- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02978898
CD180 Overekspresjon i follikulært lymfom
CD180-overuttrykk i follikulært lymfom er begrenset til lymfeknuterommet
Bakgrunn: Endrede Toll-like reseptor (TLR) ekspresjonsnivåer og/eller mutasjoner i signalveien (som MyD88 mutasjon) bidrar til patogenesen av lymfoproliferative lidelser (LPD). CD180 er et foreldreløst medlem av TLR-familien som modulerer signaleringen av flere TLR-er, men bare begrensede studier har evaluert uttrykket ved flowcytometri (FCM) i LPD.
Metoder: Ved å bruke en multiparameter FCM-tilnærming har biologer vurdert CD180 gjennomsnittlig fluorescensintensitet (MFI) i prøver fra lymfeknuter (LN) og perifert blod (PB) fra pasienter med follikulær lymfom (FL; LN/PB, n=44/n= 15), kronisk lymfatisk leukemi (KLL, n=26/n=21), mantelcellelymfom (MCL, n=13/n=17) og marginalsone lymfom (MZL, n=16/n=12). Prøver fra ikke-tumoralt PB og LN (n=8/n=12) ble brukt som kontroller.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Faktiske)
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Prøver fra pasienter med:
- LF: Follikulært lymfom
- MCL: Mantelcellelymfom
- KLL/SLL: kronisk lymfatisk leukemi/liten lymfatisk leukemi
- MZL: randsone i milten
- Clt :kontroll B-celler
Ekskluderingskriterier:
- Pasient <18 år
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
---|
LN lymfeknuter
Prøver hentet fra pasienter med: LF: Follikulært lymfom MCL: Mantelcellelymfom CLL/SLL: kronisk lymfatisk leukemi/liten lymfatisk leukemi MZL: marginalsone i milten Clt: kontroll B-celler |
PB perifert blod
Prøver hentet fra pasienter med: LF: Follikulært lymfom MCL: Mantelcellelymfom CLL/SLL: kronisk lymfatisk leukemi/liten lymfatisk leukemi MZL: marginalsone i milten Clt: kontroll B-celler |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Immunfenotypeanalyse ved flytcytometri av lymfeknuterprøver ved inkludering
Tidsramme: Ved inkludering, dag 0.
|
Ved å bruke en multiparameter FCM-tilnærming, vurderte biologer CD180-ekspresjonen av vårt rutinemessige antigenpanel i LN-suspensjoner så vel som i PB-prøver.
Prøver ble analysert på et BD FACSCanto II cytometer (BD FACS DIVA programvare; Becton Dickinson, San Jose, CA).
|
Ved inkludering, dag 0.
|
Immunfenotypeanalyse ved flytcytometri av perifere blodprøver ved inkludering
Tidsramme: Ved inkludering, dag 0.
|
Ved å bruke en multiparameter FCM-tilnærming, vurderte biologer CD180-ekspresjonen av vårt rutinemessige antigenpanel i LN-suspensjoner så vel som i PB-prøver.
Prøver ble analysert på et BD FACSCanto II cytometer (BD FACS DIVA programvare; Becton Dickinson, San Jose, CA).
|
Ved inkludering, dag 0.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 69HCL16_0564
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .