子宮内膜腔における増殖因子が豊富な点滴血漿が生殖補助医療における子宮内膜の発達に影響を与えます。
2022年3月29日 更新者：IVI Bilbao
子宮内膜腔内の成長因子が豊富な点滴血漿に影響を与える
生殖補助医療を受けている女性で、自分の胚または提供された胚を受け取り、エストロゲン療法による治療を受けたにもかかわらず、子宮内膜の発達が 5 mm 未満であり、PRGF-Endoret 療法と子宮内膜レベルのアプリケーションを使用して子宮内膜の厚さを改善することの臨床的価値を知っている 胚の子宮内膜の準備移行。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
22
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Vizcaya
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Leioa、Vizcaya、スペイン、48940
- IVI Bilbao
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～49年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 卵母細胞または胚（自分/他人）のサイクルを外で受けている女性、置換サイクルタイプの治療中。
- 標準用量のエストロゲン療法 (6mg / 24h) を 10 日間行ったにもかかわらず、5mm 未満
除外基準:
- 骨盤内炎症性疾患の病歴
- 感染のリスク
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：5mm未満の子宮内膜
卵母細胞または胚（自分/他人）のサイクルを外で受けている女性、置換サイクルタイプの治療中。 標準用量のエストロゲンを10日間服用しているにもかかわらず、5mm未満 |
0,5mL、膣内使用、3回分
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介入なし：5mmを超える子宮内膜
卵母細胞または胚（自分/他人）のサイクルを外で受けている女性、置換サイクルタイプの治療中。 標準用量のエストロゲンを10日間服用しているにもかかわらず、5mm以上 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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子宮内膜の厚さの成長を評価する
時間枠：卵巣刺激プロトコル中 8-12 日
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子宮内膜の厚さは、膣の超音波で測定されます。
5 mm未満の子宮内膜が治療されます
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卵巣刺激プロトコル中 8-12 日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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着床率と妊娠率に対する血小板血漿の使用の影響を分析します。
時間枠：卵巣刺激プロトコル中 8-12 日
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ホルモンβhcgの生化学的測定は、胚移植の12日後に行われます
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卵巣刺激プロトコル中 8-12 日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年3月14日
一次修了 (実際)
2021年12月31日
研究の完了 (実際)
2021年12月31日
試験登録日
最初に提出
2016年12月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年12月14日
最初の投稿 (見積もり)
2016年12月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年4月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年3月29日
最終確認日
2022年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 1404-BIO-019-MF
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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