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濾胞性リンパ腫における CD180 の過剰発現

2016年11月29日 更新者:Hospices Civils de Lyon

濾胞性リンパ腫におけるCD180の過剰発現はリンパ節区画に限定されている

背景:トール様受容体 (TLR) 発現レベルの変化および/またはそのシグナル伝達経路の変異 (MyD88 変異な​​ど) は、リンパ増殖性疾患 (LPD) の発症に寄与します。 CD180 は、いくつかの TLR のシグナル伝達を調節する TLR ファミリーの孤児メンバーですが、LPD におけるフローサイトメトリー (FCM) によってその発現を評価した研究は限られています。

方法: 生物学者は、マルチパラメータ FCM アプローチを使用して、濾胞性リンパ腫患者から採取したリンパ節 (LN) および末梢血 (PB) サンプルの CD180 平均蛍光強度 (MFI) を評価しました (FL; LN/PB、n=44/n=)。 15)、慢性リンパ性白血病(CLL、n=26/n=21)、マントル細胞リンパ腫(MCL、n=13/n=17)、辺縁帯リンパ腫(MZL、n=16/n=12)。 非腫瘍性PBおよびLNからの標本(n=8/n=12)を対照として使用した。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

184

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2012 年から 2014 年の間に当施設で LPD と診断された患者から採取した 99 個の LN (リンパ節) サンプルと 65 個の PB (末梢血) サンプルを FCM によって CD180 発現について評価しました。 診断は、臨床分析および形態学的分析、免疫表現型検査、および従来の分子細胞遺伝学(および/または蛍光in situハイブリダイゼーション)を含む、WHO 2008分類に従って行われました。 診断名は濾胞性リンパ腫(FL)(LN、n=44、PB、n=15)、小リンパ球性リンパ腫/慢性リンパ性白血病(SLL)/CLL(LN、n=26、PB、n=21)、MCL( LN、n=13; PB、n=17)、および MZL (LN、n=16、PB、n=12)。 すべての PB サンプルは循環腫瘍性 B 細胞を示し、いくつかのケースでは LN と PB FL で同時に診断が行われました (n=4)。 SLL/CLL、n=18; MCL、n=5。 MZL、n=6。

説明

包含基準:

  • 以下の患者からのサンプル:

    • LF: 濾胞性リンパ腫
    • MCL: マントル細胞リンパ腫
    • CLL/SLL:慢性リンパ性白血病/小リンパ性白血病
    • MZL : 脾臓辺縁帯
    • Clt :コントロールB細胞

除外基準:

  • 患者<18歳>

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
LN リンパ節

以下の患者から採取したサンプル:

LF: 濾胞性リンパ腫 MCL: マントル細胞リンパ腫 CLL/SLL: 慢性リンパ性白血病/小リンパ性白血病 MZL : 脾臓辺縁帯 Clt : 対照 B 細胞

PB末梢血

以下の患者から採取したサンプル:

LF: 濾胞性リンパ腫 MCL: マントル細胞リンパ腫 CLL/SLL: 慢性リンパ性白血病/小リンパ性白血病 MZL : 脾臓辺縁帯 Clt : 対照 B 細胞

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
封入時のリンパ節サンプルのフローサイトメトリーによる免疫表現型分析
時間枠:包含時、0日目。
マルチパラメーター FCM アプローチを使用して、生物学者は、LN 懸濁液および PB サンプルにおける日常的な抗原パネルによって CD180 発現を評価しました。 サンプルをBD FACSCanto IIサイトメーター(BD FACS DIVAソフトウェア;Becton Dickinson、サンノゼ、カリフォルニア州)で分析した。
包含時、0日目。
封入時の末梢血サンプルのフローサイトメトリーによる免疫表現型分析
時間枠:包含時、0日目。
マルチパラメーター FCM アプローチを使用して、生物学者は、LN 懸濁液および PB サンプルにおける日常的な抗原パネルによって CD180 発現を評価しました。 サンプルをBD FACSCanto IIサイトメーター(BD FACS DIVAソフトウェア;Becton Dickinson、サンノゼ、カリフォルニア州)で分析した。
包含時、0日目。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年6月1日

一次修了 (実際)

2014年6月1日

研究の完了 (実際)

2015年6月1日

試験登録日

最初に提出

2016年8月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年11月29日

最初の投稿 (見積もり)

2016年12月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年12月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年11月29日

最終確認日

2016年8月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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