Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Nadekspresja CD180 w chłoniaku grudkowym

29 listopada 2016 zaktualizowane przez: Hospices Civils de Lyon

Nadekspresja CD180 w chłoniaku grudkowym jest ograniczona do przedziału węzłów chłonnych

Wstęp: Zmienione poziomy ekspresji receptora Toll-like (TLR) i/lub mutacje w jego szlaku sygnałowym (takie jak mutacja MyD88) przyczyniają się do patogenezy zaburzeń limfoproliferacyjnych (LPD). CD180 jest sierocym członkiem rodziny TLR, który moduluje sygnalizację kilku TLR, ale tylko ograniczone badania oceniały jego ekspresję za pomocą cytometrii przepływowej (FCM) w LPD.

Metody: Stosując wieloparametrowe podejście FCM, biolodzy ocenili średnią intensywność fluorescencji CD180 (MFI) w węzłach chłonnych (LN) i próbkach krwi obwodowej (PB) pobranych od pacjentów z chłoniakiem grudkowym (FL; LN/PB, n=44/n= 15), przewlekła białaczka limfocytowa (CLL, n=26/n=21), chłoniak z komórek płaszcza (MCL, n=13/n=17) i chłoniak strefy brzeżnej (MZL, n=16/n=12). Próbki z nienowotworowych PB i LN (n=8/n=12) zastosowano jako kontrole.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

184

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

99 próbek LN (węzły chłonne) i 65 PB (krew obwodowa) pobranych od pacjentów, u których zdiagnozowano LPD w naszej instytucji w latach 2012-2014, oceniono pod kątem ekspresji CD180 za pomocą FCM. Rozpoznanie postawiono zgodnie z klasyfikacją WHO 2008, obejmującą analizę kliniczną i morfologiczną, immunofenotypowanie oraz cytogenetykę konwencjonalną i molekularną (i/lub fluorescencyjną hybrydyzację in situ). Rozpoznano: chłoniak grudkowy (FL) (LN, n=44; PB, n=15), chłoniak z małych limfocytów/przewlekła białaczka limfocytowa (SLL)/PBL (LN, n=26; PB, n=21), MCL ( LN, n=13; PB, n=17) i MZL (LN, n=16; PB, n=12). Wszystkie próbki PB prezentowały krążące nowotworowe komórki B, aw kilku przypadkach diagnozę postawiono w tym samym czasie w LN i PB FL, n=4; SLL/PBL, n=18; MCL, n=5. MZL, n=6.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Próbki od pacjentów z:

    • LF: Chłoniak grudkowy
    • MCL: Chłoniak z komórek płaszcza
    • CLL/SLL: przewlekła białaczka limfocytowa/białaczka z małych limfocytów
    • MZL: strefa brzeżna śledziony
    • Clt: kontrolne komórki B

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjent <18 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Węzły chłonne LN

Próbki pobrane od pacjentów z:

LF: chłoniak grudkowy MCL: chłoniak z komórek płaszcza CLL/SLL: przewlekła białaczka limfocytowa/białaczka z małych limfocytów MZL: strefa brzeżna śledziony Clt: kontrolne komórki B
Krew obwodowa PB

Próbki pobrane od pacjentów z:

LF: chłoniak grudkowy MCL: chłoniak z komórek płaszcza CLL/SLL: przewlekła białaczka limfocytowa/białaczka z małych limfocytów MZL: strefa brzeżna śledziony Clt: kontrolne komórki B

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Analiza immunofenotypu za pomocą cytometrii przepływowej próbek węzłów chłonnych w momencie włączenia
Ramy czasowe: W momencie włączenia, dzień 0.
Stosując wieloparametrowe podejście FCM, biolodzy ocenili ekspresję CD180 za pomocą naszego rutynowego panelu antygenów w zawiesinach LN, jak również w próbkach PB. Próbki analizowano na cytometrze BD FACSCanto II (oprogramowanie BD FACS DIVA; Becton Dickinson, San Jose, CA).
W momencie włączenia, dzień 0.
Analiza immunofenotypu za pomocą cytometrii przepływowej próbek krwi obwodowej w momencie włączenia
Ramy czasowe: W momencie włączenia, dzień 0.
Stosując wieloparametrowe podejście FCM, biolodzy ocenili ekspresję CD180 za pomocą naszego rutynowego panelu antygenów w zawiesinach LN, jak również w próbkach PB. Próbki analizowano na cytometrze BD FACSCanto II (oprogramowanie BD FACS DIVA; Becton Dickinson, San Jose, CA).
W momencie włączenia, dzień 0.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 sierpnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 listopada 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

1 grudnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

1 grudnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 listopada 2016

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 69HCL16_0564

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Chłoniak grudkowy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Gambia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj