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정신 치료 수단으로 외상을 입은 범죄자의 공격성 수준을 높임

2020년 7월 31일 업데이트: Anke Köbach, University of Konstanz

심리 치료 수단을 사용하여 외상을 입은 범죄자의 공격성 수준을 높이는 방법: 콩고 동부 DR에서 무작위 통제 시험

공격성 수준이 높아짐에 따라 모든 수준, 특히 전후 지역에서 폭력 사건이 발생하고 있습니다. 법의학 범죄자 재활을 위한 내러티브 노출 치료(FORNET)는 반응적 및 도구적/욕구적 공격성과 함께 트라우마 증상을 해결하여 범죄의 하향 순환에 직면하고 시민 생활에 지속 가능한 (재)통합을 시행하는 것을 목표로 합니다. 현재 연구에서 조사관은 동부 DR 콩고의 North Kivu에 있는 이전 전투원들에게 FORNET의 개조된 버전을 제공합니다. 구조화된 기준선, 3개월 및 6개월 후속 인터뷰를 실시하여 최근의 폭력 행위 및 식욕 공격성을 측정하는 주요 결과를 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

참가자는 각각 치료 또는 대기자 통제 그룹에 무작위로 배정된 지역 NGO 및 적격 클라이언트를 통해 모집됩니다. 치료는 4주간의 교육 후 감독된 현지 카운셀러가 제공합니다. 기준선에서 3개월 및 6개월 추적 조사에서 사회 인구학적 데이터, 외상 노출, 자행된 폭력 행위, PTSD, 최근 공격성, 기능성 및 약물 의존성을 평가할 것입니다. 면접은 3주간의 집중 훈련과 지속적인 감독을 거친 후 맹인 콩고 심리 면접관이 진행합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

402

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • BW
      • Konstanz, BW, 독일, 78464
        • University of Konstanz

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

자격 기준

  • 콩고민주공화국 무장단체의 전 가담자
  • 폭력적인 공격에 가담

포함 기준:

  • PTSD 진단 또는 AAS 합계 점수 22 이상

제외 기준:

  • 급성 중독(알코올 또는 기타 약물)
  • 급성 정신병적 증상
  • 뇌-기질 질환의 징후

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 내러티브 노출 치료(FORNET, 각색 버전)
법의학 범죄자 재활을 위한 내러티브 노출 치료 버전에는 중독 문제에 대한 행동 요법 접근 방식에서 채택된 6개의 그룹 세션뿐만 아니라 1개의 라이프라인 세션과 5개의 노출 세션이 포함됩니다.
다른 이름들:
  • 법의학 범죄자 재활을 위한 내러티브 노출 치료(개작 버전)
간섭 없음: 평소와 같이 대기자 명단 통제 또는 치료
요청 시 개입 또는 불특정 지원 조치 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
식욕 공격성(총점; 0-60은 더 높은 수준을 나타냄)
기간: 기준선에서 치료 후 3-5개월 및 6-9개월로 변경
식욕 공격성 척도(Weierstall & Ebert, 2011)
기준선에서 치료 후 3-5개월 및 6-9개월로 변경
현재의 폭력적인 행동(총점; 0-96은 더 많은 행동을 나타냄)
기간: 기준선에서 치료 후 3-5개월 및 6-9개월로 변경
지난 3개월 동안 자행된 폭력 범죄 목록(이전 부룬디에서 사용됨; Crombach/Augsburger/Nandi)
기준선에서 치료 후 3-5개월 및 6-9개월로 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PSS-I: 외상 후 스트레스 장애(합계 점수, 0-80은 더 높은 중증도를 나타냄)
기간: 기준선에서 치료 후 3-5개월 및 6-9개월로 변경
PTSD 증상 척도(Foa & Tolin, 2000)
기준선에서 치료 후 3-5개월 및 6-9개월로 변경

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사회적 인정(0-45는 더 많은 사회적 인정을 나타냄)
기간: 기준선에서 치료 후 3-5개월 및 6-9개월로 변경
사회적 인정 설문지(Maerker & Mueller, 2004)
기준선에서 치료 후 3-5개월 및 6-9개월로 변경
우울증(0-27은 더 높은 심각도를 나타냄)
기간: 기준선에서 치료 후 3-5개월 및 6-9개월로 변경
환자 건강 설문지 - 9(Kroenke & Spitzer, 2002)
기준선에서 치료 후 3-5개월 및 6-9개월로 변경
물질 사용 문제
기간: 기준선에서 치료 후 3-5개월 및 6-9개월로 변경
알코올, 흡연 및 물질 관여 선별 검사(Humeniuk et al., 2008)
기준선에서 치료 후 3-5개월 및 6-9개월로 변경
후생유전학적 변화
기간: 기준선에서 치료 후 6-9개월까지의 변화
게놈 전체 메틸화 패턴(탐구 예정)
기준선에서 치료 후 6-9개월까지의 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Anke Köbach, PI, University of Konstanz

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 12월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 12월 10일

처음 게시됨 (추정)

2016년 12월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 8월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 7월 31일

마지막으로 확인됨

2020년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • FORNET1617

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

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