- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02978898
Nadměrná exprese CD180 u folikulárního lymfomu
Nadměrná exprese CD180 u folikulárního lymfomu je omezena na kompartment lymfatických uzlin
Pozadí: Změněné hladiny exprese Toll-like receptoru (TLR) a/nebo mutace v jeho signální dráze (jako je mutace MyD88) přispívají k patogenezi lymfoproliferativních poruch (LPD). CD180 je osiřelý člen rodiny TLR, který moduluje signalizaci několika TLR, ale pouze omezené studie hodnotily jeho expresi průtokovou cytometrií (FCM) v LPD.
Metody: Biologové pomocí multiparametrového FCM přístupu hodnotili průměrnou intenzitu fluorescence CD180 (MFI) ve vzorcích lymfatických uzlin (LN) a periferní krve (PB) získaných od pacientů s folikulárním lymfomem (FL; LN/PB, n=44/n= 15), chronická lymfocytární leukémie (CLL, n=26/n=21), lymfom z plášťových buněk (MCL, n=13/n=17) a lymfom marginální zóny (MZL, n=16/n=12). Vzorky z nenádorové PB a LN (n=8/n=12) byly použity jako kontroly.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
Vzorky od pacientů s:
- LF: Folikulární lymfom
- MCL: Lymfom z plášťových buněk
- CLL/SLL: chronická lymfocytární leukémie/malá lymfocytární leukémie
- MZL: okrajová zóna sleziny
- Clt:kontrolní B-buňky
Kritéria vyloučení:
- Pacient <18 let
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
---|
LN Lymfatické uzliny
Vzorky získané od pacientů s: LF: Folikulární lymfom MCL: Lymfom z plášťových buněk CLL/SLL: chronická lymfocytární leukémie/malá lymfocytární leukémie MZL : marginální zóna sleziny Clt :kontrolní B-buňky |
PB periferní krev
Vzorky získané od pacientů s: LF: Folikulární lymfom MCL: Lymfom z plášťových buněk CLL/SLL: chronická lymfocytární leukémie/malá lymfocytární leukémie MZL : marginální zóna sleziny Clt :kontrolní B-buňky |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Analýza imunofenotypu průtokovou cytometrií vzorků lymfatických uzlin při zařazení
Časové okno: Při zařazení, den 0.
|
Pomocí víceparametrového FCM přístupu biologové hodnotili expresi CD180 pomocí našeho rutinního panelu antigenů v suspenzích LN i ve vzorcích PB.
Vzorky byly analyzovány na cytometru BD FACSCanto II (software BD FACS DIVA; Becton Dickinson, San Jose, CA).
|
Při zařazení, den 0.
|
Analýza imunofenotypu průtokovou cytometrií vzorků periferní krve při zařazení
Časové okno: Při zařazení, den 0.
|
Pomocí víceparametrového FCM přístupu biologové hodnotili expresi CD180 pomocí našeho rutinního panelu antigenů v suspenzích LN i ve vzorcích PB.
Vzorky byly analyzovány na cytometru BD FACSCanto II (software BD FACS DIVA; Becton Dickinson, San Jose, CA).
|
Při zařazení, den 0.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 69HCL16_0564
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .