보조 생식에서 자궁내막 공동 자궁내막 발달의 성장 인자가 풍부한 점적 혈장에 영향을 미침.
2022년 3월 29일 업데이트: IVI Bilbao
자궁내막 공동의 성장 인자가 풍부한 점적 혈장에 영향을 미침
보조 생식 치료를 받고 있는 여성이 자신의 또는 기증된 배아를 받고 에스트로겐 치료를 받았음에도 불구하고 5mm 미만의 자궁 내막 발달을 나타냄 옮기다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
22
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Vizcaya
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Leioa, Vizcaya, 스페인, 48940
- IVI Bilbao
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 대체 주기 유형의 치료에서 외부 난모세포 또는 배아(본인/타인)의 주기를 받는 여성.
- 에스트로겐 표준 용량(6mg/24h)을 10일 투여했음에도 불구하고 5mm 미만
제외 기준:
- 골반 염증성 질환의 병력
- 감염 위험
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 5mm 미만의 자궁내막
대체 주기 유형의 치료에서 외부 난모세포 또는 배아(본인/타인)의 주기를 받는 여성. 표준 용량의 에스트로겐을 10일 투여했음에도 불구하고 5mm 미만 |
0,5mL, 질내 사용, 3회 용량
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간섭 없음: 5mm 이상의 자궁내막
대체 주기 유형의 치료에서 외부 난모세포 또는 배아(본인/타인)의 주기를 받는 여성. 표준 용량의 에스트로겐 투여 10일에도 불구하고 5mm 이상 |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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자궁내막 두께의 성장을 평가하기 위해
기간: 난소 자극 프로토콜 동안 8-12일
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자궁내막 두께는 질 초음파로 측정합니다.
5mm 미만의 자궁내막을 치료합니다.
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난소 자극 프로토콜 동안 8-12일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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착상 및 임신률에 대한 혈소판 혈장 사용의 영향을 분석합니다.
기간: 난소 자극 프로토콜 동안 8-12일
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호르몬 ßhcg의 생화학적 측정은 배아 이식 후 12일 후에 수행됩니다.
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난소 자극 프로토콜 동안 8-12일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 3월 14일
기본 완료 (실제)
2021년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2021년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 12월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 12월 14일
처음 게시됨 (추정)
2016년 12월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 4월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 3월 29일
마지막으로 확인됨
2022년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 1404-BIO-019-MF
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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