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通过心理治疗手段解决受创伤罪犯的攻击性升高问题

2020年7月31日 更新者:Anke Köbach、University of Konstanz

通过心理治疗手段解决受创伤罪犯的攻击性增强问题:在刚果民主共和国东部进行的一项随机对照试验

侵略程度的加剧正在加剧各个层面的暴力事件,尤其是在战后地区。 法医罪犯康复的叙事暴露疗法 (FORNET) 旨在解决创伤症状以及反应性和工具性/食欲性攻击,以应对犯罪的下行循环,并强制可持续(重新)融入公民生活。 在本研究中,研究人员向刚果民主共和国东部北基伍省的前战斗人员提供了 FORNET 的改编版本。 将进行结构化基线、3 个月和 6 个月的后续访谈,以评估近期暴力行为和食欲攻击的主要结果指标。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

参与者将通过当地非政府组织招募,符合条件的客户将分别随机分配到治疗组或候补名单对照组。 经过 4 周的培训后,受监督的当地辅导员将提供治疗。 在基线、3 个月和 6 个月的随访中,将评估社会人口统计学数据、创伤暴露、实施的暴力行为、创伤后应激障碍、最近的攻击行为、功能和药物依赖性。 经过为期 3 周的强化培训和持续监督,访谈将由盲人刚果心理访谈员进行。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

402

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • BW
      • Konstanz、BW、德国、78464
        • University of Konstanz

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 至 80年 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

资格标准

  • 刚果民主共和国武装团体的前参与者
  • 参与暴力袭击

纳入标准:

  • PTSD 诊断或 AAS 总分 22 分或更高

排除标准:

  • 急性中毒(酒精或其他药物)
  • 急性精神病症状
  • 脑器质性疾病的征兆

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:叙事暴露疗法(FORNET,改编版)
法医罪犯改造的叙事暴露疗法版本,包括 1 次生命线会议和 5 次暴露会议,以及 6 次根据成瘾问题行为疗法改编的小组会议。
其他名称:
  • 法医罪犯改造的叙事暴露疗法(改编版)
无干预:候补名单控制或照常治疗
根据要求不干预或不具体的支持措施

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
食欲攻击(sumscore;0-60 表示更高水平)
大体时间:从基线到治疗后 3-5 个月和 6-9 个月的变化
食欲攻击量表(Weierstall & Ebert,2011)
从基线到治疗后 3-5 个月和 6-9 个月的变化
当前的暴力行为(sumscore;0-96 表示更多行为)
大体时间:从基线到治疗后 3-5 个月和 6-9 个月的变化
过去 3 个月内犯下的暴力罪行清单(以前在布隆迪使用;Crombach/Augsburger/Nandi)
从基线到治疗后 3-5 个月和 6-9 个月的变化

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
PSS-I:创伤后应激障碍(总分,0-80 表示严重程度较高)
大体时间:从基线到治疗后 3-5 个月和 6-9 个月的变化
PTSD 症状量表(Foa & Tolin,2000)
从基线到治疗后 3-5 个月和 6-9 个月的变化

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
社会认可度(0-45 表示更多的社会认可度)
大体时间:从基线到治疗后 3-5 个月和 6-9 个月的变化
社会认可问卷(Maerker & Mueller,2004 年)
从基线到治疗后 3-5 个月和 6-9 个月的变化
抑郁症(0-27 表示更严重)
大体时间:从基线到治疗后 3-5 个月和 6-9 个月的变化
患者健康问卷 - 9(Kroenke & Spitzer,2002 年)
从基线到治疗后 3-5 个月和 6-9 个月的变化
物质使用问题
大体时间:从基线到治疗后 3-5 个月和 6-9 个月的变化
酒精、吸烟和物质参与筛查测试(Humeniuk 等人,2008 年)
从基线到治疗后 3-5 个月和 6-9 个月的变化
表观遗传变化
大体时间:从基线到治疗后 6-9 个月的变化
全基因组甲基化模式(有待探索)
从基线到治疗后 6-9 个月的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Anke Köbach, PI、University of Konstanz

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年9月1日

初级完成 (实际的)

2019年3月1日

研究完成 (实际的)

2019年3月1日

研究注册日期

首次提交

2016年12月6日

首先提交符合 QC 标准的

2016年12月10日

首次发布 (估计)

2016年12月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年8月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年7月31日

最后验证

2020年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • FORNET1617

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

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FORNET(改编版)的临床试验

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