CD180 Överuttryck vid follikulärt lymfom
CD180-överuttryck i follikulärt lymfom är begränsat till lymfkörtelavdelningen
Bakgrund: Förändrade uttrycksnivåer för Toll-like receptor (TLR) och/eller mutationer i dess signalväg (såsom MyD88-mutation) bidrar till patogenesen av lymfoproliferativa störningar (LPD). CD180 är en föräldralös medlem av TLR-familjen som modulerar signaleringen av flera TLR, men endast begränsade studier har utvärderat dess uttryck genom flödescytometri (FCM) i LPD.
Metoder: Med hjälp av en multiparameter FCM-metod har biologer bedömt CD180 medelfluorescensintensitet (MFI) i lymfkörtlar (LNs) och perifert blod (PB) prover från patienter med follikulärt lymfom (FL; LN/PB, n=44/n= 15), kronisk lymfatisk leukemi (KLL, n=26/n=21), mantelcellslymfom (MCL, n=13/n=17) och marginalzonslymfom (MZL, n=16/n=12). Prover från icke-tumorala PB och LN (n=8/n=12) användes som kontroller.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Prover från patienter med:
- LF: Follikulärt lymfom
- MCL: Mantelcellslymfom
- KLL/SLL: kronisk lymfatisk leukemi/liten lymfatisk leukemi
- MZL: mjältkantszon
- Clt:kontroll B-celler
Exklusions kriterier:
- Patient <18 år
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
LN lymfkörtlar
Prover erhållna från patienter med: LF: Follikulärt lymfom MCL: Mantelcellslymfom CLL/SLL: kronisk lymfatisk leukemi/liten lymfatisk leukemi MZL: mjältens marginalzon Klt:kontroll B-celler |
|
PB perifert blod
Prover erhållna från patienter med: LF: Follikulärt lymfom MCL: Mantelcellslymfom CLL/SLL: kronisk lymfatisk leukemi/liten lymfatisk leukemi MZL: mjältens marginalzon Klt:kontroll B-celler |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Immunfenotypanalys genom flödescytometri av lymfkörtelprover vid inkludering
Tidsram: Vid införande, dag 0.
|
Med hjälp av en multiparameter FCM-metod bedömde biologer CD180-uttrycket av vår rutinantigenpanel i LN-suspensioner såväl som i PB-prover.
Prover analyserades på en BD FACSCanto II cytometer (BD FACS DIVA programvara; Becton Dickinson, San Jose, CA).
|
Vid införande, dag 0.
|
|
Immunfenotypanalys genom flödescytometri av perifera blodprover vid inkludering
Tidsram: Vid införande, dag 0.
|
Med hjälp av en multiparameter FCM-metod bedömde biologer CD180-uttrycket av vår rutinantigenpanel i LN-suspensioner såväl som i PB-prover.
Prover analyserades på en BD FACSCanto II cytometer (BD FACS DIVA programvara; Becton Dickinson, San Jose, CA).
|
Vid införande, dag 0.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 69HCL16_0564
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .