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トラウマを負った犯罪者の攻撃性レベルの上昇に心理療法的手段で対処する

2020年7月31日 更新者：Anke Köbach、University of Konstanz

トラウマを負った犯罪者の攻撃性レベルの上昇に精神療法的手段で対処する: コンゴ民主共和国東部での無作為対照試験

攻撃性の高まりは、特に戦後の地域で、あらゆるレベルで暴力事件を助長しています。 法医学犯罪者リハビリテーションのためのナラティブ・エクスポージャー・セラピー (FORNET) は、トラウマ症状に対処するとともに、犯罪の下降サイクルに遭遇し、市民生活への持続可能な (再) 統合を強制するために、反応的および手段的/食欲的攻撃に対処することを目的としています。 現在の研究では、調査員は、コンゴ民主共和国東部の北キブ州の元戦闘員に、FORNET の適応バージョンを提供しています。 構造化されたベースライン、3か月および6か月のフォローアップインタビューが実施され、最近の暴力行為および食欲による攻撃を測定する主な結果が評価されます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

参加者は、地元の NGO を通じて募集され、資格のあるクライアントは、それぞれ治療グループまたは待機リスト コントロール グループに無作為に割り付けられます。 治療は、4週間のトレーニングの後、監督された地元のカウンセラーによって提供されます。 ベースライン、3か月および6か月のフォローアップで、社会人口統計学的データ、トラウマへの暴露、犯された暴力行為、PTSD、最近の攻撃性、機能性、および薬物依存が評価されます。 インタビューは、集中的な 3 週間のトレーニングと継続的な監督の後、盲目のコンゴ人心理インタビュアーによって実施されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

402

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ドイツ
    • BW
      • Konstanz、BW、ドイツ、78464
        • University of Konstanz

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年～80年 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

適格基準

  • コンゴ民主共和国の武装グループの元参加者
  • 暴力的な攻撃への関与

包含基準:

  • -PTSD診断またはAAS合計スコアが22以上

除外基準:

  • 急性中毒（アルコールまたは他の薬物）
  • 急性精神病症状
  • 脳器質疾患の徴候

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：Narrative Exposure Therapy (FORNET、翻案版)
1回のライフラインセッションと5回の暴露セッション、および依存症の問題に対する行動療法アプローチから適応された6回のグループセッションを含む、法医学犯罪者リハビリテーションのためのナラティブ暴露療法のバージョン。
行動：FORNET（適応版）
他の名前：
  • 法医学犯罪者更生のためのナラティブ・エクスポージャー・セラピー（適応版）
介入なし：通常どおり待機リストの管理または治療
介入なし、またはリクエストに応じた非特定のサポート手段

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
食欲の攻撃性（合計点; 0-60 はより高いレベルを示す）
時間枠：ベースラインから治療後 3 ～ 5 か月および 6 ～ 9 か月までの変化
食欲攻撃性尺度 (Weierstall & Ebert、2011)
ベースラインから治療後 3 ～ 5 か月および 6 ～ 9 か月までの変化
現在の暴力行為 (合計点; 0 ～ 96 はより多くの行為を示す)
時間枠：ベースラインから治療後 3 ～ 5 か月および 6 ～ 9 か月までの変化
過去 3 か月間に行われた暴力犯罪のリスト (以前はブルンジで使用されていた; Crombach/Augsburger/Nandi)
ベースラインから治療後 3 ～ 5 か月および 6 ～ 9 か月までの変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PSS-I: 心的外傷後ストレス障害 (合計スコア、0 ～ 80 は重症度が高いことを示す)
時間枠：ベースラインから治療後 3 ～ 5 か月および 6 ～ 9 か月までの変化
PTSD 症状スケール (Foa & Tolin, 2000)
ベースラインから治療後 3 ～ 5 か月および 6 ～ 9 か月までの変化

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
社会的認知度 (社会的認知度が高いことを示す 0 ～ 45)
時間枠：ベースラインから治療後 3 ～ 5 か月および 6 ～ 9 か月までの変化
社会的認知アンケート (Maerker & Mueller, 2004)
ベースラインから治療後 3 ～ 5 か月および 6 ～ 9 か月までの変化
うつ病 (0 ～ 27 は重症度が高いことを示します)
時間枠：ベースラインから治療後 3 ～ 5 か月および 6 ～ 9 か月までの変化
患者健康アンケート - 9 (Kroenke & Spitzer、2002)
ベースラインから治療後 3 ～ 5 か月および 6 ～ 9 か月までの変化
物質使用の問題
時間枠：ベースラインから治療後 3 ～ 5 か月および 6 ～ 9 か月までの変化
アルコール、喫煙、物質関与のスクリーニングテスト (Humeniuk et al., 2008)
ベースラインから治療後 3 ～ 5 か月および 6 ～ 9 か月までの変化
エピジェネティックな変化
時間枠：ベースラインから治療後 6 ～ 9 か月までの変化
ゲノム全体のメチル化パターン (検討中)
ベースラインから治療後 6 ～ 9 か月までの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University of Konstanz

捜査官

  • 主任研究者：Anke Köbach, PI、University of Konstanz

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年9月1日

一次修了 (実際)

2019年3月1日

研究の完了 (実際)

2019年3月1日

試験登録日

最初に提出

2016年12月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年12月10日

最初の投稿 (見積もり)

2016年12月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年8月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年7月31日

最終確認日

2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • FORNET1617

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

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