 纳入标准:

如果志愿者符合以下条件,他们将有资格:

  1. 年龄在 12 至 17 岁之间(研究开始时)。
  2. 女性性。
  3. 根据美国疾病控制中心标准 (101),BMI 处于或高于年龄和性别的第 85 个百分位数。
  4. 右撇子。

    仅限 LOC 示例:

  5. 在评估前的过去一个月内,大于或等于 1 次 LOC 进食,使用进食障碍的临床诊断访谈进行评估。

    仅无 LOC 样本:

  6. 在评估之前的过去一个月内没有 LOC 进食事件,使用进食障碍的临床诊断访谈进行评估。

排除标准:

由于以下原因,个人将被排除在外(并根据需要提供治疗转介):

  1. 需要药物治疗的与肥胖相关的健康合并症,例如高血压(根据年龄、性别和身高特定标准定义)或与糖尿病一致的空腹高血糖症。
  2. 存在其他重大疾病:肾脏、肝脏、胃肠道、大多数内分泌疾病(例如,库欣综合征、未经治疗的甲状腺机能亢进或甲状腺功能减退症)、血液问题或肺部疾病(不需要连续用药的哮喘除外)。 不严肃的

    季节性过敏等医学疾病将根据具体情况进行审查。

  3. 定期使用任何已知会影响体重或饮食行为的药物(例如,为注意力缺陷多动障碍或 ADHD 开出的兴奋剂)。 非严重病症(例如痤疮)的药物使用将根据具体情况考虑。
  4. 目前怀孕或有怀孕史。
  5. 在过去三个月内体重显着下降,无论出于何种原因,超过体重的 5%。
  6. 根据 DSM 标准 (102),儿童存在任何显着的全阈值精神障碍,例如精神分裂症、双相情感障碍、酒精或药物滥用、厌食症或神经性贪食症,或研究人员认为的任何其他障碍, 会妨碍能力或依从性或可能妨碍研究的完成。 这些人将不允许参加当前的研究,并将被转诊接受治疗。 患有其他精神疾病(包括亚阈值精神疾病)的个人将被允许参加该研究。 如果根据调查人员的意见,参与者需要治疗他/她的精神症状,该人将被转介接受治疗。 在研究期间的任何后续评估中出现任何精神障碍或显着精神症状的参与者将被排除在外并提供治疗转介。
  7. 目前和经常使用物质,包括使用酒精和/或烟草产品(包括电子烟​​)。
  8. 可能显着影响表现的重大或近期脑损伤史(即任何与头部损伤相关的意识丧失大于或等于 30 分钟的历史,任何与头部损伤相关的记忆丧失或住院史,或更长时间超过或等于去年 2 次脑震荡)。
  9. 当前参与减肥计划,参与旨在减肥或治疗饮食行为(例如暴饮暴食)的心理治疗。
  10. 将要求所有家长/监护人说明他们的孩子是否有任何食物过敏。 为保守起见,报告对面筋、坚果、乳制品、水果或阵列中的任何其他物品过敏的儿童将被排除在研究的测试餐部分之外。
  11. MEG 矛盾的情况(例如,体内金属、怀孕、幽闭恐惧症、严重的神经损伤或损伤史)。
  12. 不会说英语的参与者将被排除在研究之外,因为他们可能无法完成问卷调查并遵循仅以英语提供的说明。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:AB再培训
积极治疗——探头始终取代中性图片。 图片类型和探头位置之间存在完美的相关性。
智能手机上的注意力再训练程序,其中探针始终取代中性图片。 图片类型和探头位置之间存在完美的相关性。
假比较器:对照假手术
假比较程序 - 探针随机替换中性或食物图片。 图片类型和探头位置之间没有相关性
假比较器“训练”,其中探针随机替换中性或食物图片。 图片类型和探头位置之间没有相关性

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
食物提示视觉探针任务注意力偏差 (AB) 反应时间的变化
大体时间:2周
为每个刺激配对获得 AB(高适口性食品 [HPF] 减去非食品 [NF] 图像,低适口性食品 [LPF] 减去 NF 图像,HPF 减去 LPF 图像)。 探针出现在更显着的食物线索(例如 HPF 图像或 LPF 与 NF 图像)后面的试验被认为是一致试验。 探头出现在不太显着的线索(例如,NF 图像或 LPF 图像,当其他图像是 HPF 图像时)后面的试验被认为是不一致的试验。 从一致试验期间的反应时间中减去不一致试验期间的平均反应时间。 正分数表示对更令人愉悦的刺激的反应时间较快(并偏向),负分数表示对更令人愉悦的刺激的反应时间较慢(并偏向远离)。 差异分数为 0 表示不偏向或远离更令人愉悦的刺激。 只有对探头方向有正确响应的试验才会被纳入计算中。
2周
食物提示视觉探针注意力偏差任务期间 Beta 频带 (13-35 Hz) 振荡功率的变化 注意捕获期间尾状左半球的振荡功率(刺激后 0-250 毫秒)
大体时间:2周
在注意力捕获期间(刺激后 0-250 毫秒),左半球尾状核的 β 频带 (13-35 Hz) 振荡功率发生变化。 振荡功率按照 NeuroImage 39 (2008) pp 1788-1802 进行归一化,通过将噪声功率估计为 ρθ = WθTΣWθ(其中 Wθ 是权重参数的 (M × 1) 列向量,这些参数专门针对由下式表示的位置和方向进行调整θ、Σ 表示噪声协方差矩阵,ρθ 是波束形成器在位置和方向 θ) 处投影的传感器噪声功率。 在每个刺激配对和注意力阶段,不一致试验期间的振荡功率除以一致试验期间的振荡功率,然后进行对数转换。 给定使用的比率,振荡器功率结果是无单位的。 计算功率变化(干预后减去干预前)。 积极的变化代表干预前后振荡能力的增强。
2周
食物提示视觉探针注意偏差任务期间 Beta 频段 (13-35 Hz) 振荡功率的变化 注意捕获期间尾状右半球的振荡功率(刺激后 0-250 毫秒)
大体时间:2周
基线实验室访问时完成的食物提示视觉探针注意偏差任务期间 β 频带 (13-35 Hz) 振荡功率的变化与注意期间尾状右半球 EMA 干预后访问(基线访问后 2 周进行)的变化捕获(刺激后 0-250 毫秒)。 遵循与第一个主要结果详细描述相同的分析程序。
2周
食物提示视觉探针注意偏差任务期间 Beta 频段 (13-35 Hz) 振荡功率的变化 注意力捕获期间苍白球左半球(刺激后 0-250 毫秒)
大体时间:2周
在基线实验室访视时完成的食物提示视觉探针注意偏差任务期间与 EMA 干预后访视(在基线访视后 2 周后进行)在注意力期间苍白球左半球的 β 频带(13-35 Hz)振荡功率的变化捕获(刺激后 0-250 毫秒)。 遵循与第一个主要结果详细描述相同的分析程序。
2周
食物提示视觉探针注意力偏差任务期间 Beta 频段 (13-35 Hz) 振荡功率的变化 注意力捕获期间苍白球右半球的振荡功率(刺激后 0-250 毫秒)
大体时间:2周
基线实验室访问时完成的食物提示视觉探针注意偏差任务期间 β 频带 (13-35 Hz) 振荡功率的变化与注意力期间苍白球右半球的 EMA 干预后访问(基线访问后 2 周进行)的变化捕获(刺激后 0-250 毫秒)。 遵循与第一个主要结果详细描述相同的分析程序。
2周
食物提示视觉探针注意力偏差任务期间 Beta 频带 (13-35 Hz) 振荡功率的变化 注意力捕获期间壳核左半球的振荡功率(刺激后 0-250 毫秒)
大体时间:2周
基线实验室访问时完成的食物提示视觉探针注意偏差任务期间 β 频带 (13-35 Hz) 振荡功率的变化与注意力期间壳核左半球的 EMA 干预访问(基线访问后 2 周后进行)相比捕获(刺激后 0-250 毫秒)。 遵循与第一个主要结果详细描述相同的分析程序。
2周
食物提示视觉探针注意偏差任务期间 Beta 频段 (13-35 Hz) 振荡功率的变化 注意捕获期间壳核右半球的振荡功率(刺激后 0-250 毫秒)
大体时间:2周
基线实验室访视时完成的食物提示视觉探针注意偏差任务期间 β 频带 (13-35 Hz) 振荡功率的变化与注意期间壳核右半球的 EMA 干预后访视(基线访视后 2 周后进行)的变化捕获(刺激后 0-250 毫秒)。 遵循与第一个主要结果详细描述相同的分析程序。
2周
食物提示视觉探针注意偏差任务期间左半球尾部前扣带皮层的 Beta 频段 (13-35 Hz) 振荡功率变化(刺激后 0-250 毫秒)
大体时间:2周
基线实验室访视时完成的食物提示视觉探针注意偏差任务期间与 EMA 干预后访视(基线访视后 2 周后进行)左侧尾部前扣带皮层的 β 频带(13-35 Hz)振荡功率的变化半球 - 注意力捕捉期间(刺激后 0-250 毫秒)。 遵循与第一个主要结果详细描述相同的分析程序。
2周
食物提示视觉探针注意偏差任务中右半球尾部前扣带皮层注意力捕获期间(刺激后 0-250 毫秒)β 频带 (13-35 Hz) 振荡功率的变化
大体时间:2周
基线实验室访视时完成的食物提示视觉探针注意偏差任务与 EMA 干预后访视(基线访视后 2 周后进行)右侧尾侧前扣带皮层的 β 频带 (13-35 Hz) 振荡功率变化半球 - 注意力捕捉期间(刺激后 0-250 毫秒)。 遵循与第一个主要结果详细描述相同的分析程序。
2周
左半球头侧前扣带皮层食物提示视觉探针注意力偏差任务期间 Beta 频带 (13-35 Hz) 振荡功率的变化 - 注意力捕获期间(刺激后 0-250 毫秒)
大体时间:2周
基线实验室访视时完成的食物提示视觉探针注意偏差任务期间与 EMA 干预后访视(基线访视后 2 周后进行)左侧前扣带皮层的 β 频带(13-35 Hz)振荡功率的变化半球 - 注意力捕捉期间(刺激后 0-250 毫秒)。 遵循与第一个主要结果详细描述相同的分析程序。
2周
食物提示视觉探针注意偏差任务期间,β 频带 (13-35 Hz) 振荡功率在注意捕获期间(刺激后 0-250 毫秒)中前扣带皮层右半球的偏向任务
大体时间:2周
基线实验室访视时完成的食物提示视觉探针注意偏差任务期间与 EMA 干预后访视(基线访视后 2 周后进行)右侧前扣带皮层的 β 频带(13-35 Hz)振荡功率的变化注意力捕捉期间的半球(刺激后 0-250 毫秒)。 遵循与第一个主要结果详细描述相同的分析程序。
2周
食物提示视觉探针注意偏差任务期间左半球外侧眶额皮层的 Beta 频段 (13-35 Hz) 振荡功率的变化在注意力捕获期间(刺激后 0-250 毫秒)
大体时间:2周
基线实验室访视与 EMA 干预后访视(基线访视后 2 周后进行)完成的食物提示视觉探针注意偏差任务期间注意力捕获期间(刺激后 0-250 毫秒)外侧眶额皮层左半球的神经活动)。 遵循与第一个主要结果详细描述相同的分析程序。
2周
食物提示视觉探针注意偏差任务期间,右半球外侧眶额皮质的 Beta 频带 (13-35 Hz) 振荡功率的变化 在注意力捕获期间(刺激后 0-250 毫秒)
大体时间:2周
基线实验室访视时完成的食物提示视觉探针注意偏差任务期间与 EMA 干预后访视(基线访视后 2 周后进行)在外侧眶额皮层右半球的 β 波段 (13-35 Hz) 振荡功率的变化注意力捕捉期间(刺激后 0-250 毫秒)。 遵循与第一个主要结果详细描述相同的分析程序。
2周
食物提示视觉探针注意偏差任务期间左半球内侧眶额皮层的 Beta 频带 (13-35 Hz) 振荡功率变化(刺激后 0-250 毫秒)
大体时间:2周
基线实验室访视时完成的食物提示视觉探针注意偏差任务期间与 EMA 干预后访视(基线访视后 2 周后进行)左半球内侧眶额皮质的 β 频带 (13-35 Hz) 振荡功率的变化注意力捕捉期间(刺激后 0-250 毫秒)。 遵循与第一个主要结果详细描述相同的分析程序。
2周
食物提示视觉探针注意力偏差任务期间β波段(13-35 Hz)振荡功率的变化注意力捕获期间内侧眶额皮质右半球(刺激后0-250毫秒)
大体时间:2周
基线实验室访视时完成的食物提示视觉探针注意偏差任务期间与 EMA 干预后访视(基线访视后 2 周后进行)右半球内侧眶额皮层的 β 波段 (13-35 Hz) 振荡功率的变化注意力捕获期间(刺激后 0-250 毫秒)。遵循第一个主要结果详细描述的相同分析程序。
2周
食物提示视觉探针注意偏差任务期间左半球尾部背外侧前额皮质的 Beta 频段 (13-35 Hz) 振荡功率的变化在注意力捕获期间(刺激后 0-250 毫秒)
大体时间:2周
基线实验室访视时完成的食物提示视觉探针注意偏差任务与 EMA 干预后访视(基线访视后 2 周后进行)左侧尾部背外侧前额叶皮层的 β 频带(13-35 Hz)振荡功率的变化注意力捕捉期间的半球(刺激后 0-250 毫秒)。 遵循与第一个主要结果详细描述相同的分析程序。
2周
食物提示视觉探针注意偏差任务中β频带(13-35 Hz)振荡功率的变化在注意捕获期间(刺激后0-250毫秒)尾侧背外侧前额皮质右半球
大体时间:2周
基线实验室访视时完成的食物提示视觉探针注意偏差任务期间与 EMA 干预后访视(基线访视后 2 周进行)右侧尾侧背外侧前额叶皮层的 β 频带(13-35 Hz)振荡功率的变化注意力捕捉期间的半球(刺激后 0-250 毫秒)。 遵循与第一个主要结果详细描述相同的分析程序。
2周
食物提示视觉探针注意力偏差任务中β波段(13-35赫兹)振荡功率的变化在注意捕获期间(刺激后0-250毫秒)左半球头侧背外侧前额叶皮层
大体时间:2周
基线实验室访视时完成的食物提示视觉探针注意偏差任务期间与 EMA 干预后访视(基线访视后 2 周进行)左嘴侧背外侧前额叶皮层的 β 频带(13-35 Hz)振荡功率的变化注意力捕捉期间的半球(刺激后 0-250 毫秒)。 遵循与第一个主要结果详细描述相同的分析程序。
2周
食物提示视觉探针注意力偏差任务期间 Beta 频段 (13-35 Hz) 振荡功率的变化 注意力捕获期间(刺激后 0-250 毫秒)右半球头端背外侧前额叶皮层
大体时间:2周
基线实验室访视时完成的食物提示视觉探针注意偏差任务期间与 EMA 干预后访视(基线访视后 2 周后进行)右侧头侧背外侧前额叶皮层的 β 频带 (13-35 Hz) 振荡功率变化注意力捕捉期间的半球(刺激后 0-250 毫秒)。 遵循与第一个主要结果详细描述相同的分析程序。
2周
食物提示视觉探针注意偏差任务期间左半球上背外侧前额皮质的 Beta 频段 (13-35 Hz) 振荡功率的变化在注意力捕获期间(刺激后 0-250 毫秒)
大体时间:2周
基线实验室访视时完成的食物提示视觉探针注意力偏向任务期间与 EMA 干预后访视(基线访视后 2 周后进行)左上背外侧前额皮质的 β 频带 (13-35 Hz) 振荡功率变化注意力捕捉期间的半球(刺激后 0-250 毫秒)。 遵循与第一个主要结果详细描述相同的分析程序。
2周
食物提示视觉探针注意力偏差任务期间β波段(13-35赫兹)振荡功率的变化注意力捕获期间上背外侧前额皮质右半球(刺激后0-250毫秒)
大体时间:2周
基线实验室访视时完成的食物提示视觉探针注意偏差任务与 EMA 干预后访视(基线访视后 2 周后进行)右侧上背外侧前额叶皮层的 β 频带 (13-35 Hz) 振荡功率变化注意力捕捉期间的半球(刺激后 0-250 毫秒)。 遵循与第一个主要结果详细描述相同的分析程序。
2周
食物提示视觉探针注意力偏差任务期间 Beta 频段 (13-35 Hz) 振荡功率的变化 注意力捕获期间(刺激后 0-250 毫秒)左半球岛叶部的注意力偏差任务
大体时间:2周
基线实验室访视时完成的食物提示视觉探针注意偏差任务期间 β 频带 (13-35 Hz) 振荡功率的变化与 EMA 干预后访视(基线访视后 2 周进行)期间在左半球岛盖部注意力捕捉(刺激后 0-250 毫秒)。 遵循与第一个主要结果详细描述相同的分析程序。
2周
食物提示视觉探针注意力偏差任务期间 Beta 频段 (13-35 Hz) 振荡功率的变化 注意力捕获期间右半球岛叶部的振荡功率(刺激后 0-250 毫秒)
大体时间:2周
基线实验室访问时完成的食物提示视觉探针注意偏差任务期间 β 频带 (13-35 Hz) 振荡功率的变化与 EMA 干预后访问(基线访问后 2 周进行)在右半球盖部注意力捕捉(刺激后 0-250 毫秒)。 遵循与第一个主要结果详细描述相同的分析程序。
2周
食物提示视觉探针注意偏差任务期间左半球眼眶部的 Beta 频带 (13-35 Hz) 振荡功率变化 注意捕获期间(刺激后 0-250 毫秒)
大体时间:2周
基线实验室访视时完成的食物提示视觉探针注意偏差任务期间与 EMA 干预后访视(基线访视后 2 周后进行)期间在左半球眶部的 β 频带 (13-35 Hz) 振荡功率的变化注意力捕捉(刺激后 0-250 毫秒)。 遵循与第一个主要结果详细描述相同的分析程序。
2周
食物提示视觉探针注意力偏差任务期间 Beta 频段 (13-35 Hz) 振荡功率的变化 注意力捕获期间(刺激后 0-250 毫秒)眼眶部右半球的注意力偏差任务
大体时间:2周
基线实验室访视时完成的食物提示视觉探针注意偏差任务期间与 EMA 干预后访视(基线访视后 2 周后进行)期间在右半球眶部的 β 频带 (13-35 Hz) 振荡功率的变化注意力捕捉(刺激后 0-250 毫秒)。 遵循与第一个主要结果详细描述相同的分析程序。
2周
食物提示视觉探针注意力偏差任务期间 Beta 频段 (13-35 Hz) 振荡功率的变化 注意力捕获期间左半球三角肌(刺激后 0-250 毫秒)
大体时间:2周
基线实验室访问时完成的食物提示视觉探针注意偏差任务期间与 EMA 干预后访问(基线访问后 2 周进行)期间左半球三角肌处的 β 频带(13-35 Hz)振荡功率的变化注意力捕捉(刺激后 0-250 毫秒)。 遵循与第一个主要结果详细描述相同的分析程序。
2周
食物提示视觉探针注意力偏差任务期间 Beta 频段 (13-35 Hz) 振荡功率的变化 注意力捕获期间右半球三角部的变化(刺激后 0-250 毫秒)
大体时间:2周
基线实验室访问时完成的食物提示视觉探针注意偏差任务期间 β 频带 (13-35 Hz) 振荡功率的变化与 EMA 干预后访问(基线访问后 2 周进行)在右半球三角部的变化注意力捕捉(刺激后 0-250 毫秒)。 遵循与第一个主要结果详细描述相同的分析程序。
2周
食物提示视觉探针注意偏差任务期间 Beta 频段 (13-35 Hz) 振荡功率的变化 注意力部署期间(刺激后 250-500 毫秒)尾状左半球的注意力偏差任务
大体时间:2周
基线实验室访视时完成的食物提示视觉探针注意偏差任务期间与 EMA 干预后访视(基线访视后 2 周后进行)期间左半球尾状核的 β 频带(13-35 Hz)振荡功率的变化注意力部署(刺激后 250-500 毫秒)。 遵循与第一个主要结果详细描述相同的分析程序。
2周
食物提示视觉探针注意偏差任务期间 Beta 频段 (13-35 Hz) 振荡功率的变化 注意部署期间尾状右半球的振荡功率(刺激后 250-500 毫秒)
大体时间:2周
基线实验室访问时完成的食物提示视觉探针注意偏差任务期间 β 频带 (13-35 Hz) 振荡功率的变化与注意期间尾状右半球 EMA 干预后访问(基线访问后 2 周进行)的变化部署(刺激后 250-500 毫秒)。 遵循与第一个主要结果详细描述相同的分析程序。
2周
食物提示视觉探针注意力偏差任务期间 Beta 频带 (13-35 Hz) 振荡功率的变化 注意力部署期间苍白球左半球(刺激后 250-500 毫秒)
大体时间:2周
在基线实验室访视时完成的食物提示视觉探针注意偏差任务期间与 EMA 干预后访视(在基线访视后 2 周后进行)在注意力期间苍白球左半球的 β 频带(13-35 Hz)振荡功率的变化部署(刺激后 250-500 毫秒)。 遵循与第一个主要结果详细描述相同的分析程序。
2周
食物提示视觉探针注意力偏差任务期间 Beta 频段 (13-35 Hz) 振荡功率的变化 注意力部署期间苍白球右半球的振荡功率(刺激后 250-500 毫秒)
大体时间:2周
基线实验室访问时完成的食物提示视觉探针注意偏差任务期间 β 频带 (13-35 Hz) 振荡功率的变化与注意力期间苍白球右半球的 EMA 干预后访问(基线访问后 2 周进行)的变化部署(刺激后 250-500 毫秒)。 遵循与第一个主要结果详细描述相同的分析程序。
2周
食物提示视觉探针注意力偏差任务期间 Beta 频段 (13-35 Hz) 振荡功率的变化 注意力部署期间(刺激后 250-500 毫秒)壳核左半球的振荡功率
大体时间:2周
基线实验室访问时完成的食物提示视觉探针注意偏差任务期间 β 频带 (13-35 Hz) 振荡功率的变化与注意力期间壳核左半球的 EMA 干预访问(基线访问后 2 周后进行)相比部署(刺激后 250-500 毫秒)。 遵循与第一个主要结果详细描述相同的分析程序。
2周
食物提示视觉探针注意力偏差任务期间 Beta 频段 (13-35 Hz) 振荡功率的变化 注意力部署期间(刺激后 250-500 毫秒)壳核右半球的振荡功率
大体时间:2周
基线实验室访视时完成的食物提示视觉探针注意偏差任务期间 β 频带 (13-35 Hz) 振荡功率的变化与注意期间壳核右半球的 EMA 干预后访视(基线访视后 2 周后进行)的变化部署(刺激后 250-500 毫秒)。 遵循与第一个主要结果详细描述相同的分析程序。
2周
食物提示视觉探针注意偏差任务中左半球尾部前扣带皮层注意力部署期间(刺激后 250-500 毫秒)中 Beta 频段 (13-35 Hz) 振荡功率的变化
大体时间:2周
基线实验室访视时完成的食物提示视觉探针注意偏差任务期间与 EMA 干预后访视(基线访视后 2 周后进行)左侧尾部前扣带皮层的 β 频带(13-35 Hz)振荡功率的变化注意力部署期间的半球(刺激后 250-500 毫秒)。 遵循与第一个主要结果详细描述相同的分析程序。
2周
食物提示视觉探针注意力偏差任务期间β波段(13-35 Hz)振荡功率的变化注意力部署期间尾部前扣带皮层右半球(刺激后250-500毫秒)
大体时间:2周
基线实验室访视时完成的食物提示视觉探针注意偏差任务与 EMA 干预后访视(基线访视后 2 周后进行)右侧尾侧前扣带皮层的 β 频带 (13-35 Hz) 振荡功率变化注意力部署期间的半球(刺激后 250-500 毫秒)。 遵循与第一个主要结果详细描述相同的分析程序。
2周
食物提示视觉探针注意偏差任务中左半球头端前扣带皮层注意力部署期间(刺激后 250-500 毫秒)中 Beta 频段 (13-35 Hz) 振荡功率的变化
大体时间:2周
基线实验室访视时完成的食物提示视觉探针注意偏差任务期间与 EMA 干预后访视(基线访视后 2 周后进行)左侧前扣带皮层的 β 频带(13-35 Hz)振荡功率的变化注意力部署期间的半球(刺激后 250-500 毫秒)。 遵循与第一个主要结果详细描述相同的分析程序。
2周
食物提示视觉探针注意偏差任务期间β波段(13-35 Hz)振荡功率的变化注意部署期间(刺激后250-500毫秒)前扣带皮层右半球的头侧前部
大体时间:2周
基线实验室访视时完成的食物提示视觉探针注意偏差任务期间与 EMA 干预后访视(基线访视后 2 周后进行)右侧前扣带皮层的 β 频带(13-35 Hz)振荡功率的变化注意力部署期间的半球(刺激后 250-500 毫秒)。 遵循与第一个主要结果详细描述相同的分析程序。
2周
在注意力部署期间(刺激后 250-500 毫秒),左半球外侧眶额皮层的食物提示视觉探针注意偏差任务期间 Beta 频段 (13-35 Hz) 振荡功率的变化
大体时间:2周
基线实验室访视时完成的食物提示视觉探针注意偏差任务期间与 EMA 干预后访视(基线访视后 2 周后进行)左半球外侧眶额皮层的 β 频带 (13-35 Hz) 振荡功率的变化在注意力部署期间(刺激后 250-500 毫秒)。 遵循与第一个主要结果详细描述相同的分析程序。
2周
食物提示视觉探针注意偏差任务期间,β 频段 (13-35 Hz) 振荡功率在注意力部署期间(刺激后 250-500 毫秒)右半球外侧眶额皮质的变化
大体时间:2周
基线实验室访视时完成的食物提示视觉探针注意偏差任务期间与 EMA 干预后访视(基线访视后 2 周后进行)在外侧眶额皮层右半球的 β 波段 (13-35 Hz) 振荡功率的变化在注意力部署期间(刺激后 250-500 毫秒)。 遵循与第一个主要结果详细描述相同的分析程序。
2周
食物提示视觉探针注意偏差任务期间左半球内侧眶额皮质的 Beta 频带 (13-35 Hz) 振荡功率的变化在注意力部署期间(刺激后 250-500 毫秒)
大体时间:2周
基线实验室访视时完成的食物提示视觉探针注意偏差任务期间与 EMA 干预后访视(基线访视后 2 周后进行)左半球内侧眶额皮质的 β 频带 (13-35 Hz) 振荡功率的变化在注意力部署期间(刺激后 250-500 毫秒)。 遵循与第一个主要结果详细描述相同的分析程序。
2周
食物提示视觉探针注意力偏差任务期间 Beta 频段 (13-35 Hz) 振荡功率的变化 注意力部署期间(刺激后 250-500 毫秒)内侧眶额皮质右半球
大体时间:2周
基线实验室访视时完成的食物提示视觉探针注意偏差任务期间与 EMA 干预后访视(基线访视后 2 周后进行)右半球内侧眶额皮层的 β 波段 (13-35 Hz) 振荡功率的变化在注意力部署期间(刺激后 250-500 毫秒)。 遵循与第一个主要结果详细描述相同的分析程序。
2周
食物提示视觉探针注意偏差任务中左半球尾部背外侧前额皮质在注意力部署期间(刺激后 250-500 毫秒)β 频段 (13-35 Hz) 振荡功率的变化
大体时间:2周
基线实验室访视时完成的食物提示视觉探针注意偏差任务与 EMA 干预后访视(基线访视后 2 周后进行)左侧尾部背外侧前额叶皮层的 β 频带(13-35 Hz)振荡功率的变化注意力部署期间的半球(刺激后 250-500 毫秒)。 遵循与第一个主要结果详细描述相同的分析程序。
2周
食物提示视觉探针注意力偏差任务期间 Beta 频段 (13-35 Hz) 振荡功率的变化 注意力部署期间(刺激后 250-500 毫秒)尾侧背外侧前额皮质右半球
大体时间:2周
基线实验室访视时完成的食物提示视觉探针注意偏差任务期间与 EMA 干预后访视(基线访视后 2 周进行)右侧尾侧背外侧前额叶皮层的 β 频带(13-35 Hz)振荡功率的变化注意力部署期间的半球(刺激后 250-500 毫秒)。 遵循与第一个主要结果详细描述相同的分析程序。
2周
食物提示视觉探针注意力偏差任务期间β波段(13-35赫兹)振荡功率的变化注意力部署期间(刺激后250-500毫秒)左半球头侧背外侧前额叶皮层的振荡功率
大体时间:2周
基线实验室访视时完成的食物提示视觉探针注意偏差任务期间与 EMA 干预后访视(基线访视后 2 周进行)左嘴侧背外侧前额叶皮层的 β 频带(13-35 Hz)振荡功率的变化注意力部署期间的半球(刺激后 250-500 毫秒)。 遵循与第一个主要结果详细描述相同的分析程序。
2周
食物提示视觉探针注意力偏差任务期间 Beta 频段 (13-35 Hz) 振荡功率的变化 注意力部署期间(刺激后 250-500 毫秒)右半球头端背外侧前额叶皮层的振荡功率
大体时间:2周
基线实验室访视时完成的食物提示视觉探针注意偏差任务期间与 EMA 干预后访视(基线访视后 2 周后进行)右侧头侧背外侧前额叶皮层的 β 频带 (13-35 Hz) 振荡功率变化注意力部署期间的半球(刺激后 250-500 毫秒)。 遵循与第一个主要结果详细描述相同的分析程序。
2周
食物提示视觉探针注意力偏差任务期间 Beta 频段 (13-35 Hz) 振荡功率的变化 注意力部署期间(刺激后 250-500 毫秒)左半球上背外侧前额叶皮层
大体时间:2周
基线实验室访视时完成的食物提示视觉探针注意力偏向任务期间与 EMA 干预后访视(基线访视后 2 周后进行)左上背外侧前额皮质的 β 频带 (13-35 Hz) 振荡功率变化注意力部署期间的半球(刺激后 250-500 毫秒)。 遵循与第一个主要结果详细描述相同的分析程序。
2周
食物提示视觉探针注意力偏差任务期间 Beta 频段 (13-35 Hz) 振荡功率的变化 注意力部署期间(刺激后 250-500 毫秒)上背外侧前额皮质右半球
大体时间:2周
基线实验室访视时完成的食物提示视觉探针注意偏差任务与 EMA 干预后访视(基线访视后 2 周后进行)右侧上背外侧前额叶皮层的 β 频带 (13-35 Hz) 振荡功率变化注意力部署期间的半球(刺激后 250-500 毫秒)。 遵循与第一个主要结果详细描述相同的分析程序。
2周
食物提示视觉探针注意力偏差任务期间 Beta 频段 (13-35 Hz) 振荡功率的变化 注意力部署期间(刺激后 250-500 毫秒)左半球岛叶部的任务
大体时间:2周
基线实验室访视时完成的食物提示视觉探针注意偏差任务期间 β 频带 (13-35 Hz) 振荡功率的变化与 EMA 干预后访视(基线访视后 2 周进行)期间在左半球岛盖部注意力部署(刺激后 250-500 毫秒)。 遵循与第一个主要结果详细描述相同的分析程序。
2周
食物提示期间 Beta 频带 (13-35 Hz) 振荡功率的变化 视觉探针注意偏差任务 注意力部署期间(刺激后 250-500 毫秒)右半球岛盖部的任务
大体时间:2周
基线实验室访问时完成的食物提示视觉探针注意偏差任务期间 β 频带 (13-35 Hz) 振荡功率的变化与 EMA 干预后访问(基线访问后 2 周进行)在右半球盖部注意力部署(刺激后 250-500 毫秒)。 遵循与第一个主要结果详细描述相同的分析程序。
2周
食物提示视觉探针注意力偏差任务期间 Beta 频段 (13-35 Hz) 振荡功率的变化 注意力部署期间(刺激后 250-500 毫秒)左半球眼眶部的任务
大体时间:2周
基线实验室访视时完成的食物提示视觉探针注意偏差任务期间与 EMA 干预后访视(基线访视后 2 周后进行)期间在左半球眶部的 β 频带 (13-35 Hz) 振荡功率的变化注意力部署(刺激后 250-500 毫秒)。 遵循与第一个主要结果详细描述相同的分析程序。
2周
食物提示视觉探针注意力偏差任务期间 Beta 频带 (13-35 Hz) 振荡功率的变化 注意力部署期间(刺激后 250-500 毫秒)眼眶部右半球的注意力偏差任务
大体时间:2周
基线实验室访视时完成的食物提示视觉探针注意偏差任务期间与 EMA 干预后访视(基线访视后 2 周后进行)期间在右半球眶部的 β 频带 (13-35 Hz) 振荡功率的变化注意力部署(刺激后 250-500 毫秒)。遵循第一个主要结果详细描述的相同分析程序。
2周
食物提示期间 Beta 频带 (13-35 Hz) 振荡功率的变化 视觉探针注意偏差任务 注意力部署期间左半球三角肌(刺激后 250-500 毫秒)
大体时间:2周
基线实验室访问时完成的食物提示视觉探针注意偏差任务期间与 EMA 干预后访问(基线访问后 2 周进行)期间左半球三角肌处的 β 频带(13-35 Hz)振荡功率的变化注意力部署(刺激后 250-500 毫秒)。遵循第一个主要结果详细描述的相同分析程序。
2周
食物提示视觉探针注意力偏差任务期间 Beta 频段 (13-35 Hz) 振荡功率的变化 注意力部署期间(刺激后 250-500 毫秒)右半球三角部的任务
大体时间:2周
基线实验室访问时完成的食物提示视觉探针注意偏差任务期间 β 频带 (13-35 Hz) 振荡功率的变化与 EMA 干预后访问(基线访问后 2 周进行)在右半球三角部的变化注意力部署(刺激后 250-500 毫秒)。 遵循与第一个主要结果详细描述相同的分析程序。
2周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
饮食失控的频率
大体时间:2周
通过基线访视和 EMA 干预后访视(基线访视后 2 周进行)时的饮食失调检查访谈来测量自我报告的饮食失控事件的频率。
2周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jack A Yanovski, M.D.、Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年2月10日

初级完成 (实际的)

2023年6月8日

研究完成 (实际的)

2024年11月13日

研究注册日期

首次提交

2016年11月29日

首先提交符合 QC 标准的

2016年11月29日

首次发布 (估计的)

2016年11月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年5月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年5月20日

最后验证

2025年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 170014
  • 17-CH-0014 (其他标识符:NIH Clinical Center)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

. 所有作为出版物结果基础的 IPD 都将被共享。

IPD 共享时间框架

NIH 主题数据将在结果论文发表后 6 个月开始提供,并将在 NIH 网站上提供 2 年。

IPD 共享访问标准

删除了个人标识符的 NIH 数据将根据 PI 的合理请求共享,PI 将审查请求。 在共享发生之前,需要与 NICHD 协商数据共享协议。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 国际碳纤维联合会

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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