Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

CD180-yli-ilmentyminen follikulaarisessa lymfoomassa

tiistai 29. marraskuuta 2016 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon

CD180:n yliekspressio follikulaarisessa lymfoomassa rajoittuu imusolmukeosastoon

Tausta: Muuttuneet Toll-like reseptorin (TLR) ilmentymistasot ja/tai mutaatiot sen signalointireitillä (kuten MyD88-mutaatio) myötävaikuttavat lymfoproliferatiivisten häiriöiden (LPD) patogeneesiin. CD180 on TLR-perheen orpojäsen, joka moduloi useiden TLR:ien signalointia, mutta vain rajoitetut tutkimukset ovat arvioineet sen ilmentymistä virtaussytometrian (FCM) avulla LPD:ssä.

Menetelmät: Käyttämällä moniparametrista FCM-lähestymistapaa biologit ovat arvioineet CD180:n keskimääräisen fluoresenssiintensiteetin (MFI) imusolmukkeissa (LN) ja perifeerisessä veressä (PB) näytteissä, jotka on otettu follikulaarista lymfoomaa (FL; LN/PB, n=44/n=) sairastavista potilaista. 15), krooninen lymfaattinen leukemia (CLL, n = 26/n = 21), vaippasolulymfooma (MCL, n = 13/n = 17) ja marginaalialueen lymfooma (MZL, n = 16/n = 12). Kontrollina käytettiin näytteitä ei-tumoraalisesta PB:stä ja LN:stä (n = 8/n = 12).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

184

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

FCM arvioi CD180:n ilmentymisen 99 LN (imusolmukkeet) ja 65 PB (perifeerinen veri) näytettä, jotka otettiin potilailta, joilla oli diagnosoitu LPD laitoksessamme vuosina 2012–2014. Diagnoosi tehtiin WHO 2008 -luokituksen mukaan, sisältäen kliinisen ja morfologisen analyysin, immunofenotyypin määrityksen sekä konventionaalisen ja molekyylisen sytogenetiikka (ja/tai fluoresoiva in situ -hybridisaatio). Diagnoosina olivat follikulaarinen lymfooma (FL) (LN, n=44; PB, n=15), pieni lymfaattinen lymfooma/krooninen lymfaattinen leukemia (SLL)/CLL (LN, n=26; PB, n=21), MCL ( LN, n = 13; PB, n = 17) ja MZL (LN, n = 16; PB, n = 12). Kaikki PB-näytteet esittivät kiertäviä neoplastisia B-soluja, ja useissa tapauksissa diagnoosi tehtiin samanaikaisesti LN:ssä ja PB FL:ssä, n=4; SLL/CLL, n = 18; MCL, n = 5. MZL, n = 6.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Näytteitä potilailta, joilla on:

    • LF: Follikulaarinen lymfooma
    • MCL: Vaippasolulymfooma
    • CLL/SLL: krooninen lymfaattinen leukemia/pieni lymfaattinen leukemia
    • MZL: pernan reunavyöhyke
    • Clt: kontrolli B-solut

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas alle 18-vuotias

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
LN Imusolmukkeet

Näytteet, jotka on otettu potilailta, joilla on:

LF: Follikulaarinen lymfooma MCL: Manttelisolulymfooma CLL/SLL: krooninen lymfaattinen leukemia/pieni lymfaattinen leukemia MZL: pernan marginaalivyöhyke Clt: kontrolli B-solut
PB perifeerinen veri

Näytteet, jotka on otettu potilailta, joilla on:

LF: Follikulaarinen lymfooma MCL: Manttelisolulymfooma CLL/SLL: krooninen lymfaattinen leukemia/pieni lymfaattinen leukemia MZL: pernan marginaalivyöhyke Clt: kontrolli B-solut

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Immunofenotyyppianalyysi imusolmukenäytteiden virtaussytometrialla sisällyttämisen yhteydessä
Aikaikkuna: Mukaanottopäivänä 0.
Moniparametrisen FCM-lähestymistavan avulla biologit arvioivat CD180:n ilmentymisen rutiininomaisella antigeenipaneelillamme LN-suspensioissa sekä PB-näytteissä. Näytteet analysoitiin BD FACSCanto II -sytometrillä (BD FACS DIVA -ohjelmisto; Becton Dickinson, San Jose, CA).
Mukaanottopäivänä 0.
Immunofenotyyppianalyysi perifeeristen verinäytteiden virtaussytometrialla sisällyttämisen yhteydessä
Aikaikkuna: Mukaanottopäivänä 0.
Moniparametrisen FCM-lähestymistavan avulla biologit arvioivat CD180:n ilmentymisen rutiininomaisella antigeenipaneelillamme LN-suspensioissa sekä PB-näytteissä. Näytteet analysoitiin BD FACSCanto II -sytometrillä (BD FACS DIVA -ohjelmisto; Becton Dickinson, San Jose, CA).
Mukaanottopäivänä 0.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hospices Civils de Lyon

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 29. elokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. marraskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. marraskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 69HCL16_0564

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Liberia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa