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여포 림프종에서의 CD180 과발현

2016년 11월 29일 업데이트: Hospices Civils de Lyon

여포 림프종에서 CD180 과발현은 림프절 구획으로 제한됩니다

배경: 변경된 Toll-유사 수용체(TLR) 발현 수준 및/또는 신호 경로의 돌연변이(예: MyD88 돌연변이)는 림프증식성 장애(LPD)의 병인에 기여합니다. CD180은 여러 TLR의 신호를 조절하는 TLR 제품군의 고아 구성원이지만 제한된 연구에서만 LPD에서 유세포 분석(FCM)에 의한 발현을 평가했습니다.

방법: 다변수 FCM 접근법을 사용하여 생물학자들은 여포성 림프종(FL; LN/PB, n=44/n= 15), 만성 림프구성 백혈병(CLL, n=26/n=21), 맨틀 세포 림프종(MCL, n=13/n=17) 및 변연부 림프종(MZL, n=16/n=12). 비종양 PB 및 LN(n=8/n=12)의 표본을 대조군으로 사용했습니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

184

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2012년에서 2014년 사이에 우리 기관에서 LPD 진단을 받은 환자로부터 얻은 99개의 LN(림프절) 및 65개의 PB(말초 혈액) 샘플을 FCM으로 CD180 발현에 대해 평가했습니다. 진단은 임상 및 형태학적 분석, 면역 표현형, 기존 및 분자 세포유전학(및/또는 형광 제자리 하이브리드화)을 포함하는 WHO 2008 분류에 따라 이루어졌습니다. 진단은 여포성 림프종(FL)(LN, n=44; PB, n=15), 소림프구성 림프종/만성 림프구성 백혈병(SLL)/CLL(LN, n=26; PB, n=21), MCL( LN, n=13; PB,n=17) 및 MZL(LN, n=16; PB, n=12). 모든 PB 샘플은 순환하는 신생물성 B-세포를 나타냈고, 여러 경우에서 LN 및 PB FL에서 동시에 진단이 이루어졌습니다(n=4). SLL/CLL, n=18; MCL, n=5. MZL, n=6.

설명

포함 기준:

  • 다음과 같은 환자의 샘플:

    • LF: 여포성 림프종
    • MCL: 맨틀 세포 림프종
    • CLL/SLL: 만성 림프구성 백혈병/소림프구성 백혈병
    • MZL : 비장 변연부
    • Clt : B 세포 제어

제외 기준:

  • 환자 <18세

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
LN 림프절

다음과 같은 환자에게서 얻은 샘플:

LF: 여포성 림프종 MCL: 외투세포 림프종 CLL/SLL: 만성 림프구성 백혈병/소림프구성 백혈병 MZL: 비장 변연부 Clt: 대조군 B 세포

PB 말초 혈액

다음과 같은 환자에게서 얻은 샘플:

LF: 여포성 림프종 MCL: 외투세포 림프종 CLL/SLL: 만성 림프구성 백혈병/소림프구성 백혈병 MZL: 비장 변연부 Clt: 대조군 B 세포

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
포함 시 림프절 샘플의 유동 세포측정법에 의한 면역표현형 분석
기간: 포함 시, 0일.
다중 매개변수 FCM 접근법을 사용하여 생물학자들은 LN 현탁액과 PB 샘플에서 일상적인 항원 패널로 CD180 발현을 평가했습니다. 샘플을 BD FACSCanto II 세포측정기(BD FACS DIVA 소프트웨어; Becton Dickinson, San Jose, CA)에서 분석했습니다.
포함 시, 0일.
포함 시 말초 혈액 샘플의 유세포 분석에 의한 면역 표현형 분석
기간: 포함 시, 0일.
다중 매개변수 FCM 접근법을 사용하여 생물학자들은 LN 현탁액과 PB 샘플에서 일상적인 항원 패널로 CD180 발현을 평가했습니다. 샘플을 BD FACSCanto II 세포측정기(BD FACS DIVA 소프트웨어; Becton Dickinson, San Jose, CA)에서 분석했습니다.
포함 시, 0일.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 8월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 11월 29일

처음 게시됨 (추정)

2016년 12월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 12월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 11월 29일

마지막으로 확인됨

2016년 8월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

여포 림프종에 대한 임상 시험

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