Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

CD180 Overekspresjon i follikulært lymfom

29. november 2016 oppdatert av: Hospices Civils de Lyon

CD180-overuttrykk i follikulært lymfom er begrenset til lymfeknuterommet

Bakgrunn: Endrede Toll-like reseptor (TLR) ekspresjonsnivåer og/eller mutasjoner i signalveien (som MyD88 mutasjon) bidrar til patogenesen av lymfoproliferative lidelser (LPD). CD180 er et foreldreløst medlem av TLR-familien som modulerer signaleringen av flere TLR-er, men bare begrensede studier har evaluert uttrykket ved flowcytometri (FCM) i LPD.

Metoder: Ved å bruke en multiparameter FCM-tilnærming har biologer vurdert CD180 gjennomsnittlig fluorescensintensitet (MFI) i prøver fra lymfeknuter (LN) og perifert blod (PB) fra pasienter med follikulær lymfom (FL; LN/PB, n=44/n= 15), kronisk lymfatisk leukemi (KLL, n=26/n=21), mantelcellelymfom (MCL, n=13/n=17) og marginalsone lymfom (MZL, n=16/n=12). Prøver fra ikke-tumoralt PB og LN (n=8/n=12) ble brukt som kontroller.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

184

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

99 LN (lymfeknuter) og 65 PB (perifert blod) prøver oppnådd fra pasienter diagnostisert med LPD i vår institusjon mellom 2012 og 2014 ble evaluert for CD180-ekspresjon av FCM. Diagnosen ble stilt i henhold til WHO 2008-klassifiseringen, inkludert klinisk og morfologisk analyse, immunfenotyping og konvensjonell og molekylær cytogenetikk (og/eller fluorescerende in situ hybridisering). Diagnosene var follikulært lymfom (FL) (LN, n=44; PB, n=15), lite lymfatisk lymfom/kronisk lymfatisk leukemi (SLL)/KLL (LN, n=26; PB, n=21), MCL ( LN, n=13; PB,n=17) og MZL (LN, n=16; PB, n=12). Alle PB-prøver presenterte sirkulerende neoplastiske B-celler, og i flere tilfeller ble diagnosen stilt samtidig i LN og PB FL, n=4; SLL/CLL, n=18; MCL, n=5. MZL, n=6.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Prøver fra pasienter med:

    • LF: Follikulært lymfom
    • MCL: Mantelcellelymfom
    • KLL/SLL: kronisk lymfatisk leukemi/liten lymfatisk leukemi
    • MZL: randsone i milten
    • Clt :kontroll B-celler

Ekskluderingskriterier:

  • Pasient <18 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
LN lymfeknuter

Prøver hentet fra pasienter med:

LF: Follikulært lymfom MCL: Mantelcellelymfom CLL/SLL: kronisk lymfatisk leukemi/liten lymfatisk leukemi MZL: marginalsone i milten Clt: kontroll B-celler

PB perifert blod

Prøver hentet fra pasienter med:

LF: Follikulært lymfom MCL: Mantelcellelymfom CLL/SLL: kronisk lymfatisk leukemi/liten lymfatisk leukemi MZL: marginalsone i milten Clt: kontroll B-celler

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Immunfenotypeanalyse ved flytcytometri av lymfeknuterprøver ved inkludering
Tidsramme: Ved inkludering, dag 0.
Ved å bruke en multiparameter FCM-tilnærming, vurderte biologer CD180-ekspresjonen av vårt rutinemessige antigenpanel i LN-suspensjoner så vel som i PB-prøver. Prøver ble analysert på et BD FACSCanto II cytometer (BD FACS DIVA programvare; Becton Dickinson, San Jose, CA).
Ved inkludering, dag 0.
Immunfenotypeanalyse ved flytcytometri av perifere blodprøver ved inkludering
Tidsramme: Ved inkludering, dag 0.
Ved å bruke en multiparameter FCM-tilnærming, vurderte biologer CD180-ekspresjonen av vårt rutinemessige antigenpanel i LN-suspensjoner så vel som i PB-prøver. Prøver ble analysert på et BD FACSCanto II cytometer (BD FACS DIVA programvare; Becton Dickinson, San Jose, CA).
Ved inkludering, dag 0.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. august 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. november 2016

Først lagt ut (Anslag)

1. desember 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

1. desember 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. november 2016

Sist bekreftet

1. august 2016

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere