Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Superexpressão de CD180 em Linfoma Folicular

29 de novembro de 2016 atualizado por: Hospices Civils de Lyon

A superexpressão de CD180 no linfoma folicular é restrita ao compartimento do linfonodo

Introdução: Níveis alterados de expressão do receptor Toll-like (TLR) e/ou mutações em sua via de sinalização (como a mutação MyD88) contribuem para a patogênese dos distúrbios linfoproliferativos (LPD). CD180 é um membro órfão da família TLR que modula a sinalização de vários TLRs, mas apenas estudos limitados avaliaram sua expressão por citometria de fluxo (FCM) em LPD.

Métodos: Usando uma abordagem FCM multiparamétrica, os biólogos avaliaram a intensidade média de fluorescência (MFI) de CD180 em amostras de linfonodos (LNs) e sangue periférico (PB) obtidas de pacientes com linfoma folicular (FL; LN/PB, n=44/n= 15), leucemia linfocítica crônica (CLL, n=26/n=21), linfoma de células do manto (MCL, n=13/n=17) e linfoma de zona marginal (MZL, n=16/n=12). Espécimes de PB e LN não tumorais (n=8/n=12) foram usados ​​como controle.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

184

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

99 amostras de LN (gânglios linfáticos) e 65 PB (sangue periférico) obtidas de pacientes diagnosticados com LPDs em nossa instituição entre 2012 e 2014 foram avaliadas quanto à expressão de CD180 por FCM. O diagnóstico foi feito de acordo com a classificação da OMS 2008, incluindo análise clínica e morfológica, imunofenotipagem e citogenética convencional e molecular (e/ou hibridização fluorescente in situ). Os diagnósticos foram linfoma folicular (FL) (LN, n=44; PB, n=15), linfoma linfocítico pequeno/leucemia linfocítica crônica (SLL)/LLC (LN, n=26; PB, n=21), MCL ( LN, n=13; PB,n=17) e MZL (LN, n=16; PB, n=12). Todas as amostras de PB apresentaram células B neoplásicas circulantes e, em vários casos, o diagnóstico foi feito ao mesmo tempo em LN e PB FL, n=4; SLL/CLL, n=18; MCL, n=5. MZL, n=6.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Amostras de pacientes com:

    • LF: linfoma folicular
    • MCL: linfoma de células do manto
    • CLL/SLL: leucemia linfocítica crônica/leucemia linfocítica pequena
    • MZL: zona marginal esplênica
    • Clt: células B de controle

Critério de exclusão:

  • Paciente <18 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
LN Linfonodos

Amostras obtidas de pacientes com:

LF: linfoma folicular MCL: linfoma de células do manto CLL/SLL: leucemia linfocítica crônica/leucemia linfocítica pequena MZL: zona marginal esplênica Clt: células B de controle

Sangue periférico PB

Amostras obtidas de pacientes com:

LF: linfoma folicular MCL: linfoma de células do manto CLL/SLL: leucemia linfocítica crônica/leucemia linfocítica pequena MZL: zona marginal esplênica Clt: células B de controle

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Análise de imunofenótipo por citometria de fluxo de amostras de linfonodos na inclusão
Prazo: Na inclusão, dia 0.
Usando uma abordagem FCM multiparamétrica, os biólogos avaliaram a expressão de CD180 por nosso painel de antígeno de rotina em suspensões de LN, bem como em amostras de PB. As amostras foram analisadas em um citômetro BD FACSCanto II (software BD FACS DIVA; Becton Dickinson, San Jose, CA).
Na inclusão, dia 0.
Análise de imunofenótipo por citometria de fluxo de amostras de sangue periférico na inclusão
Prazo: Na inclusão, dia 0.
Usando uma abordagem FCM multiparamétrica, os biólogos avaliaram a expressão de CD180 por nosso painel de antígeno de rotina em suspensões de LN, bem como em amostras de PB. As amostras foram analisadas em um citômetro BD FACSCanto II (software BD FACS DIVA; Becton Dickinson, San Jose, CA).
Na inclusão, dia 0.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de agosto de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de novembro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

1 de dezembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

1 de dezembro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de novembro de 2016

Última verificação

1 de agosto de 2016

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

3
Se inscrever