Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Nadměrná exprese CD180 u folikulárního lymfomu

29. listopadu 2016 aktualizováno: Hospices Civils de Lyon

Nadměrná exprese CD180 u folikulárního lymfomu je omezena na kompartment lymfatických uzlin

Pozadí: Změněné hladiny exprese Toll-like receptoru (TLR) a/nebo mutace v jeho signální dráze (jako je mutace MyD88) přispívají k patogenezi lymfoproliferativních poruch (LPD). CD180 je osiřelý člen rodiny TLR, který moduluje signalizaci několika TLR, ale pouze omezené studie hodnotily jeho expresi průtokovou cytometrií (FCM) v LPD.

Metody: Biologové pomocí multiparametrového FCM přístupu hodnotili průměrnou intenzitu fluorescence CD180 (MFI) ve vzorcích lymfatických uzlin (LN) a periferní krve (PB) získaných od pacientů s folikulárním lymfomem (FL; LN/PB, n=44/n= 15), chronická lymfocytární leukémie (CLL, n=26/n=21), lymfom z plášťových buněk (MCL, n=13/n=17) a lymfom marginální zóny (MZL, n=16/n=12). Vzorky z nenádorové PB a LN (n=8/n=12) byly použity jako kontroly.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

184

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

99 vzorků LN (lymfatické uzliny) a 65 vzorků PB (periferní krev) získaných od pacientů s diagnózou LPD v našem zařízení v letech 2012 až 2014 bylo hodnoceno na expresi CD180 pomocí FCM. Diagnóza byla stanovena podle klasifikace WHO 2008, včetně klinické a morfologické analýzy, imunofenotypizace a konvenční a molekulární cytogenetiky (a/nebo fluorescenční in situ hybridizace). Diagnózy byly folikulární lymfom (FL) (LN, n=44; PB, n=15), malý lymfocytární lymfom/chronická lymfocytární leukémie (SLL)/CLL (LN, n=26; PB, n=21), MCL ( LN, n = 13; PB, n = 17) a MZL (LN, n = 16; PB, n = 12). Všechny vzorky PB představovaly cirkulující neoplastické B-buňky a v několika případech byla diagnóza stanovena současně u LN a PB FL, n=4; SLL/CLL, n=18; MCL, n=5. MZL, n=6.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Vzorky od pacientů s:

    • LF: Folikulární lymfom
    • MCL: Lymfom z plášťových buněk
    • CLL/SLL: chronická lymfocytární leukémie/malá lymfocytární leukémie
    • MZL: okrajová zóna sleziny
    • Clt:kontrolní B-buňky

Kritéria vyloučení:

  • Pacient <18 let

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
LN Lymfatické uzliny

Vzorky získané od pacientů s:

LF: Folikulární lymfom MCL: Lymfom z plášťových buněk CLL/SLL: chronická lymfocytární leukémie/malá lymfocytární leukémie MZL : marginální zóna sleziny Clt :kontrolní B-buňky

PB periferní krev

Vzorky získané od pacientů s:

LF: Folikulární lymfom MCL: Lymfom z plášťových buněk CLL/SLL: chronická lymfocytární leukémie/malá lymfocytární leukémie MZL : marginální zóna sleziny Clt :kontrolní B-buňky

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Analýza imunofenotypu průtokovou cytometrií vzorků lymfatických uzlin při zařazení
Časové okno: Při zařazení, den 0.
Pomocí víceparametrového FCM přístupu biologové hodnotili expresi CD180 pomocí našeho rutinního panelu antigenů v suspenzích LN i ve vzorcích PB. Vzorky byly analyzovány na cytometru BD FACSCanto II (software BD FACS DIVA; Becton Dickinson, San Jose, CA).
Při zařazení, den 0.
Analýza imunofenotypu průtokovou cytometrií vzorků periferní krve při zařazení
Časové okno: Při zařazení, den 0.
Pomocí víceparametrového FCM přístupu biologové hodnotili expresi CD180 pomocí našeho rutinního panelu antigenů v suspenzích LN i ve vzorcích PB. Vzorky byly analyzovány na cytometru BD FACSCanto II (software BD FACS DIVA; Becton Dickinson, San Jose, CA).
Při zařazení, den 0.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. srpna 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. listopadu 2016

První zveřejněno (Odhad)

1. prosince 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

1. prosince 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. listopadu 2016

Naposledy ověřeno

1. srpna 2016

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit