成人における尋常性乾癬の治療のための東インド産白檀油 (EISO) を含む植物薬の試験

包含基準:

1. 18歳以上65歳以下
2. -乾癬領域および重症度指数（PASI）スコアが2から12,36で定義されているように、軽度から中等度の尋常性乾癬の臨床診断を受けている 最小0.5％および最大10％をカバーする局所治療に適した許可された治療領域の表面積（BSA）。
3. -許可された治療領域で発生するすべての乾癬をSAN021のみで治療する意思がある
4. -治験責任医師の意見では、研究結果を妨害したり、有害事象のリスクを高めたりする全身性または皮膚障害がない。
5. -研究期間中、治療領域を紫外線（自然または人工）に長時間さらさないことをいとわない。
6. -ローション、モイスチャライザー、クレンザー、化粧品、またはクリームの使用を控えることをいとわない-研究の一部として発行されたもの以外、治療期間中の治療領域で。
7. -出産の可能性のある女性の場合、研究期間中、許容される形の避妊を実践する意思がある必要があります。
8. -治験審査委員会または倫理審査委員会によって承認された方法で書面によるインフォームドコンセントを提供し、研究の要件を順守することができます。
9. -この研究の期間中、他の臨床試験への参加を喜んで避けます。
10. すべての評価および体表面積（BSA）の計算から除外される、制限された領域の処理を控える意思がある。 これらの領域は次のとおりです。頭、首、指の爪、足の爪、足の裏、および手のひら、腋窩、または間擦り領域。

除外基準:

1. -自発的に改善または急速に悪化する尋常性乾癬、または膿疱性乾癬があると治験責任医師が判断した。
2. -ベースライン来院前の60日以内に、尋常性乾癬の処方薬で治療を受けましたが、状態は改善しませんでした。
3. -妊娠中、授乳中、または研究中に妊娠する予定がある。
4. 全身がん、扁平上皮がん、基底細胞がん、またはその他の交絡する皮膚の状態の証拠がある。
5. -ベースライン訪問の14日前までにコルチコステロイド以外の局所抗乾癬薬で治療を受けており、ベースライン訪問の28日前までにコルチコステロイドまたはレチノイドを含む治療を受けています。
6. 治療部位に開いた傷または開いた病変がある。
7. -治験責任医師の意見では、尋常性乾癬の安全性および/または有効性評価を混乱させる状態を持っています。
8. -過去30日間に介入臨床試験に参加したことがあります。
9. ビャクダン油、香料、または維管束植物のキク科のメンバー（ヒマワリ、ヒナギク、ダリアなど）に対する感受性を含む、試験製品の構成要素のいずれかに対する既知の感受性を有する。
10. -経口または非経口コルチコステロイドを含む、免疫抑制薬または免疫調節薬（つまり、生物製剤）を使用した、使用している、または使用する予定。
11. 過去 2 年間にアルコールまたは違法な薬物 / 物質の乱用、またはアルコールまたは違法な薬物 / 物質の乱用の疑いがある。
12. 試用期間中に、適格な治療領域またはその他の方法で、乾癬のあらゆる種類の代替治療を探すことを計画します。